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Ann Rheum Dis:修订的<font color="red">欧洲</font><font color="red">硬皮病</font><font color="red">试验</font><font color="red">和</font><font color="red">研究</font><font color="red">组</font><font color="red">活动</font><font color="red">指数</font>是短期严重程度增加的最佳预测指标

Ann Rheum Dis:修订的欧洲硬皮病试验研究活动指数是短期严重程度增加的最佳预测指标

调整后的平均EUSTAR-AI对SSc的疾病进展严重器官受累的预测价值最佳。

MedSci原创 - 硬皮病,欧洲硬皮病试验和研究组活动指数,严重性 - 2019-08-20

Ann Rheum Dis:<font color="red">硬皮病</font>临床<font color="red">试验</font>协会损伤<font color="red">指数</font>(SCTC-DI)的建立<font color="red">和</font>验证

Ann Rheum Dis:硬皮病临床试验协会损伤指数(SCTC-DI)的建立验证

通过共识和数据驱动方法的联合使用,建立了一个23项目的SCTC-DI并进行了回顾性验证。

MedSci原创 - 系统性硬化症,损伤指数,硬皮病临床试验协会,SCTC-DI - 2019-04-02

J Dermatolog Treat:利用第3期临床<font color="red">试验</font>中患者水平的银屑病面积<font color="red">和</font>严重程度<font color="red">指数</font>评分来分析疾病<font color="red">活动</font><font color="red">和</font>治疗效果

J Dermatolog Treat:利用第3期临床试验中患者水平的银屑病面积严重程度指数评分来分析疾病活动治疗效果

最近,有几种新药被批准用于治疗中度至重度斑块状银屑病。随着选择的增加,为每个病人选择最合适的治疗方法的挑战也在增加。

MedSci原创 - 残留疾病,斑块状银屑病 - 2022-04-08

<font color="red">欧洲</font>癌症<font color="red">研究</font><font color="red">和</font>治疗组织(EORTC)及真菌<font color="red">研究</font><font color="red">组</font>教育与<font color="red">研究</font>共同体(MSGERC)关于侵袭性真菌病定义共识的修订及更新

欧洲癌症研究治疗组织(EORTC)及真菌研究教育与研究共同体(MSGERC)关于侵袭性真菌病定义共识的修订及更新

侵袭性真菌病具有高致病性高致死性。然而原定义针对癌症患者或者接受干细胞或实体器官移植的患者适用性较为局限。随着新的诊断技术不断引入,必须更新侵袭性真菌病的定义。

中国感染与化疗杂志 - 侵袭性真菌病,真菌组传 - 2021-12-23

第31届<font color="red">欧洲</font>消化疾病周(UEGW) 2023:炎症性肠病患者发生轻度、中度<font color="red">和</font>重度感染的风险因素:女性、吸烟者、体重<font color="red">指数</font>和合并症(PRIQ<font color="red">研究</font>)

第31届欧洲消化疾病周(UEGW) 2023:炎症性肠病患者发生轻度、中度重度感染的风险因素:女性、吸烟者、体重指数和合并症(PRIQ研究

在这项真实世界研究中,免疫调节剂与 IBD 患者轻度中度的多种感染有关。这些感染尤其发生在女性、吸烟者、体重指数(BMI)较高和合并症较多的患者身上。

MedSci原创 - 炎症性肠病,UEGW - 2023-10-20

ANN RHEUM DIS:随机I期<font color="red">研究</font>中重复注射dapirolizumab pegol耐受性良好,并伴随系统性红斑狼疮疾病<font color="red">活动</font>改善<font color="red">和</font>全血转录<font color="red">组</font>学特征改变

ANN RHEUM DIS:随机I期研究中重复注射dapirolizumab pegol耐受性良好,并伴随系统性红斑狼疮疾病活动改善全血转录学特征改变

仍需要进一步的研究来确定其有效性安全性。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,dapirolizumab,pegol,生物治疗 - 2017-08-07

2017年<font color="red">欧洲</font>抗风湿病联盟对系统性硬化病治疗推荐意见的更新

2017年欧洲抗风湿病联盟对系统性硬化病治疗推荐意见的更新

参与本次更新的工作小组包括32 位欧美的SSc 临床专家、2位欧洲硬皮病学会联盟(FESCA)推荐的患者、1 位临床流行病学专家以及2 位研究员。邀请欧洲硬皮病试验研究(EUSATR)所有研究成员组项目提交SSc 治疗相关的临床问题,并用Delphi 法进行选择。据此选出26 项不同干预措施共46 个

中华风湿病学杂志.2017,21(8): - 系统性硬化 - 2017-10-13

Arthritis Rheumatol:肉毒杆菌毒素A在系统性<font color="red">硬皮病</font>相关雷诺现象治疗中的效果<font color="red">和</font>安全性评估

Arthritis Rheumatol:肉毒杆菌毒素A在系统性硬皮病相关雷诺现象治疗中的效果安全性评估

BTA与安慰剂在减少RP发作次数方面没有显著差异。

MedSci原创 - 肉毒杆菌毒素A,系统性硬皮病 - 2023-10-22

J Am Acad Dermatol:嗜酸性筋膜炎的长期预后的危险因素有哪些?

