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Blood：BTK抑制剂acalabrutinib治疗<font color="red">复发</font>性/<font color="red">难治</font>性<font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font>

Blood：BTK抑制剂acalabrutinib治疗复发性/难治性CLL/SLL

中心点：既往治疗过的CLL或SLL患者采用acalabrutinib治疗的安全性、反应性和反应的持续性均较好。既往治疗过的CLL患者采用BTK抑制剂acalabrutinib治疗，中位随访41个月时，仍未达到中位PFS。摘要：Bruton酪氨酸激酶 (BTK)靶向治疗可显著提高慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞白血病(CLL/SLL)患者的总体存活期。Acalabrutinib是一种口服的高选择性BT

MedSci原创 - acalabrutinib，BTK抑制剂，CLL，SLL - 2019-12-27

Blood：采用CAR T细胞疗法(liso-cel)治疗<font color="red">复发</font>性/<font color="red">难治</font>性<font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font>

Blood：采用CAR T细胞疗法(liso-cel)治疗复发性/难治性CLL/SLL

总缓解率高达82%，其中45%的为完全缓解

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病（CLL），liso-cel，抗CD19 CAR T细胞疗法 - 2021-11-13

【Am J Hematol】奥布替尼治疗中国<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font>的2期研究结果

【Am J Hematol】奥布替尼治疗中国复发/难治CLL/SLL的2期研究结果

对于慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)，化疗是传统治疗方案，近几十年则出现了新的疗法如利妥昔单抗的化学免疫治疗(CIT)，并成为标准治疗。

聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病（CLL），奥布替尼，小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) - 2023-02-08

ASH 2020：礼来的LOXO-305在<font color="red">复发</font><font color="red">难治</font><font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font>中显示62％的缓解率

ASH 2020：礼来的LOXO-305在复发难治CLL/SLL中显示62％的缓解率

礼来公司近日公布了I / II期临床试验（BRUIN研究）的最新结果，该研究评估了非共价BTK抑制剂LOXO-305在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者中的有效性。

MedSci原创 - ASH，CLL/SLL，LOXO-305 - 2020-12-08

<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font><font color="red">患者</font>中比较伊布替尼和利妥昔单抗：一项随机开放性Ⅲ期研究

复发/难治CLL/SLL患者中比较伊布替尼和利妥昔单抗：一项随机开放性Ⅲ期研究

研究背景•CLL(慢性淋巴细胞白血病)在西方国家平均每年每10万人中有4.2例患者患病，在中国平均每年每10万人中有1例患者患病•CLL是一种无法治愈的疾病，患者最终会出现复发，或进展为难治性患者•利妥昔单抗，抗CD20 单克隆抗体，单药治疗复发性CLL时总缓解率仅为6%-35%•伊布替尼，高效BTK抑制剂，已在美国和欧洲批准用于治疗套细胞淋巴瘤（患者接受至少1个治疗周期），CLL/ 小淋巴细胞性

北京大学人民医院黄晓军教授等多位中国专家 - 亿珂，临床研究 - 2017-10-17

SOHO 2022：在<font color="red">复发</font>性/<font color="red">难治</font>性<font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font><font color="red">患者</font>中，泽布替尼的ORR和PFS获益优于伊布替尼

SOHO 2022：在复发性/难治性CLL/SLL患者中，泽布替尼的ORR和PFS获益优于伊布替尼

备受关注的ALPINE研究——泽布替尼对比伊布替尼治疗先前接受过治疗的复发或难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的Ⅲ期头对头临床研究结果

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，小淋巴细胞淋巴瘤，伊布替尼，泽布替尼 - 2022-10-13

ASCO 2023 重磅研究 | <font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font>性慢性淋巴细胞白血病(<font color="red">CLL</font>)/小淋巴细胞白血病(<font color="red">SLL</font>)的CAR-T疗法进展

ASCO 2023 重磅研究 | 复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)的CAR-T疗法进展

复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)的CAR-T疗法进展

MedSci原创 - CAR-T，复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) ，ASCO 2023，小淋巴细胞白血病(SLL) - 2023-05-31

奥法木单抗治疗<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">CLL</font>

奥法木单抗治疗复发/难治CLL

研究背景与目的•CLL/SLL患者治疗缓解持续时间短或不良细胞遗传学异常与不良预后相关•RESONATE研究比较了BTK抑制剂伊布替尼和CD20抗体奥法木单抗治疗rrCLL/SLL的疗效与安全性•9个月随访结果在2014年发表，19个月随访结果和4年随访结果均在2017年6月发表研究方法与入组人群•多中心，开放性，Ⅲ期研究；2012年6月-2013年4月入组•患者中位年龄为67岁，伊布替尼组合奥法

