CRISPR的前世今生：酸奶中的CRISPR
两年前，一个缩写为CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats，规律间隔成簇短回文重复序列）的基因编辑工具横空出世而且这也不是生物学家第一次利用到CRISPR 的作用。早
生物通 - CRISPR，酸奶 - 2015-01-07
Cell：揭示抗CRISPR蛋白阻断CRISPR系统机制
对很多细菌而言，一种抵抗病毒感染的防御线是一种复杂的RNA引导的“免疫系统”，即CRISPR-Cas。这个免疫系统的核心是一种识别病毒DNA和触发它破坏的监视复合物。然而，病毒能够反击，利用抗CRISPR蛋白让这种监视复合物不能够发挥功能。但是，在此之前，没有人准确地知道这些抗CRISPR蛋白如何发挥作用。
生物谷 - CRISPR - 2017-04-03
CRISPR 女神最新《Nature Biotechnology》报道 CRISPR-Cas9 新进展
专题聚焦： 基因编辑的“中国元年”因在 CRISPR-Cas9 基因编辑技术方面获得重大突破而声名鹊起的 Jennifer Doudna 虽然在 CRISPR 专利案中暂时失利，但研究组成果不断，继去年年底开发了两套新型的CRISPR-Cas 基因编辑系统，命名为 CRISPR-CasX 和 CRISPR-CasY 之后，最近又在小鼠大脑中完成了有效的基因组编辑，为 CRISPR-Cas9 在神
生物通 - 基因编辑:Cas9 - 2017-02-22
Nat Microbiol：微生物利用抗CRISPR蛋白破坏CRISPR/Cas系统
在一项新的研究中，来自加拿大多伦多大学和新西兰奥塔哥大学的一个研究团队发现多样性的细菌物种编码阻断特异性CRISPR/Cas系统活性的基因。通过扫描原噬菌体（即整合在细菌基因组中的噬菌体基因组），来自多伦多大学的Alan Davidson和同事们鉴定出5种新的抗CRISPR蛋白编码基因，而在此之前，他的团队已鉴定出9种。这项最新的研究突出强调了一种学习CRISPR系统如何工作的方法以及一种潜在的
生物谷 - 微生物 - 2016-06-15
Nat Biotech：媲美CRISPR-Cas9, 新CRISPR 工具探知90%的基因编辑领域
2类CRISPR–Cas系统，例如Cas9和Cas12，已被广泛用于靶向真核基因组中的DNA序列。但是，代表自然界中所有CRISPR系统90％的1类CRISPR-Cas系统在基因组工程应用中仍未开发。杜克大学(Duke University)的生物医学工程师利用此前未被探索的CRISPR技术，精确地调控和编辑人类细胞中的基因组。通过这种新方法，研究人员希望能极大地扩展基于CRISPR的生物医学工程
生物探索 - CRISPR-Cas9，1类系统，基因编辑 - 2019-09-28
CRISPR斩获诺贝尔化学奖！盘点CRISPR大神和他们的基因编辑企业
2020年10月7日，诺贝尔化学奖揭晓。法国生物化学家Emmanuelle Charpentier（埃马纽埃尔·卡彭蒂耶）、美国生物学家Jennifer Doudna（詹妮弗&middo
动脉网 - 基因编辑，CRISPR，诺贝尔化学 - 2020-10-08
Cell发布CRISPR研究新成果
来自斯坦福大学、加州大学旧金山分校的研究人员报告称，他们利用CRISPR干扰（CRISPRi）技术，对枯草杆菌的必需基因进行了全面的功能分析。这项研究发布在5月26日的《细胞》（Cell）杂志上。
生物通 - Cell，CRISPR，基因编辑 - 2016-06-01
【盘点】“魔剪”CRISPR再立功！
8月份小编为大家细数了“魔剪”CRISPR所立下的那些功劳，及“魔剪”CRISPR又立大功，接下来，小编列举最近一段时间CRISPR基因编辑系统取得的重大进展。【1】Nature：利用CRISPR/Cas9鉴定出线粒体疾病背后的遗传秘密在一项新的研究中，来自澳大利亚莫纳什大学莫纳什生物医学发现研究所等机构的研究人员鉴定出两个
