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<font color="red">自闭症</font><font color="red">谱系</font><font color="red">障碍</font>的谬见

自闭症谱系障碍的谬见

作者:

Comer - 自闭症 - 2022-05-27

2019 CPS立场声明:<font color="red">儿童</font><font color="red">自闭症</font><font color="red">谱系</font><font color="red">障碍</font>早期发现

2019 CPS立场声明:儿童自闭症谱系障碍早期发现

2019年11月,加拿大儿科学会(CPS)发布了关于儿童自闭症谱系障碍早期发现的立场声明,自闭症谱系障碍(ASD)是一种伴随终身的神经发育障碍,严重影响儿童及其家庭的生活质量。

网络 - 儿童自闭症谱系障碍,早期发现 - 2019-11-18

JAMA:氟西汀治疗<font color="red">儿童</font><font color="red">自闭症</font><font color="red">谱系</font><font color="red">障碍</font>强迫<font color="red">症</font>

JAMA:氟西汀治疗儿童自闭症谱系障碍强迫

在这项针对自闭症谱系障碍儿童和青少年的初步研究中,与安慰剂相比,氟西汀的治疗在16周时时强迫行为评分明显降低

MedSci原创 - 自闭症谱系障碍,强迫症,氟西汀 - 2019-10-23

PLOS Genet:<font color="red">儿童</font><font color="red">自闭症</font><font color="red">谱系</font><font color="red">障碍</font>与线粒体DNA突变有关

PLOS Genet:儿童自闭症谱系障碍与线粒体DNA突变有关

近期发表于PLOS Genetics的一项研究表明,与其他家庭成员相比,患有自闭症谱系障碍(ASD)的儿童线粒体DNA有害突变的数量较多。越来越多的研究指出线粒体障碍自闭症谱系障碍的一个原因,但是这种关联的生物学基础目前尚未清楚。本研究旨在探究线粒体功能障碍和ASD之间的遗传联系。研究共纳入了903名自闭症儿童,分析其线粒体DNA序列,同时分析其未受影响的兄弟姐妹和母亲。结果发现了一个特异性的异

MedSci原创 - 自闭症谱系障碍,线粒体基因突变 - 2016-10-29

Mol Psychiatry:<font color="red">自闭症</font><font color="red">谱系</font><font color="red">障碍</font><font color="red">儿童</font>海马体的分子谱分析

Mol Psychiatry:自闭症谱系障碍儿童海马体的分子谱分析

这篇研究结果证明了ASD儿童海马体中免疫系统信号传导、神经胶质细胞分化和突触信号传导的改变,以及细胞外基质分子的改变,表明与ASD遗传研究有关的基因表达发生了改变,包括SYN1和和MEF2C。

MedSci原创 - ASD,海马体,孤独症谱系障碍 - 2024-02-23

2020 AAP临床报告:<font color="red">儿童</font><font color="red">自闭症</font><font color="red">谱系</font><font color="red">障碍</font>的识别,评估和管理

2020 AAP临床报告:儿童自闭症谱系障碍的识别,评估和管理

2020年1月,美国儿科学会(AAP)发布了儿童自闭症谱系障碍的识别,评估和管理的临床报告,自闭症谱系障碍(ASD)是一种场均按的神经发育障碍,本文是对2007年AAP发布的ADS评估和治疗临床报告的

Pediatrics . 2020 Jan;145(1):e20193447. - 自闭症谱系障碍 - 2020-11-19

Nature:破解<font color="red">自闭症</font><font color="red">谱系</font><font color="red">障碍</font>的形成机制

Nature:破解自闭症谱系障碍的形成机制

自闭症谱系障碍(Autism spectrum disorder ,ASD)是一组以社交活动受限及交流障碍为特点的发育障碍性疾病,同时伴有行为受限、重复或呈刻板模式等特征。Shank2编码兴奋性神经突触上的鹰架蛋白,最近的研究表明,人类Shank2突变与自闭症和智力障碍有关。 尽管随着科技进步越来越多与自闭症有关的基因被发现,但探索ASD发病机制与找到行之有效的

