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9分的美<font color="red">托</font>洛<font color="red">尔</font>,3毛的利伐沙班片

9分的美,3毛的利伐沙班片

根据权威公告4月19日发布第五批药品集采,预计6月份开始,本次集采集采涉及60个品种,包括30个注射剂以及多款吸入剂。实际,此次集采共纳入62种药品,137个品规,是品种数量最多的一次,有205家药企

网络 - 第五轮集采 - 2021-06-23

珀金<font color="red">埃</font><font color="red">尔</font>默的Horizon Discovery CHOSOURCE细胞系支持泰诺麦博开发世界首款进入临床试验的破伤风毒素mAb药物

珀金默的Horizon Discovery CHOSOURCE细胞系支持泰诺麦博开发世界首款进入临床试验的破伤风毒素mAb药物

珀金默的Horizon Discovery CHOSOURCE细胞系支持泰诺麦博开发世界首款进入临床试验的破伤风毒素mAb药物

国际文传 - 克隆 - 2021-02-07

2020 ACIP建议:<font color="red">埃</font>博拉疫苗的应用

2020 ACIP建议:博拉疫苗的应用

本文为2020年免疫实践咨询委员会(ACIP)关于博拉疫苗的应用建议,rVSVΔG-ZEBOV-GP博拉疫苗是FDA批准的第一种也是唯一一种预防博拉病毒的疫苗。ACIP建议年龄&ge

MMWR Recomm Rep . 2021 Jan 8;70(1):1-12. - 埃博拉疫苗 - 2021-01-27

卷土重来,是谁打开了<font color="red">埃</font>博拉魔盒?

卷土重来,是谁打开了博拉魔盒?

2月14日,刚果(金)卫生部门14日宣布在该国东部发现一名医务人员感染了博拉病毒(EVD)。这是自本月初以来该国报告的第4例感染病例,也是首例医务人员感染病例。几乎同时,几内亚也出现感染病例,世卫组

MedSci原创 - 2021-02-18

Translational psychiatry:<font color="red">托</font>卡朋可改善PTSD患者的认知控制

Translational psychiatry:卡朋可改善PTSD患者的认知控制

对于更严重的PTSD受试者,卡朋降低了对恐惧线索的明显偏颇反应,减少了情绪损害的潜在来源。

MedSci原创 - PTSD,COMT,托卡朋 - 2021-07-20

NEJM:美<font color="red">托</font>洛<font color="red">尔</font>预防COPD急性加重(BLOCK COPD试验)?

NEJM:美预防COPD急性加重(BLOCK COPD试验)?

β受体阻滞剂对 COPD 患者的影响,一直存在争议。理论上β受体阻滞剂对 COPD 患者可能产生不利影响,但实际临床研究却给出了相反的结论。 一项纳入了 2230 例患者的研究结果显示,对于使用选择性β受体阻滞剂的 COPD 患者,β受体阻滞剂不但不会导致 COPD 症状恶化,反而具有减少 COPD 急性发作风险,同时能够显著提高 COPD 患者生存状况; 多项 meta 分析和系

MedSci - 美托洛尔,COPD - 2020-01-01

PLoS Pathog:<font color="red">埃</font>博拉病毒如何破坏人体的免疫防御

PLoS Pathog:博拉病毒如何破坏人体的免疫防御

博拉病毒病(EVD)是已知存在的最具破坏性的传染病之一,以往的爆发导致高死亡率。

MedSci原创 - 埃博拉病毒 - 2021-07-03

NEJM:<font color="red">托</font>珠单抗用于新冠肺炎住院患者的治疗

NEJM:珠单抗用于新冠肺炎住院患者的治疗

对于未进行机械通气的新冠肺炎住院患者,在标准护理基础上添加珠单抗可降低患者机械通气或死亡风险,但对改善患者生存率无显著帮助

MedSci原创 - 托珠单抗,新冠肺炎 - 2020-12-19

NEJM:美<font color="red">托</font>洛<font color="red">尔</font>预防COPD急性加重的疗效分析

NEJM:美预防COPD急性加重的疗效分析

由此可见,在中度或重度COPD患者中,尚未确定使用β-受体阻滞剂的指征,美组和安慰剂组出现首次COPD恶化的时间相似。在接受美治疗的患者中,因加重而住院治疗更为常见。

MedSci原创 - 美托洛尔,预防,COPD,急性加重 - 2019-12-12

NEJM:<font color="red">托</font>西利珠单抗不能显著改善重症COVID-19病情

NEJM:西利珠单抗不能显著改善重症COVID-19病情

加州大学圣地亚哥分校Atul Malhotr博士团队试验研究显示,西利珠单抗不能改善重症新冠患者疗效。

MedSci原创 - 托西利珠单抗,新冠重症 - 2021-03-02

CELL:肠道微生物组变异影响<font color="red">霍乱</font>感染的易感性和抵抗力 

CELL:肠道微生物组变异影响霍乱感染的易感性和抵抗力 

肠道微生物组是指胃肠道的常驻微生物群落。这个群落是高度多样化的,但我们对于微生物的多样性如何赋予肠道病原体的抵抗力或敏感性却知之甚少。

MedSci原创 - 霍乱,肠道微生物 - 2020-06-17

<font color="red">埃</font>博拉病毒治疗药物ansuvimab-zykl已获得FDA批准

博拉病毒治疗药物ansuvimab-zykl已获得FDA批准

ansuvimab-zykl是1995年从刚果民主共和国博拉疫情的人类幸存者中分离出来的单克隆抗体。

MedSci原创 - 埃博拉病毒,ansuvimab-zykl - 2020-12-29

CELL:<font color="red">托</font>泊替康可以抑制新冠相关的致命炎症反应

CELL:泊替康可以抑制新冠相关的致命炎症反应

研究人员使用了两种剂量的拓扑替康(TPT),一种FDA批准的TOP1抑制剂进行治疗,发现其可抑制仓鼠感染诱导的炎症。在转基因小鼠模型中,晚至感染后4天开始TPT治疗,都可以降低发病率并减少死亡率。

MedSci原创 - 新型冠状病毒,拓扑替康 - 2021-04-09

NEJM:库弗莱<font color="red">尔</font>子宫-病例报道

NEJM:库弗莱子宫-病例报道

病人被诊断为胎盘早剥隐匿,这是指胎盘过早分离导致胎盘与子宫分离而引起的出血。

MedSci原创 - 分娩,宫缩,库弗莱尔子宫 - 2020-11-12

珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则

为鼓励生物类似药研发,进一步规范和指导珠单抗生物类似药的临床试验设计和终点选择,提供可参考的技术规范,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》(见

国家药品监督管理局药品审评中心 - 托珠单抗,指导原则 - 2021-05-13

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