MedSci原创 - CRISPR - 2016-10-24
Nature：CRISPR技术又有新突破！
来自哈佛医学院和麻省总医院的研究者们在最新一期Nature杂志上发表了他们新改进的CRISPR-Cas9技术，识别序列的范围更大，识别也更为精准。文章第一作者Benjamin Kleinstiver介绍说新技术里的Cas9变种可以识别那些野生型Cas9无法修饰的人类和斑马鱼基因的位点，这使得CRISPR技术在多变的基因组里识别范围大大增加。CRISPR-Cas9核酸酶由Cas9蛋白和20个核苷酸长
生物谷 - CRISPR，SpCas9 - 2015-07-01
2016年“10项CRISPR突破”汇总
短短几年时间，基因编辑技术CRISPR以“神之速度”风靡整个生命科学领域。回首2016年，今年有不少研究成果证明CRISPR可以用于临床治疗，比如肺癌，消除某些遗传病，艾滋病的突破等等。Nature：中国首次利用CRISPR–Cas9编辑过的细胞开展人体临床试验近期来自中国成都市四川大学华西医院的一个研究人员团队首次将利用CRISPR–Cas9进行过基因编辑的细胞注射到一名病人体内。
MedSci原创 - CRISPR - 2016-12-16
Nat Biotechnol：CRISPR单碱基编辑准确！
来自韩国基础科学研究所IBS的研究人员发表了题为“Genome-wide target specificities of CRISPR RNA-guided programmable deaminases
生物通 - 基因编辑 - 2017-04-14
CRISPR-Cas9技术发明简史
2015年生命科学突破奖（Breakthrough Prize in Life Sciences）授予6位科学家（每位获奖者300万美元），其中两位女性为加州大学伯克利分校的美国生物化学家杜德娜（Jennifer Anne Doudna）和德国汉诺威医学院/赫尔姆霍茨感染研究中心的法国生物化学家卡彭蒂耶(Emmanuelle Marie Charpentier)，以表彰她们在“具有潜在革命性D
科学网博客园 - CRISPR-Cas9 - 2016-01-28
利用CRISPR基因编辑技术治疗癌症？
根据美国国家卫生研究院（NIH）的说法，美国重组DNA顾问委员会（Recombinant DNA Advisory Committee，RAC）下周将审查宾夕法尼亚大学申请首次利用革命性的基因编辑技术CRISPR利用CRISPR技术，科学家们能够准确地切割靶DNA。这项临床研究将从癌症患者体内提取出免疫系统的T细胞。接着，研究人员将利用CRISPR对T细胞进行基因修饰，并将
生物谷 - CRISPR基因编辑 - 2016-06-19
【盘点】“魔剪”CRISPR又立大功
8月份小编为大家细数了“魔剪”CRISPR所立下的那些功劳，这不CRISPR再立大功！下文梅斯医学小编为您一一道来。【1】为CRISPR增添“一点光”，可“定向定点”关闭致癌基因虽然科学家已经可以利用CRISPR基因编辑系统在活细胞里删除或者替换任何一段标记基因；但在细胞的DNA修复过程，把损伤部分粘合在一起时也会永久删除的
MedSci原创 - CRISPR - 2016-09-07
Science：解析CRISPR/Cas的分子机制
日前，来自美国蒙大拿州立大学，英国剑桥大学等机构的研究人员通过解析一种 CRISPR RNA导向监督复合物结构，揭示了 CRISPR 的组装分子机制，同时也为进一步了解靶标识别机制提供了新的信息。CRISPR/Cas 是源于细菌及古细菌中的一种后天免疫系统，它可利用靶位点特异性的RNA指导 Cas 蛋白对靶位点序列进行修饰。自2013
生物360 - RISPR/Cas9，基因编辑 - 2014-08-08
为您找到相关结果约500个
