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Blood:小分子<font color="red">BCL6</font><font color="red">抑制剂</font>可有效治疗非硬皮病型慢性移植物抗宿主病

Blood:小分子BCL6抑制剂可有效治疗非硬皮病型慢性移植物抗宿主病

中心点:在慢性GVHD小鼠模型中,BCL6的表达对供体骨髓B/T细胞参与生发中心反应必不可少。小分子BCL6抑制剂可调节转录抑制,代表了慢性GVHD的一种新的治疗策略。转录共抑制剂BC

MedSci原创 - 慢性移植物抗宿主病,硬皮病,闭塞性细支气管炎,生发中心反应,BCL6抑制剂 - 2018-10-07

<font color="red">Bcl</font>-2<font color="red">抑制剂</font>最新研究进展

Bcl-2抑制剂最新研究进展

在今年入选ASCO摘要的品种中,以亚盛医药、百济神州为代表的企业,公布了旗下Bcl-2抑制剂的最新研究数据。

精准药物 - BCL-2抑制剂 - 2023-06-10

【论著】| 伴MYC、<font color="red">BCL</font>2、<font color="red">BCL6</font>基因重排的DLBCL/HGBL临床病理学特征分析

【论著】| 伴MYC、BCL2、BCL6基因重排的DLBCL/HGBL临床病理学特征分析

本研究旨在探讨THL的临床病理学特征及患者预后。

中国癌症杂志 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤,三重打击淋巴瘤,高级别B细胞淋巴瘤 - 2023-10-12

Blood:携带MYC和<font color="red">BCL</font>2/<font color="red">BCL6</font>重排的高级别B细胞淋巴瘤

Blood:携带MYC和BCL2/BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤

携带MYC和BCL2和/或BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤(HGBL-DH/TH),包括弥漫性大B细胞淋巴瘤,采用标准化疗的预后较差。近日,研究人员发现了一个基因表达特征,凭借该特征可鉴别出27%的具有双重hit样表达模式(DHITsig)和预后较差的GCB-DLBCLs,而这些病例中只有一半同时携带MYC和BCL2易位,可使用标准的分裂荧光原位杂交

MedSci原创 - 弥漫性B细胞淋巴瘤,MYC,BCL2,基因重排 - 2019-09-17

Blood:JAK1/2<font color="red">抑制剂</font>与<font color="red">BCL</font>2<font color="red">抑制剂</font>联用或能打破骨髓微环境的保护作用

Blood:JAK1/2抑制剂BCL2抑制剂联用或能打破骨髓微环境的保护作用

为了更好地了解骨髓微环境对AML药物反应的影响,来自芬兰、挪威、西班牙的研究人员对304种抑制剂(包括已批准和正在临床实验中)进行了综合评价;并比较了他们在骨髓基质衍生条件和在标准培养条件下,原发性AML

MedSci原创 - 白血病,骨髓微环境 - 2017-06-19

全球首个上市<font color="red">BCL</font>-2<font color="red">抑制剂</font>维奈克拉在华获批

全球首个上市BCL-2抑制剂维奈克拉在华获批

1月13日,艾伯维Bcl-2选择性抑制剂维奈克拉(Venetoclax)国内申报上市,维奈克拉是目前全球唯一获批上市的基于细胞凋亡机制开发的细胞凋亡药物。维奈克拉是目前全球唯一获批上市的Bcl-2选择

网络 - 维奈克拉 - 2020-12-07

Blood:<font color="red">BCL6</font>维持AML原始细胞的存活和自我更新,或可成为新的治疗靶点

Blood:BCL6维持AML原始细胞的存活和自我更新,或可成为新的治疗靶点

BCL6在AML细胞系和原代AML样本中的表达水平多变,且通常水平较高。除了单核细胞分化的AML之外,BCL6表达水平较高的AML通常对BCL6抑制剂治疗敏感。

MedSci原创 - 阿糖胞苷,AML,BCL6,BCL6抑制剂 - 2020-09-24

<font color="red">Bcl</font>-2联合BTK<font color="red">抑制剂</font>治疗慢性淋巴细胞淋巴瘤

Bcl-2联合BTK抑制剂治疗慢性淋巴细胞淋巴瘤

CLL/SLL是由成熟的B细胞肿瘤引起的血液系统恶性肿瘤,是北美和欧洲最常见的成人白血病形式。

MedSci原创 - BTK抑制剂,BCL-2抑制剂,慢性淋巴细胞淋巴瘤 - 2020-06-22

<font color="red">BCL</font>-2<font color="red">抑制剂</font>Venetoclax获NICE批准用于慢性淋巴细胞白血病

