NEJM：警惕脂肪酸酰胺水解酶抑制剂所致急性神经系统疾病风险！
脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性降低,会导致内源性大麻素类似物或内源性大麻素水平的增加。动物模型已经表明，FAAH抑制剂具有镇痛和抗炎活性。一项1期研究，评估了BIA 10-2474——口服可逆FAAH抑制剂——对健康志愿者的安全性。
MedSci原创 - 脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，急性神经系统疾病，大麻素 - 2016-11-03
Clin Cancer Res：新型小分子胸苷酸合成酶抑制剂CT900治疗高级别浆液性卵巢癌
CT900在高/中 α-FR 表达水平的高级别浆液性卵巢癌患者中具有临床益处
MedSci原创 - 高级别浆液性卵巢癌，CT900，小分子胸苷酸合成酶抑制剂 - 2022-08-23
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的治疗：ASC40获得中国NMPA的IND
歌礼制药是一家创新研发驱动的生物技术公司，致力于解决包括抗病毒、癌症和脂肪肝在内的医疗需求，近日宣布其ASC40获得了中国NMPA的IND批准，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
MedSci原创 - NASH，非酒精性脂肪性肝炎，ASC40 - 2019-08-29
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）：歌礼生物的ASC40显著降低肝脏脂肪，响应率达61％
ASC40 (TVB-2640) 是全球首创的口服脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase, FASN) 抑制剂
MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝炎（NASH），歌礼生物，脂肪酸合成酶抑制剂ASC40 - 2020-06-20
FXR激动剂ASC42治疗NASH：美国FDA已批准IND
制药公司Gannex Pharma今天宣布，其候选药物ASC42治疗非酒精性脂肪肝（NASH）的研究性新药申请（IND）已获得FDA批准。
MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝炎（NASH），FXR激动剂，ASC42 - 2020-10-12
歌礼新药治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）即将进入临床
Ascletis（歌礼生物科技）近日宣布，中国国家医疗产品管理局（NMPA）已接受1类药物ASC41联合ASC40治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）的临床试验申请。ASC41是口服型甲状腺激素受体β（THR-beta）激动剂，ASC40是口服型脂肪酸合酶（FASN）抑制剂。
MedSci原创 - 非酒精性脂肪肝炎（NASH），歌礼，ASC40 - 2020-02-20
Nature：糖尿病的炎症起因被发现
饮食中脂肪含量太高会通过刺激慢性炎症促进胰岛素抵抗。但是研究人员发现当某些免疫细胞不再生成脂肪酸，即使是在高脂饮食的喂养下，小鼠也不会发展为糖尿病并且不会出现慢性炎症。
生物谷 - 糖尿病 - 2016-11-04
PNAS：在去势难治性前列腺癌中，以雄激素受体信号为靶标的脂肪生成从头抑制研究
前列腺癌恶化的一个标志是通过脂肪酸合成酶（FASN）过表达而引起的脂肪代谢的异常调控。FASN是脂肪酸从头合成的一个关键酶。转移去势难治性前列腺癌（mCRPC）可以通过很多种机制发展为雄激素受体（AR）信号抑制剂的抗性情况，包括了AR变异体V7（AR-V7）的持续性激活。最近，有研究人员开发了一种FASN抑制剂（IPI-9119），并且阐释了选择性的FASN抑制剂能够通过代谢重组拮抗CRPC生长，
MedSci原创 - 前列腺癌，脂肪酸，药物 - 2018-12-30
JEM | 首都医科大学李兵辉团队将三环类抗抑郁药重新用于肿瘤和代谢性疾病的潜在治疗
脂肪酸摄取对细胞生理功能至关重要，但具体机制尚不清楚。
iNature - 三环类抗抑郁药 - 2022-12-24
Cell Metab：治疗糖尿病和肥胖症的新靶标
通过研究老鼠，他们发现，当目标蛋白被抑制后，动物变得对胰岛素更敏感，不太容易发胖，甚至当他们吃高脂肪的饮食时亦是如此。 该研究结果发表在Cell Metabolism杂志上。研究人员研究了身体如何从食物如碳水化合物中制造产生脂肪，这一过程需要一种叫做脂肪酸合成酶（FAS）的酶。老鼠基因改造后脂肪细胞中不能产生FAS，所
生物谷 - 糖尿病，肥胖症，靶标，FAS，PPAR - 2012-08-06
Cell Metab：林圣彩教授团队发文揭示“浪费基因”的作用机制
该工作揭示了名为AIDA的蛋白质介导的内质网降解途径通过降解脂肪合成途径的代谢酶，限制膳食脂肪在肠道的吸收这一机体内在的抵御肥胖的机制。
厦门大学生命科学学院 - AIDA，代谢酶，内质网，脂肪，肥胖 - 2018-04-05
Nat Commun：上海药物所等揭示去泛素化酶USP14新底物 及该酶在非酒精性脂肪肝发生发展中的新机制
11月13日，中国科学院上海药物研究所研究员谭敏佳课题组与复旦大学中山医院内分泌科教授李小英团队合作，在《自然-通讯》（Nature Communications）杂志发表了题为Proteome-wide analysis of USP14 substrates revealed its role in hepatosteatosis via stabilization of FASN 的研究论文
上海药物研究所 - 泛素化酶，脂肪肝，非酒精性 - 2018-11-17
CLIN CANCER RES：过表达的脂肪酸合成酶影响伊马替尼治疗胃肠道间质瘤疗效
对于胃肠道间质瘤（GIST）尚缺乏脂质代谢酶的研究，包括脂肪酸合成酶（FASN）。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章， 研究脂肪酸合成酶在胃肠道间质瘤中扮演的角色。
MedSci原创 - 胃肠道间质瘤，脂肪酸合成酶，伊马替尼 - 2017-08-29
JCI：炎症疾病治疗新靶点--UCP2抑制剂有望治疗败血症
图示：UCP2-FASN调控脂质合成与NLRP3介导的caspase-1活化相关通路 败血症是目前内科重症监护病房内患者死亡的最主要原因之一，而机体针对外源微生物产生的过度免疫应答反应是导致败血症发生的原因但是，体内脂肪酸的生成为何能够调节免疫应答，其内在机制尚未被明确阐释。炎症小体NLRP3能够作为前炎性细胞因子的caspase-1途径依赖的
MedSci原创 - 炎症，UCP2抑制剂，败血症 - 2015-01-12
【盘点】前列腺癌近期重要研究汇总
Alisertib能够抑制N-myc与Aurora-A之间的相互作用，抑制N-myc信号传导，抑制肿瘤生长。近期一项研究报道了Alisertib治疗NEPC的研究结果。
MedSci原创 - 2019-01-23
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