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J Dermatolog Treat:<font color="red">阿</font><font color="red">布</font><font color="red">罗西尼</font>可有效治疗特应性皮炎,且安全性可控

J Dermatolog Treat:罗西尼可有效治疗特应性皮炎,且安全性可控

特应性皮炎(AD)是一种慢性复发性炎症性皮肤病。尽管皮质类固醇是治疗的基石,但Janus激酶抑制剂abrocitinib在最近的临床试验中显示出治疗AD的前景。

MedSci原创 - 特应性皮炎,阿布罗西尼 - 2022-07-30

AJCD:<font color="red">阿</font><font color="red">布</font><font color="red">罗西尼</font>治疗中重度特应性皮炎的综合安全性研究

AJCD:罗西尼治疗中重度特应性皮炎的综合安全性研究

该文是首次报道克罗替治疗中重度AD患者的长期安全性。克罗替在患者和剂量选择得当的情况下,具有可控的耐受性和适合长期使用的长期安全性。

MedSci原创 - 特应性皮炎,阿布罗西尼,中重度特应性皮炎 - 2021-11-08

JEADVj:<font color="red">阿</font><font color="red">布</font><font color="red">罗西尼</font>对中重度特应性皮炎青少年症状和生活质量的影响

JEADVj:罗西尼对中重度特应性皮炎青少年症状和生活质量的影响

罗西显著改善了中到重度AD青少年患者报告的症状,包括睡眠不足和生活质量。

MedSci原创 - 特应性皮炎,皮肤疾病,阿布罗西尼,中重度特应性皮炎 - 2021-11-16

Am J Clin Dermatol :中重度特应性皮炎患者使用<font color="red">阿</font><font color="red">布</font><font color="red">罗西尼</font>的早期瘙痒反应与远期疗效研究

Am J Clin Dermatol :中重度特应性皮炎患者使用罗西尼的早期瘙痒反应与远期疗效研究

在IIIJADE对比试验中,口服Janus Kinase 1抑制剂罗西在2周内显著缓解了中重度特应性皮炎(AD)患者的瘙痒症状。这项JADE比较后分析旨在进一步确定瘙痒反应的特征及其他特点。

MedSci原创 - 远期疗效,阿布罗西尼,中重度特应性皮炎,早期瘙痒反应 - 2022-12-24

Dermatol Ther:<font color="red">阿</font><font color="red">罗西</font>替<font color="red">尼</font>、巴利西替<font color="red">尼</font>和乌帕西替<font color="red">尼</font>治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性比较:

Dermatol Ther:罗西、巴利西替和乌帕西替治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性比较:

Janus激酶(JAK)抑制剂已经成为治疗特应性皮炎(AD)的有前途的药物,但是还没有直接比较JAK抑制剂的研究报道,本研究比较三种常用口服JAK抑制剂:包括罗西、巴利西替、乌帕西替

MedSci原创 - 中重度特应性皮炎,巴利西替尼,阿罗西替尼,乌帕西替尼 - 2022-12-13

JEADV:<font color="red">阿</font><font color="red">布</font>罗替<font color="red">尼</font>治疗成人中重度特应性皮炎研究

JEADV:罗替治疗成人中重度特应性皮炎研究

特应性皮炎(AD)是一种慢性,复发性炎症性皮肤病,每天口服200毫克和100毫克罗西治疗中到重度特应性皮炎患者的结果显示,所有PRO评估,包括家庭推荐的核心评估,都有显著改善。

MedSci原创 - 中重度特应性皮炎,:阿布罗替尼 - 2021-11-24

<font color="red">阿</font>卡替<font color="red">尼</font> vs. 伊<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>治疗CLL头对头试验达到主要疗效终点

卡替 vs. 伊治疗CLL头对头试验达到主要疗效终点

1月25日,阿斯利康官网显示,Calquence(卡替)治疗既往经治高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的III期 ELEVATE-RR 研究达到无进展生存期非劣效于伊的主要终点。

医药魔方 - 伊布替尼,阿卡替尼 - 2021-01-27

2022 NICE指南:<font color="red">阿</font><font color="red">布</font>昔替<font color="red">尼</font>、曲罗芦单抗或乌帕替<font color="red">尼</font>治疗中重度特应性皮炎[TA814]