BCL-2抑制剂Venetoclax获NICE批准用于慢性淋巴细胞白血病

Venclyxto是一线口服药物(每日一次),可选择性地抑制BCL-2蛋白的功能,恢复机体引发癌细胞自我毁灭的能力。Venclyxto已被推荐与利妥昔单抗联合治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病的成人。

MedSci原创 - BCL-2抑制剂,慢性淋巴细胞白血病,口服 - 2019-01-25

CDK4/<font color="red">6</font><font color="red">抑制剂</font>“三兄弟”,谁领风骚

CDK4/6抑制剂“三兄弟”,谁领风骚

内分泌治疗是绝经后激素受体阳性,HER2阴性晚期乳腺癌患者标准治疗,其中芳香化酶抑制剂(AI)是首选的一线方案。CDK4/6抑制剂是近三五年里冉冉升起的抗癌“神药”,正在迅速改变激素受体(HR)阳性人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HR + HER2-)晚期乳腺癌的治疗格局,有效地克

MedSci原创 - CDK4/6,抑制剂 - 2018-10-16

亚盛医药原创双靶点<font color="red">Bcl</font>-2/<font color="red">Bcl</font>-xL<font color="red">抑制剂</font>APG-1252临床新数据亮相2018年亚洲肺癌大会(ACLC)

亚盛医药原创双靶点Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252临床新数据亮相2018年亚洲肺癌大会(ACLC)

原创新药研发公司亚盛医药在研的抗肿瘤新药双靶点 Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂APG-1252的临床新数据,于9日亮相2018年亚洲肺癌大会(ACLC),并获口头报告。原创新药研发公司亚盛医药在研的抗肿瘤新药双靶点 Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂APG-1252的临床新数据,于9日亮相2018年亚洲肺癌大会(ACLC),并获口头报告。

美通社 - 亚盛医药,2018年亚洲肺癌大会 - 2018-11-12

Blood:PRMT5与<font color="red">BCL6</font>协同发挥致癌作用,对生发中心形成和淋巴瘤细胞存活至关重要

Blood:PRMT5与BCL6协同发挥致癌作用,对生发中心形成和淋巴瘤细胞存活至关重要

中心点:PRMT5甲基化对BCL6的全转录后的抑制活性以及生发中心形成均至关重要。同时抑制BCL6和PRMT5可协同杀伤表达BCL6的淋巴瘤细胞。GC的进出严格受转录因子(如BCL6)的调控。近期,Lu Xiaoqing等人发现PRMT5,对称的二甲基精氨酸甲基转移酶,也在GC形成和亲和力成熟过程中发挥重要作

MedSci原创 - PRMT5,BCL6,淋巴瘤,生发中心 - 2018-08-07

这<font color="red">6</font>类人群,该如何使用质子泵<font color="red">抑制剂</font>?

6类人群,该如何使用质子泵抑制剂

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消化界 - 质子泵抑制剂 - 2022-06-27

2019 ASCO:AbbVie/Roche发表其<font color="red">BCL</font>-2蛋白<font color="red">抑制剂</font>Venclyxto治疗白血病的阳性数据

2019 ASCO:AbbVie/Roche发表其BCL-2蛋白抑制剂Venclyxto治疗白血病的阳性数据

AbbVie和Roche已经公布了CLL14试验的数据,评估BCL-2蛋白抑制剂Venclyxto(venetoclax)联合CD20单抗阿托珠单抗(obinutuzumab)治疗以前未治疗过的慢性淋巴细胞白血病患者

MedSci原创 - 2019,ASCO,BCL-2蛋白抑制剂,Venclyxto,白血病 - 2019-06-05

Nature Chem Bio:针对BCL-XL的高效小分子抑制剂WEHI-539被发现

日前,澳大利亚和美国Genentech公司的科学家合作,成功开发出了一种针对促存活蛋白BCL-XL的高效选择性小分子抑制剂。这项发现使开发针对BCL-XL的特定抗癌药物成为可能。BCL- XL属于一类有利于癌细胞存活的家族蛋白中的一种,其在肿瘤中通常过度表达。因为该蛋白家族很难作为小分子的标靶,所以只有一小部分药物能在临床发展应用 中有所表现。

MedSci原创 - Bcl-xL,抑制剂,WEHI-539 - 2013-05-06

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