梅斯医学 - 亿珂，临床研究 - 2017-10-17

Blood :Ibrutinib可否挽救alloHCT后<font color="red">复发</font>的<font color="red">CLL</font><font color="red">患者</font>？

Blood :Ibrutinib可否挽救alloHCT后复发的CLL患者？

异基因造血干细胞移植（allo-HCT）已被用于治疗高危慢性淋巴细胞白血病（CLL），并改善了长期的无病生存期。最近一项回顾性研究中，52名HCT后进展的CLL患者移植后2年和5年总生存率分别为67%和38%，这就表明移植后复发的患者仍需有效药物的挽救治疗。最近，发表于《Blood》杂志上的一项研究旨在评估Ibrutinib作为移植后复发患者的挽救治疗的疗效。Ibrutinib是一种靶向制剂，可选

梅斯医学 - 干细胞移植，白血病，亿珂，热点资讯 - 2016-12-27

徐卫教授：Venetoclax联合利妥昔单抗——<font color="red">难治</font><font color="red">复发</font><font color="red">CLL</font>治疗的新方向

徐卫教授：Venetoclax联合利妥昔单抗——难治复发CLL治疗的新方向

含有CD20单抗的免疫化疗方案极大地改善了初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的临床预后。随着B细胞受体（BCR）通路抑制剂伊布替尼、艾代拉里斯的临床应用，难治复发（R/R）的CLL患者的临床预后也有了明显改善。

ioncology - Venetocla，利妥昔单抗 - 2017-12-12

Blood：Duvelisib相比奥法木单抗可显着提高RR <font color="red">CLL</font>/<font color="red">SLL</font><font color="red">患者</font>的无进展存活期和总体缓解率

Blood：Duvelisib相比奥法木单抗可显着提高RR CLL/SLL患者的无进展存活期和总体缓解率

中心点：与奥法木单抗相比，Duvelisib可显著提高RR CLL/SLL患者的无进展存活期和总体缓解率。在克隆性B细胞恶性肿瘤中，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL），PI3K-δ/γ信号可促进B细胞增殖和存活。在I期试验中，duvelisib在CLL

MedSci原创 - Duvelisib，奥法木单抗，慢性淋巴细胞白血病，小淋巴细胞白血病，PI3K-δ/γ - 2018-10-07

Venetoclax使伴del（17p）<font color="red">难治</font><font color="red">复发</font><font color="red">CLL</font><font color="red">患者</font>获持久缓解

Venetoclax使伴del（17p）难治复发CLL患者获持久缓解

伴17号染色体缺失（del[17p]）或TP53基因突变的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者预后差，Venetoclax可有效提高该类患者缓解率，但早期临床试验结果尚不能明确Venetoclax应答持久性及安全性等问题近日，JCO杂志发布了Venetoclax治疗伴del（17p）难治复发CLL患者的最新随访结果，旨在评估Venetoclax应答持久性、安全性及患者微小残留灶（MRD）情况。

肿瘤资讯 - venetoclax，慢性淋巴细胞白血病，CLL，基因突变 - 2018-07-10

ASCO 2014：马军谈复发难治CLL的靶向研究

CLL及部分淋巴瘤的治疗进入非化疗靶向时代题目：在复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤中ibrutinib和oftumumab的随机对照：RSONATE Ⅲ期试验的结果(Randomized

中国医学论坛报 - ASCO，白血病，靶向 - 2014-05-31

【2017 ASH】CLARITY研究——伊布替尼联合Venetoclax疗法对复发难治性CLL患者疗效喜人

抗原介导的细胞增殖以及Bcl-2途径对CLL的疾病调控发挥了关键作用。伊布替尼可调节抗原介导的细胞增殖，而Venetoclax是高选择性的Bcl-2抑制剂，二者具有抗CLL的协同作用。CLARITY研究考察了IBR+VEN对复发难治性CLL患者的疗效和安全性。50名CLL患者参与，患者因免疫化疗（FCR或BR）失败或基因突变导致疾病在治疗3年内复

MedSci原创 - 2017，ASH，伊布替尼 - 2017-12-10

NEJM：Idelalisib加利妥昔单抗可显著改善难治性复发CLL生存

复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者若存在明显的临床并存医疗状况，则较少可能接受标准化疗。这一患者人群需要副作用表现可接受的有效治疗方案。

丁香园 - Idelalisib，加利妥昔，CLL - 2014-02-20

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