生物谷 - 研究 - 2012-06-17

2016 新西兰<font color="red">自闭症</font><font color="red">谱系</font><font color="red">障碍</font>指南(第2版)

2016 新西兰自闭症谱系障碍指南(第2版)

2016年7月,新西兰卫生部(New Zealand Ministry of Health)发布了新西兰自闭症谱系障碍指南(第2版),该指南前一版于2008年3月发布。指南的主要目的是为新西兰成人和儿童自闭症系谱障碍患者的管理出指导建议,内容涉及自闭症系谱障碍的识别诊断以及评估和干预措施等。

新西兰卫生部官网 - 自闭症 - 2017-08-18

2019 IPS临床实践指南:<font color="red">自闭症</font><font color="red">谱系</font><font color="red">障碍</font>

2019 IPS临床实践指南:自闭症谱系障碍

2019年1月,印度精神病学学会(IPS)发布了自闭症谱系障碍管理指南,文章内容涉及自闭症谱系障碍的评估,计分算法,其他因素谱系障碍评估和治疗等。

网络 - 自闭症谱系障碍 - 2019-02-24

PPE:产前超声与<font color="red">自闭症</font><font color="red">谱系</font><font color="red">障碍</font>的风险

PPE:产前超声与自闭症谱系障碍的风险

研究发现没有任何证据表明产前使用超声会增加ASD风险,分层多变量回归模型也显示超声次数增加与ASD病例状态之间没有关联,任何单个妊娠期,病例状态与超声计数增加之间没有关联。

MedSci原创 - 自闭症,妊娠并发症,发育障碍,产前超声 - 2023-09-07

Biological Psychiatry:<font color="red">自闭症</font><font color="red">谱系</font><font color="red">障碍</font>中背纹状体的发育<font color="red">障碍</font>

Biological Psychiatry:自闭症谱系障碍中背纹状体的发育障碍

纹状体功能障碍是 ASD 发病机制的一个因素。皮质纹状体FC在ASD中异常强烈,在儿童期异常增加,与非典型结构生长平行。许多ASD患者表现出尾状核异常,通常是增大,以及壳核的潜在变化。

MedSci原创 - ASD,自闭症谱系障碍,纹状体 - 2023-08-31

自闭症谱系障碍

Aust Fam Physician. 2011 Sep;40(9):672-7. - 2011-09-01

2019 CPS立场声明:儿童自闭症谱系障碍早期发现

2019年11月,加拿大儿科学会(CPS)发布了关于儿童自闭症谱系障碍早期发现的立场声明,自闭症谱系障碍(ASD)是一种伴随终身的神经发育障碍,严重影响儿童及其家庭的生活质量。

Paediatr Child Health. 2019 Nov;24(7):424-443. - 儿童自闭症谱系障碍,早期发现 - 2019-11-18

2016 新西兰自闭症谱系障碍指南(第2版)

2016年7月,新西兰卫生部(New Zealand Ministry of Health)发布了新西兰自闭症谱系障碍指南(第2版),该指南前一版于2008年3月发布。指南的主要目的是为新西兰成人和儿童自闭症系谱障碍患者的管理出指导建议,内容涉及自闭症系谱障碍的识别诊断以及评估和干预措施等。

新西兰卫生部官网 - 自闭症 - 2017-08-18

2019 IPS临床实践指南:自闭症谱系障碍

2019年1月,印度精神病学学会(IPS)发布了自闭症谱系障碍管理指南,文章内容涉及自闭症谱系障碍的评估,计分算法,其他因素谱系障碍评估和治疗等。

Indian J Psychiatry. 2019 Jan;61(Suppl 2):254-269. - 自闭症谱系障碍 - 2019-02-24

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