Nat Commun：利用非同源性DNA片段将CRISPR-Cas9编辑效率提高高达5倍
CRISPR-Cas9是一种用于在人细胞系中进行基因敲除来发现它们的基因所发挥何种功能的流行技术，但是让基因失去功能的效率存在非常大的差异。 如今，在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员在大多数类型的人细胞中，发现一种方法让CRISPR-Cas9切割靶基因和让它们失去功能的效率提高高达5倍，从而能够更加容易构建和研究基因敲除细胞系以及潜在地作为一种人类疗法让一个发
生物谷 - 非同源性DNA - 2016-08-20
学术交流｜黄羽薇：SIRT2去乙酰化激活DNA-PK以通过非同源末端连接促进DNA双链断裂修复
在本研究中，研究者揭示了通过SIRT2去乙酰化激活DNA-PK的调控步骤，该步骤可以促进DNA-PKcs定位到DSBs并与Ku相互作用，从而通过NHEJ促进DSB的修复。
医悦汇 - 去乙酰化，DNA双链断裂，DNA-PK - 2024-01-13
“非典”时期的遗珠：89%的氨基酸序列同源性！抑制该靶点可有效延缓COVID-19病毒复制！
导语：自疫情发生至今，多项新型冠状病毒相关研究相继展开，但相比于其他类型的疾病，抗病毒药物的研发和临床试验都更加困难，目前还未发现针对新型冠状病毒明确有效的特效药。
转化医学网 - Covid-19 - 2020-03-05
CLIN CHEM：等位基因特异性液滴数字PCR结合下一代基于测序的算法用于高同源性基因诊断拷贝数分析
这种类型变异体检测受到具有高度同源性的其他基因组序列的干扰，但同时，这样的基因组区域更可能导致CNV，这使得在实际应用中解决这一检测问题至关重要。研究人员针对高同源性基因/区域开发了一种拷贝数分析方法，该方法包括基于新一代测序（NGS）的剂量分析以及等位基因特异性液滴数字PCR（ddPCR）测试。将这种方法应用于STRC中的拷贝数分析，
MedSci原创 - 液滴数字PCR，等位基因特异性 - 2018-04-04
Br J Cancer：CX-5461结合TOP1抑制作用可增强高级别浆液性卵巢癌的同源重组DNA损伤反应并抑制肿瘤的生长
高级别浆液性卵巢癌（HGSC）作为上皮性卵巢癌中最普遍的一种组织学亚型，其预后最差。HGSC的特征包括几乎普遍存在的TP53基因突变（> 96％），且50％的HGSC患者存在同源重组（HR）DN
MedSci原创 - CX-5461，拓扑替康，高级别浆液性卵巢癌，同源重组DNA损伤 - 2020-11-22
Nat Commun：为何基因调节作用会被限制？
分子识别是基因转录调节的基础，而基因调节是细胞控制基因表达的主要机制；基因调节的特殊性源于不同转录因子及DNA上短的调节序列（结合位点）间的结合作用，尽管每一种类型的转录
生物谷 - 基因调节 - 2016-08-15
刘克：FDA对细胞治疗的监管
刘克博士 旅美华人血液和肿瘤专科医师学会（CAHON）成员，现供职于美国食品与药物管理局(FDA) 在过去的几十年里，研究者在心脏病学、神经病学、美容学和肿瘤学等不同领域对细胞治疗进行了深入的研究。然而到目前为止，在美国仅有2项细胞治疗获得批准，azficel-T（一种自体细胞学产品，用于改善成年中至重度鼻唇沟皱纹外观）和 sipuleucel-T（一种自体细胞学免疫治疗，用于治
细胞治疗 - 2011-11-03
科学家通过破坏细胞DNA修复的“跷跷板”来成功杀灭癌细胞
近日，一篇发表在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自埃默里大学的研究人员通过研究发现，癌细胞依赖的一种免于细胞死亡的特殊蛋白或能帮助调节癌细胞的DNA文章中，研究者阐明了如何使得这种名为Mcl-1的蛋白质失去功能来促进癌细胞对DNA复制压力变得更加敏感，靶向作用Mcl-1蛋白的化合物或许就能作为一类新型的抗癌药物。
“细胞”微信号 - Mcl-1，MI-223，癌 - 2018-01-13
Sci Trans Med：科学家发现阻止儿童肿瘤生长的全新方法
来自美国、德国和日本的研究人员发现，化合物AZD6738能够减缓小鼠模型中一些儿童型肿瘤的生长。发表在《Science Translational Medicine》上的论文中，研究人员描述了为何化学物质的应用代表了治疗儿童肿瘤生长的一种全新方法。
环球医学 - 儿童，肿瘤 - 2017-11-04
Nature重大突破：首次！新CRISPR可任意“编辑”非分裂细胞
科学家们首次证实，CRIPSR技术能够将DNA插入到非分裂细胞（non-dividing cells）的靶向位置。这究竟有何意义呢？From left: Jun Wu, Re
生物探索 - 新CRISPR，任意，“编辑”，非分裂细胞 - 2016-11-18
Infection, Genetics and Evolution：英国研究：新冠最早始于去年十月，“所有国家几乎同时传播”
近日，英国一项新的基因研究发现，2019 年年底新冠病毒（SARS-CoV-2）或已在全球迅速传播，并且仍在反复发生突变以不断适应其人类宿主。
科学网 - 新冠病毒 - 2020-05-09
CRISPR-HOT：新型基因编辑工具，实现人源类器官的荧光标记和可视化
2009年，荷兰的Hans Clevers团队在体外三维（3D）器官培养领域取得重大突破，成功地在体外培养出有自我更新能力、保持肠道腺窝绒毛状结构的小鼠肠道类器官。自此，类器官技术在人类科学研究发展史
BioWorld - 基因编辑，3D器官 - 2020-03-10
Cell Stem Cell：中科院用CRISPR技术治愈小鼠白内障
中科院上海生物化学与细胞生物学研究所李劲松研究组在一项最新研究中，利用CRISPR-Cas9技术，治愈了小鼠的白内障遗传疾病。专家认为，这项实验为人类基因治疗提供了一条新思路。12月5日，相关成果在线发表于《细胞—干细胞》杂志。中科院李劲松博士同时，该成果被国际杂志《科学家》选择进行同期新闻发布。CRISPR-Cas9技术是利用一段与靶序列相同的单导向RNA（sgRNA）来引导Cas9核酸酶对特异
中国科学报 - RISPR技术，白内障 - 2013-12-11
Nat Biotechnol：构建小鼠基因组CRISPR导向RNAs文库
这一突破性的研究成果在线发表在12月23日的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上。CRISPR技术是指利用一段与靶序列相同的导向RNA来引导Cas9核酸酶对特异性靶向DNA进行识别和切割，造成DNA
MedSci原创 - CRISPR，RNAs - 2013-12-29
Cell Res：CRISPR-Cas9技术在生殖细胞中治愈小鼠遗传疾病
遗传疾病是指由于遗传物质的改变导致的疾病，能够通过生育遗传给后代，是困扰人类健康的一类重要疾病。彻底根治遗传疾病的方法是通过基因治疗的手段在生殖细胞中修复改变的遗传物质，并将正确的遗传物质传递给下一代，产生健康的个体，从而在人群中彻底清除遗传缺陷。然而，目前存在的基因修饰手段不能有效地在生殖细胞中进行遗传编辑。 12月5日，国际学术期刊《细胞研究》（Cell Research）在线发表了中国
上海生命科学研究院 - CRISPR，生殖细胞 - 2014-12-11
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