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<font color="red">PFS</font> 翻倍!tipifarnib获FDA突破性疗法资格

PFS 翻倍!tipifarnib获FDA突破性疗法资格

2月24日,Kura宣布,tipifarnib已被FDA授予突破性疗法认定,用于治疗铂类化疗后疾病进展、等位基因变异频率≥20%,复发或转移性HRAS突变型头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)。

医药魔方 - 铂类化疗后疾病 - 2021-02-26

JCO:来那度胺+R-CHOP联合治疗未能显著改善ABC型DLBCL的<font color="red">PFS</font>

JCO:来那度胺+R-CHOP联合治疗未能显著改善ABC型DLBCL的PFS

这项全球性的III期研究显示,两组尽管的应答率都非常高(总应答率为91%),但也没有达到总PFS的中位数。除此外,相对比安慰剂+R-CHOP,来那度胺+R-CHOP联合治疗没有显著改善PFS

MedSci原创 - 来那度胺,R-CHOP,ABC型DLBCL - 2021-02-24

<font color="red">PFS</font>:激光辅助治疗面部填充物并发症后,采用脂肪填充的效果甚好!

PFS:激光辅助治疗面部填充物并发症后,采用脂肪填充的效果甚好!

仍需注射不可吸收物质以增加软组织体积并填补皮下缺损。微创的病灶内激光治疗可以清除异物和炎症反应,但会在治疗区域留下凹陷和瘢痕组织。脂肪移植可以填充丢失掉的体积,改善瘢痕组织。

MedSci原创 - 面部填充,脂肪填充,面部填充物并发症 - 2021-03-15

<font color="red">PFS</font>:10年随访结果出炉!记忆凝胶植入物用于隆胸或乳房再造安全有效

PFS:10年随访结果出炉!记忆凝胶植入物用于隆胸或乳房再造安全有效

记忆凝胶乳房植入物于2006年11月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,用于22岁及以上女性的隆胸和任何年龄女性的乳房再造。10年随访结果表明,记忆凝胶植入物用于隆胸或乳房再造是安全和有效的。

MedSci原创 - 乳房再造,隆胸,记忆凝胶假体 - 2021-03-14

<font color="red">PFS</font>、ORR翻倍,死亡风险降低40%!FDA批准卡博替尼联合Opdivo一线治疗肾癌

PFS、ORR翻倍,死亡风险降低40%!FDA批准卡博替尼联合Opdivo一线治疗肾癌

1月22日,Exelixis宣布FDA批准 Cabometyx (卡博替尼) 联合Opdivo(纳武利尤单抗)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)。去年8月,Exelixis向FDA提交了卡博替尼联合纳武利

医药魔方 - 肾癌,卡博替尼 - 2021-01-25

ASCO GU 2021: DPP4抑制剂对糖尿病合并前列腺癌患者<font color="red">PFS</font>的影响

ASCO GU 2021: DPP4抑制剂对糖尿病合并前列腺癌患者PFS的影响

使用DPP4抑制剂并不能改善晚期前列腺癌男性的PFS

MedSci原创 - 2021-02-18

ASCO GI 2021:帕博利珠单抗可显著改善MSI-H/dMMR mCRC患者的<font color="red">PFS</font>(KEYNOTE-177研究)

ASCO GI 2021:帕博利珠单抗可显著改善MSI-H/dMMR mCRC患者的PFS(KEYNOTE-177研究)

KEYNOTE-177研究最终PFS

MedSci原创 - 结直肠癌,帕博利珠单抗 - 2021-01-20

君实生物特瑞普利单抗一线治疗鼻咽癌III期临床研究<font color="red">PFS</font>预估显著

君实生物特瑞普利单抗一线治疗鼻咽癌III期临床研究PFS预估显著

结果表明特瑞普利单抗注射液联合吉西他滨/顺铂一线治疗复发性或转移性鼻咽癌患者,较吉西他滨/顺铂的标准一线治疗,可显著延长患者的无进展生存期(PFS)。

君实生物 - 鼻咽癌,PFS,尽管无进展生存PFS,君实生物,无进展生存期(PFS) - 2020-09-29

罗氏Tecentriq联合紫杉醇用于三阴性乳腺癌研究主要终点<font color="red">PFS</font>未能达到

罗氏Tecentriq联合紫杉醇用于三阴性乳腺癌研究主要终点PFS未能达到

罗氏今日宣布,抗PD-L1抗体Tecentriq(atezolizumab)与紫杉醇联合治疗转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的III期临床试验(IMpassion131研究)未能显著改善PFS

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,紫杉醇,Tecentriq - 2020-08-07

抗体药物偶联物Trodelvy显著改善三阴性乳腺癌患者的<font color="red">PFS</font>:III期研究达到终点

抗体药物偶联物Trodelvy显著改善三阴性乳腺癌患者的PFS:III期研究达到终点

接受Trodelvy治疗的患者中位PFS为5.6个月,而化疗为1.7个月。

MedSci原创 - 抗体药物偶联物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy),三阴性乳腺癌(TNBC),无进展生存期(PFS) - 2020-07-07

妇瘤探案 | 82岁/BRCAwt/心梗后,奥拉帕利维持治疗对高龄复发性卵巢癌患者有显效,<font color="red">PFS</font>超22个月!

妇瘤探案 | 82岁/BRCAwt/心梗后,奥拉帕利维持治疗对高龄复发性卵巢癌患者有显效,PFS超22个月!

作为致死率最高的妇科恶性肿瘤,卵巢癌被称为“妇瘤之王”,严重威胁女性生命健康,目前其主要治疗模式为肿瘤细胞减灭术联合以铂类为基础的化疗。虽然大多数患者经过初始治疗可获得临床缓解,但仍有70%的患者在3

妇产科在线 - 卵巢癌 - 2020-12-13

肿瘤中的中位<font color="red">PFS</font>:不能过度迷信,这里也有陷阱

肿瘤中的中位PFS:不能过度迷信,这里也有陷阱

在更新的结果中,帕博利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗的中位无进展生存(PFS)时间分别为8.0个月对5.1个月,相差近3个月。中

小凡生统月谈 - 肿瘤,PFS - 2020-03-16

ALK阳性NSCLC的治疗如何权衡<font color="red">PFS</font>和OS?

ALK阳性NSCLC的治疗如何权衡PFS和OS?

众所周知,无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均是临床研究的重要疗效评价指标,但是各有不同的侧重点。对于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC),在临床实践中,需要权衡ALK抑制剂的OS和PFS,以便更好的指导临床用药。

肿瘤资讯 - ALK,阳性,NSCLC,治疗,生存,无进展生存期,总生存期 - 2019-12-06

傻傻分不清 || ORR、DCR、PFS、OS,评价肿瘤结局的客观指标是什么?

肿瘤治疗的四大终点指标分别是客观缓解率(Objective Response Rate;

张师前 - 结局 - 2021-01-22

BRCA1/2突变铂敏感型复发性卵巢癌:奥拉帕利较非铂化疗能有效改善PFS

麻省总医院Penson等报告一项Ⅲ期试验显示,在胚系BRCA突变的、铂敏感型复发性、且至少接受过二线铂类为基础的化疗的卵巢癌患者中,与非铂类化疗相比,奥拉帕利的客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PF

张师前公众号 - 卵巢癌 - 2021-01-22

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