礼来的抗体bamlanivimab和etesevimab有望抵抗COVID-19
礼来公司的中和性抗体bamlanivimab和etesevimab显著降低了COVID-19重症患者的死亡风险。
MedSci原创 - COVID-19肺炎，bamlanivimab（LY-CoV555），etesevimab - 2021-01-28
NEJM：bamlanivimab-etesevimab双中和抗体疗法治疗轻中度新冠肺炎
对于临床症状为轻中度，但进展风险较高的新冠肺炎患者，bamlanivimab-etesevimab双中和抗体治疗可显著降低患者新冠肺炎住院及死亡风险，大幅降低病毒载量
MedSci原创 - 中和抗体，新冠肺炎，bamlanivimab（LY-CoV555），etesevimab - 2021-07-15
JAMA：bamlanivimab- etesevimab联合治疗可降低新冠肺炎患者病毒载量
对于无需住院的新冠肺炎轻中度症状患者，中和抗体bamlanivimab- etesevimab联合治疗可显著降低病毒载量，而bamlanivimab单药疗法对病毒载量的影响不显著
MedSci原创 - 新冠肺炎，bamlanivimab（LY-CoV555），etesevimab - 2021-01-25
美国肾脏护理（USRC）将在透析门诊对COVID-19患者进行单克隆抗体（Bamlanivimab）治疗
美国透析服务的主要提供者美国肾脏护理（USRC）公司为26,000多名肾脏疾病患者提供护理，该公司宣布将为其最近诊断为COVID-19的肾脏疾病患者提供单克隆抗体疗法Bamlanivimab。USRC
MedSci原创 - 透析，Covid-19，COVID-19肺炎，Bamlanivimab，美国肾脏护理（USRC） - 2020-12-30
礼来的中和抗体bamlanivimab获得FDA紧急使用授权，用于治疗轻中度新冠COVID-19感染患者
Bamlanivimab是靶向新冠病毒SARS-CoV-2的spike蛋白的中和抗体。
MedSci原创 - 中和抗体，COVID-19新冠病毒，bamlanivimab（LY-CoV555），FDA的紧急使用授权（EUA） - 2020-11-10
礼来公司在新墨西哥州开始对COVID-19中和抗体bamlanivimab（LY-CoV555）进行研究
礼来公司今天宣布，通过与新墨西哥州的当地机构合作，已开始对COVID-19中和抗体bamlanivimab（LY-CoV555）进行研究。
MedSci原创 - 中和抗体，Covid-19，bamlanivimab（LY-CoV555） - 2020-12-19
礼来的双抗体鸡尾酒疗法三期临床试验获得重要进展
据美国CNBC报道，礼来公司组合抗体药物在3期临床试验中治疗Covid-19产生了更积极的结果。 在对750多例高危患者的研究中，发现该治疗剂可将住院和死亡的风险降低87％。最新研究发现，较低的剂量可
MedSci原创 - 新冠肺炎，新冠病毒肺炎 - 2021-03-10
FDA授权礼来的COVID-19抗体疗法用于12岁以下儿童
结果显示，受试者在接受 bamlanivimab 700mg 和 etesevimab 1400mg 治疗后平均 7 天后症状消失。
MedSci原创 - Bamlanivimab，COVID-19抗体 - 2021-12-06
FDA扩大君实/礼来新冠中和抗体紧急授权
9月16日，礼来宣布，美国FDA已经扩大其与君实合作的新冠中和抗体bamlanivimab（700mg）和etesevimab（1400mg）紧急使用授权 (EUA)，用于个体暴露后预防 (PEP)。
医药魔方 - FDA，礼来，免疫应答，鸡尾酒疗法，新冠中和抗体 - 2021-09-18
随着COVID-19变体的传播，FDA决定限制礼来单克隆抗体治疗
FDA将限制使用再生元Regeneron和礼来Eli Lilly开发的单克隆抗体治疗方法。
MedSci原创 - 2021-03-19
FDA授权礼来公司的第二个COVID-19抗体疗法bebtelovimab
该公司指出，与早期的抗体方案不同，bebtelovimab（也称为 LY-CoV1404）已被证明可以中和 Omicron 突变体。
MedSci原创 - Covid-19，bebtelovimab - 2022-02-12
礼来宣布，美国政府将购买更多剂量的中和抗体疗法来治疗COVID-19
礼来公司近日宣布，美国政府已同意一起购买至少100,000剂700毫克的Bamlanivimab（LY-CoV555）和1400毫克的etesevimab（LY-CoV016）。
MedSci原创 - Covid-19，bamlanivimab（LY-CoV555），Bamlanivimab，etesevimab - 2021-02-27
Mayo Clin Proc：单克隆抗体在预防出现德尔塔亚型的严重COVID-19中的有效性
针对严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 的抗尖峰单克隆抗体为 2019 年轻至中度冠状病毒病 (COVID-19) 门诊患者提供了一些首批高效治疗方法。
MedSci原创 - Covid-19 - 2022-03-07
美国传染病学会（IDSA）支持瑞德西韦用于治疗COVID-19
美国传染病学会（IDSA）周一发布了更新的指南，支持瑞德西韦用于治疗COVID-19。
MedSci原创 - IDSA，瑞德西韦，Covid-19 - 2020-11-24
MEJM：临床上首次证实单克隆抗体治疗会导致新冠病毒发生压力突变
严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 的刺突蛋白（spike）突变可导致免疫功能低下且感染时间较长的患者逃避中和抗体。 这种病毒逃避被假设为导致全球变异的出现，在缺乏有效免疫反应的
MedSci原创 - 新冠病毒，压力突变 - 2022-06-27
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