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迈兰安非他<font color="red">酮</font><font color="red">缓释片</font>sNDA获FDA批准

迈兰安非他缓释片sNDA获FDA批准

迈兰(Mylan)8月22日宣布,包含盐酸安非他缓释片(Bupropion HCl ER Tablets,300mg)生物等效性研究数据的补充简化新药申请(sNDA)获FDA批准,该药是葛兰素史克(GSK)安非他缓释片(WELLBUTRIN XL)的仿制药,用于重度抑郁症(MDD)的治疗。Mylan于2010年9月向美国市场推出盐酸安非他缓释片(150mg和300mg)。 在2012年

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-26

宜昌人福「盐酸安非他<font color="red">酮</font><font color="red">缓释片</font>」首家通过一致性评价

宜昌人福「盐酸安非他缓释片」首家通过一致性评价

11月19日,宜昌人福按照注册分类3类提交的盐酸安非他缓释片上市申请获批,视同通过一致性评价,为国内首家。

医药魔方 - 盐酸安非他酮缓释片 - 2020-11-21

J Clin Psychiatry:<font color="red">帕</font><font color="red">利</font><font color="red">哌</font><font color="red">酮</font>不同剂型停药后的复发率

J Clin Psychiatry:不同剂型停药后的复发率

精神分裂症的病情较为复杂,到目前为止,预防和延迟复发是精神分裂症的主要目标。旧病复发对患者的生理、心理和社会功能都会产生极大的伤害。理想状况下,精神分裂症患者应长期接受治疗,这是推迟复发的重要策略。与此同时,鉴于其他因素的考量,也有针对性和间歇性的抗精神病药治疗策略,但这种策略与复发风险的增加有关。

大话精神 - 帕利哌酮,停药,复发率 - 2017-10-26

总理开会,这些药被点名

总理开会,这些药被点名

今天(1月22日),中国政府网发布消息,总理就慢性病药品、疫苗问题提出要求。 就疫苗问题,总理要求,“在疫苗问题上必须向人民群众作出保证:要严格监管,绝不能再发生接种过期失效疫苗的问题。”针对慢性比用药,总理说“今年要争取在重点慢性病药品价格上有明显降幅,让患者有切实感受。”

中国政府网 - 开会,点名,慢性病用药 - 2019-01-23

绿叶制药Rykindo有望成为我国首个在美获批上市的创新药

绿叶制药Rykindo有望成为我国首个在美获批上市的创新药

今日(3月29日)最新消息,绿叶制药注射用缓释微球Rykindo®(LY03004)已于美国东部时间3月28日,正式向美国食品药品监督管理局(“FDA”)提交NDA新药上市申请,有望成为我国首个在美获批上市的创新药

医谷 - 绿叶制药,中枢神经用药 - 2019-03-29

杨森中国又一创新药物纳入国家医保目录,2个产品续约,2个产品调整支付范围

杨森中国又一创新药物纳入国家医保目录,2个产品续约,2个产品调整支付范围

在配合中国政府推动创新药品准入的同时,杨森中国还致力于打造新的战略合作关系,与行业伙伴共同携手促进中国医疗健康产业发展,为中国人民的健康福祉贡献力量。

杨森中国 - 2023-01-19

(收藏)医学药物缩写、别名及处方常用缩写知识汇总

(收藏)医学药物缩写、别名及处方常用缩写知识汇总

一、药物拉丁缩写:   GS(葡萄糖注射液)   NS(生理盐水)   NG(硝酸甘油)   NE(去甲肾上腺素)   PG(青霉素G)   SMZ(磺胺甲恶唑)   SG(磺胺脒)   SB(碳酸氢钠)   ABOB(吗啉胍)   DXM(地塞米松)   PAMBA(止血芳酸)   TAT(破伤风)   FU(氟脲嘧啶)   RFP(利福平)   EM(红霉素)   ISO(异丙肾上腺素)  

网络 - 药物,缩写,别名,处方 - 2015-05-28

2020年,这10个重磅首仿品种有望在中国获批

2020年,这10个重磅首仿品种有望在中国获批

前文借助医药魔方PharmaGo数据库一起盘点了本年度仿制药获批最大赢家,今天我们一起来关注下2020年有望获批的10个重磅首仿品种(注:因专利保护问题,部分品种获批不代表能够即刻上市销售)。

网络 - 首访品种 - 2019-12-31

医保目录中两种精神系统药谈判成功

医保目录中两种精神系统药谈判成功

2017年,医保目录谈判成功的36个品种中有两个药物为精神系统药,分别是抗抑郁药罗西汀和抗精神病药喹硫平。

新浪医药新闻 - 帕罗西汀,医保,喹硫平,抑郁症 - 2017-08-07

1例癌症晚期重度疼痛患者的药学监护

1例癌症晚期重度疼痛患者的药学监护

疼痛已成为癌症患者最常见的伴随症状。有报道,初诊癌症患者的疼痛发生率为25%;晚期癌症患者的疼痛发生率约为60%~80%,其中1/3患者为重度疼痛。目前止痛治疗已成为癌症晚期姑息治疗很重要的一部分。在由医生、药师和护士组成的疼痛治疗团队中,临床药师发挥了非常重要的作用。本文通过临床药师参与1例肺癌晚期患者的止痛治疗,说明临床药师在药学监护及药物不良反应监测方面发挥的作用。

临床药物治疗杂志 - 癌症,晚期,药学监护 - 2019-05-18

第十二届全国癌症康复与姑息医学大会:阿片类药物的合理应用

第十二届全国癌症康复与姑息医学大会:阿片类药物的合理应用

2016年6月17日~19日,第十二届全国癌症康复与姑息医学大会在合肥盛大举行。大会主席王杰军教授指出,国内一直存在姑息治疗的理念,但没有得到规范化的实施。CRPC委员会首先从肿瘤疼痛的规范化治疗做起。在此次会议中,由CRPC联合萌蒂制药公司启动了“2016-2018癌痛规范化全程管理项目”,投入1000万人民币的项目,为进一步加强中国癌痛病人的规范化管理,此项目必将为减少肿瘤患者的癌痛带来真

MedSci原创 - 癌症康复,姑息医学大会,阿片类药物 - 2016-06-23

常见西药:该向患者交待什么?

常见西药:该向患者交待什么?

1解热镇痛药 ◆对乙酰氨基酚:肝毒性大,每天剂量不得超过2g;用于退热时要交代清楚“必要时服用”,若持续发热,可间隔4~6小时重复用药1次,一天不超过4次。   ◆含对乙酰氨基酚的感冒药:不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品。   ◆布洛芬:有胃溃疡、胃出血、胃穿孔严重不良反应,其风险可能是致命的,且我任何预兆;每天剂量不得超过1.2g,最好在餐中或餐后服

药评中心 - 西药,注意事项 - 2016-03-04

2016 缓释片临床用药指导意见(第二版)

缓释片( paliperidone extended release,ER) 是2009 年在中国上市的一种新型抗精神病药物。2011 年发表的《缓释片临床用药指导意见》帮助了医生在临床实践中合理使用ER。近年来,随着ER在临床实践中的广泛应用和系统研究,积累了越来越多的研究数据和实践经验,特别是基于我国人群的研究数据,为其在我国及全球的规范使用提供了重要素

中国新药杂志 - 帕利哌酮缓释片 - 2016-11-10

棕榈酸临床使用指导意见

棕榈酸(paliperidone palmitate)是第2代抗精神病药的长效注射制剂,已被我国、美国和欧盟等批准为精神分裂症的治疗用药。

中国新药杂志 - 棕榈酸帕利哌酮 - 2014-09-12

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