J Am Acad Dermatol:嗜酸性筋膜炎的长期预后的危险因素有哪些?

嗜酸性筋膜炎(Eosinophilic fasciitis,EF)是指一种累及肢体皮肤深筋膜而有硬皮病样表现的结缔组织疾病,又称伴高γ球蛋白血症、嗜酸性粒细胞增多的弥漫性筋膜炎、嗜酸性粒细胞增多性弥漫性筋膜炎本病可能为局限性硬皮病的皮下型。临床上较少见。主要表现为皮损突然发作,硬皮病样皮肤损害,末梢血嗜酸粒细胞显著增高。

MedSci原创 - 嗜酸性筋膜炎,长期预后 - 2017-07-29

NEJM:清髓性自体造血干细胞移植治疗重度<font color="red">硬皮病</font>

NEJM:清髓性自体造血干细胞移植治疗重度硬皮病

研究认为,清髓性自体造血干细胞移植可使硬皮病患者获得长期受益,表现为无事件生存以及总生存期延长

MedSci原创 - 硬皮病,清髓性自体造血干细胞移植,环磷酰胺 - 2018-01-04

AHJ:注册研究临床试验研究对比应校正基础风险指数

美国学者Steinberg等选择25个国家的3 726例ST段抬高型急性心肌梗死患者进行注册研究,并收集了人口统计学、住院治疗方案、住院发生的临床事件资料。这些医院同时参加了用依诺肝素溶栓再灌注治疗急性心肌梗死(ExTRACT-TIMI)的随机化临床试验。结果显示,注册研究的患者基础风险更大,未校正的住院死亡率在注册研究比临床试验更高。在校正了基础风险指数后,两者的死亡率接近,且注册研究

MedSci原创 - 2013-11-18

原发性醛固酮增多症的亚型诊断,治疗,并发症结局以及未来的研究方向:欧洲高血压学会内分泌高血压工作的立场声明共识

原发性醛固酮增多症是继发性高血压的常见原因,需要用盐皮质激素受体拮抗剂或单侧肾上腺切除术进行特殊的药理治疗。 这些治疗方法已显示出可减少与该疾病相关的过度心血管风险。 在该共识的第一部分中,我们讨论了

J Hypertens . 2020 Oct;38(10):1929-1936. - 原发性醛固酮增多症 - 2020-09-07

2010年风湿病学年度研究进展回顾

(作者 栗占国教授) (作者 穆荣教授)   近年来风湿病学迅猛发展,从病因、发病机制、流行病学到治疗药物治疗策略都取得了丰硕的成果,这从此篇年度回顾进展的类风湿关节炎部分中可见一斑。2010年至2011年初,有关类风湿关节炎的分类标准及治疗缓解标准等的更新,为未来针对该病进行大规模随机临床试验奠定了坚实的基础。   但在为这些进展高兴的同时,我们也看到有关系统性红斑狼疮硬皮病等风

风湿病 - 2011-03-25

2017年欧洲抗风湿病联盟对系统性硬化病治疗推荐意见的更新

参与本次更新的工作小组包括32 位欧美的SSc 临床专家、2位欧洲硬皮病学会联盟(FESCA)推荐的患者、1 位临床流行病学专家以及2 位研究员。邀请欧洲硬皮病试验研究(EUSATR)所有研究成员组项目提交SSc 治疗相关的临床问题,并用Delphi 法进行选择。据此选出26 项不同干预措施共46 个

中华风湿病学杂志.2017,21(8):575-576. - 系统性硬化 - 2017-10-13

J Am Acad Dermatol:嗜酸性筋膜炎的长期预后的危险因素研究

嗜酸性筋膜炎(Eosinophilic fasciitis,EF)是指一种累及肢体皮肤深筋膜而有硬皮病样表现的结缔组织疾病,又称伴高γ球蛋白血症、嗜酸性粒细胞增多的弥漫性筋膜炎、嗜酸性粒细胞增多性弥漫性筋膜炎本病可能为局限性硬皮病的皮下型。临床上较少见。主要表现为皮损突然发作,硬皮病样皮肤损害,末梢血嗜酸粒细胞显著增高。7月发表在J Am Acad Dermatol上的一篇临床研

MedSci原创 - 2017-08-31

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