2022 NICE指南:昔替、曲罗芦单抗或乌帕替治疗中重度特应性皮炎[TA814]

2022年8月,NICE发布关于使用昔替、曲罗芦单抗和乌帕替治疗特应性中重度皮炎的循证医学建议。

NICE - 特应性皮炎,NICE指南 - 2022-08-13

Nat Aging:真实世界证据支持<font color="red">布</font>美他<font color="red">尼</font>用于APOE4相关<font color="red">阿</font>尔茨海默病的治疗

Nat Aging:真实世界证据支持美他用于APOE4相关尔茨海默病的治疗

最近,研究人员进行了计算性药物再利用筛选,以寻找治疗脂蛋白E4(APOE4)相关AD的药物。研究人员首先通过分析公开的人脑数据库,建立了APOE基因型依赖的AD转录组特征。

MedSci原创 - 老年痴呆症,计算机辅助药物 - 2021-10-12

NEJM:艾伏<font color="red">尼</font><font color="red">布</font>联合<font color="red">阿</font>扎胞苷治疗IDH1突变AML的3期研究结果公布,患者获益显著

NEJM:艾伏联合扎胞苷治疗IDH1突变AML的3期研究结果公布,患者获益显著

急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。急性髓系白血病是造血系统的髓系原始细胞克隆性恶性增殖性疾病。是一个具有高度异质性的疾病群

MedSci原创 - AML,艾伏尼布 - 2022-04-22

SOHO 2022:艾伏<font color="red">尼</font><font color="red">布</font>联合<font color="red">阿</font>扎胞苷治疗在IDH1突变AML中的生存获益优于安慰剂

SOHO 2022:艾伏联合扎胞苷治疗在IDH1突变AML中的生存获益优于安慰剂

根据III期AGILE研究(NCT03173248)的结果,与安慰剂+扎胞苷相比,艾伏(Tibsovo)+扎胞苷(Vidaza)在新诊断的IDH1突变急性髓系白血病(AML)患者中显示了无事件

MedSci原创 - 急性髓系白血病,艾伏尼布 - 2022-10-13

J Am Acad Dermatol:<font color="red">阿</font><font color="red">布</font>昔替<font color="red">尼</font>可有效治疗中度至重度特应性皮炎,无论之前患者对度匹鲁单抗的反应如何

J Am Acad Dermatol:昔替可有效治疗中度至重度特应性皮炎,无论之前患者对度匹鲁单抗的反应如何

在3期研究中,以前没有评估过中重度特应性皮炎患者的罗西尼疗效由先前的杜匹鲁单抗反应状态决定。

MedSci原创 - 特应性皮炎,度匹鲁单抗,阿布昔替尼 - 2022-07-30

<font color="red">阿</font><font color="red">布</font>昔替<font color="red">尼</font>片青少年新适应症获批,为中国12岁及以上青少年AD患者带来“突破性疗法”

昔替片青少年新适应症获批,为中国12岁及以上青少年AD患者带来“突破性疗法”

此次扩年龄新适应症的获批将为青少年特应性皮炎患者带来全新的治疗选择,为疾病长期控制带来全新治疗方案。

辉瑞 - 特应性皮炎,阿布昔替尼片 - 2024-03-04

HAEMATOLOGICA:接受<font color="red">阿</font>卡拉<font color="red">布</font>替<font color="red">尼</font>单药治疗的慢性淋巴细胞白血病患者的心血管不良事件: 762例患者的汇总分析。

HAEMATOLOGICA:接受卡拉单药治疗的慢性淋巴细胞白血病患者的心血管不良事件: 762例患者的汇总分析。

卡拉治疗CLL患者的心血管不良事件发生率和因心血管事件而中断治疗的发生率相对较低。

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,单药治疗,心血管不良事件,阿卡拉布替尼 - 2021-10-02

辉瑞宣布其口服JAK1抑制剂西替治疗特应性皮炎的阳性III期临床结果

辉瑞宣布其口服Janus激酶1(JAK1)抑制剂西替(abrocitinib)关键的III期研究的阳性数据。

MedSci原创 - 辉瑞,JAK1抑制剂,阿布西替尼,特应性皮炎,Ⅲ期临床 - 2019-10-18

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