吉兰一巴雷综合征(Guillain-Barres+syndrome+,+GBS+)是一种自身免疫介导的周围神经病，主要损害相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Lancet neurol：Eculizumab，补体蛋白C5<font color="red">的</font>单克隆抗体，用于<font color="red">吉兰</font><font color="red">巴</font><font color="red">雷</font><font color="red">综合</font>症<font color="red">的</font>疗效和安全性

Lancet neurol：Eculizumab，补体蛋白C5的单克隆抗体，用于吉兰巴雷综合症的疗效和安全性

吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome，GBS）又称格林巴利综合征，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病虽然现已引进血浆置换和免疫球蛋白疗法，但仍有很多GBS患者不能完全被治愈。病理学研究提示补体介导周围神经损伤。现Sonok

MedSci原创 - Eculizumab，吉兰巴雷综合症 - 2018-04-22

NEJM：证明乙脑病毒感染与<font color="red">吉兰</font>-<font color="red">巴</font><font color="red">雷</font><font color="red">综合征</font>之间<font color="red">的</font>关系

NEJM：证明乙脑病毒感染与吉兰-巴雷综合征之间的关系

吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre syndrome，GBS）是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。

Bio生物世界 - 感染，吉兰-巴雷综合征，乙脑病毒 - 2020-09-18

Lancet子刊：<font color="red">吉兰</font>-<font color="red">巴</font><font color="red">雷</font>患者需要进行第二次<font color="red">免疫</font>球蛋白治疗吗？

Lancet子刊：吉兰-巴雷患者需要进行第二次免疫球蛋白治疗吗？

吉兰–巴雷综合征（GBS）是一种人体自身免疫系统攻击其周围神经的罕见病症。

MedSci原创 - 2021-04-10

蛛网膜下腔出血合并脑室出血后继发<font color="red">吉兰</font>-<font color="red">巴</font><font color="red">雷</font><font color="red">综合征</font>1例

吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome，GBS）是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。经典的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。GBS爆发最常与空肠弯曲杆菌感染有关，但其他因素，如寨卡病毒、E型乙肝病毒等也与该病有关联。但蛛网膜下腔出血后并发吉兰-巴雷综合征的病人临床较少见。本文报告

中国实用神经疾病杂志 - 蛛网膜下腔出血，脑室出血，吉兰-巴雷综合征 - 2019-11-15

JNNP：血清IgG抗GD1a抗体和mEGOS预测格林-<font color="red">巴</font>利<font color="red">综合征</font><font color="red">的</font>预后状况

JNNP：血清IgG抗GD1a抗体和mEGOS预测格林-巴利综合征的预后状况

吉兰-巴雷综合征（GBS）又称格林巴利综合征，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP），临床表

MedSci原创 - 格林-巴利综合征，预后状况，血清IgG抗GD1a抗体 - 2020-10-14

Lancet Neurology：预后不良<font color="red">的</font><font color="red">吉兰</font>-<font color="red">巴</font><font color="red">雷</font><font color="red">综合征</font>（SID-<font color="red">GBS</font>）患者<font color="red">的</font>第二次静脉注射<font color="red">免疫</font>球蛋白：<font color="red">一</font>项双盲、随机、安慰剂对照试验

Lancet Neurology：预后不良的吉兰-巴雷综合征（SID-GBS）患者的第二次静脉注射免疫球蛋白：一项双盲、随机、安慰剂对照试验

吉兰-巴雷综合征是一种免疫介导的多发性神经根性神经病，全球每年每10万人中就有0.81-1.89人受到影响。它通常是一种单相疾病，进展迅速，四肢无力，其临床严重程度、病程和预后各不相同。

MedSci原创 - 免疫球蛋白，安慰剂对照，吉兰-巴雷综合征 - 2021-04-06

这9个要点，助你在<font color="red">吉兰</font>-<font color="red">巴</font><font color="red">雷</font><font color="red">综合征</font>诊治中百战不殆

这9个要点，助你在吉兰-巴雷综合征诊治中百战不殆

导读：吉兰-巴雷综合征（GBS）是导致急性肌肉无力的重要病因之一。本文将从几个要点入手展开叙述，旨在协助临床医生提高这种经典疾病的诊治水平。吉兰-巴雷综合征（GBS）是导致急性无力最常见的神经肌肉疾病。经典临床特征是对称性肌无力、腱反射消失和脑脊液蛋白细胞分离。临床上可见到几种变异型。鉴于该病是免疫介导的，血浆置换、IVIG和支持治疗使GBS患者的治疗效果得到很大改善。要点1：脑脊液细胞数增多