JAMA Oncol | 一线奥希替尼治疗先前未经治疗的 NSCLC 和罕见 EGFR 突变患者:UNICORN 2 期非随机临床试验
该研究旨在评估奥希替尼在未经治的不常见EGFR突变NSCLC患者中的疗效,奥希替尼在未经治的不常见EGFR突变NSCLC患者中显示出临床活性,毒性可控,研究结果支持奥希替尼作为这类患者的治疗选择。
MedSci原创 - NSCLC,EGFR突变,奥希替尼 - 2024-02-06
美国寨卡疫苗在多国开始二期临床试验
美国国家过敏症和传染病研究所3月31日宣布,该机构研制的DNA(脱氧核糖核酸)寨卡疫苗已在多国开始二期临床试验。
新华社 - 寨卡疫苗,二期临床试验 - 2017-04-01
NEJM:Mongersen治疗克罗恩病二期临床试验
克罗恩病是一种慢性炎症疾病,主要影响回肠末端和右侧结肠。与克罗恩病相关的炎症是部分的和透壁的,这导致了不同程度的组织损伤。使用免疫抑制药物和抗肿瘤坏死因子α(TNFα)抗体可以进行黏膜保护。但是这一疗法对超过三分之一的患者无效。随着时间推移,药物的功效可能会减小并增加患者感染和患癌的风险。克罗恩病被认为是免疫抑制细胞因子转化生长因子β1(TGF-β1)活性降低所导致的。活性降低的原因是TGF-β1
MedSci原创 - 克罗恩病 - 2015-03-31
歌礼丙肝新药ASC08二期临床试验数据发布
中国本土创新药物研发企业歌礼今日宣布,其直接抗丙肝病毒药物(Direct Antiviral Agent, DAA)ASC08二期临床试验数据3月13日在第24届亚太肝病研究学会年会上以大会主席特邀主题报告形式发布此代号为DAPSANG 的二期临床研究结果显示,经12周治疗后,台湾基因1型非肝硬化患者治愈率(SVR12)达94%,基因
美通社 - 丙肝新药,临床实验数据 - 2015-03-18
安全隐患困扰 SMA新药RG7800二期临床试验被暂停
罗氏公司最近宣布,出于安全因素的考虑,公司已经临时暂停了与PTC公司合作开发的治疗脊髓性肌萎缩(SMA)症药物RG7800的临床二期研究。原因是公司在一项长期的临床前研究中发现了这种药物可能存在一定的安全隐患。 2011年,罗氏公司以2000万美元预付款外加4亿6千万美元里程碑奖金的方式从PTC医药公司手中获得了这一药物。目前这一药物正处于临床二期研究阶段。罗氏公司的研究人员表示公司在一项长期的
生物谷 - 脊髓性肌萎缩,依赖,耐受 - 2015-05-07
康希诺和陈薇团队研发的重组新冠疫苗近期将开展临床二期试验
4月9日,港股上市公司康希诺生物股份公司发布(06185.HK)公告称,将于近期开展重组新型冠状病毒疫苗的II期临床试验。
澎湃新闻 - 疫苗,感染,近期 - 2020-04-09
Commun | 奥希替尼和吉非替尼交替治疗晚期 EGFR-T790M 阳性非小细胞肺癌的 II 期试验(OSCILLATE)
该研究旨在探讨交替使用奥希替尼和吉非替尼治疗晚期EGFR-T790M阳性非小细胞肺癌疗效和安全性,研究结果显示,奥希替尼和吉非替尼的交替治疗方案是可行且安全的,尽管未能达到预期的12个月无进展生存率。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌,吉非替尼,奥希替尼 - 2024-03-03
Ardelyx重磅药物tenapanor(NHE3受体抑制剂)二期临床试验失利
周二被迫宣布公司开发的重磅药物tenapanor在治疗三期慢性肾病和二型糖尿病的临床二期研究中遭遇滑铁卢,消息一出,投资者信心大减直接导致公司股票暴跌。在这项有154名患者参与的临床二期研究中,tenapanor未能达到预期终点——
生物谷 - 糖尿病,慢性肾病 - 2015-05-07
靶向药物ENMD-2076治疗三阴性乳腺癌国际多中心二期临床试验启动
制药(纳斯达克代码:CASI),致力于引进、开发和商业化创新药物,针对肿瘤及其他尚未满足的医疗需求,面向全球、着力于大中华地区市场,即日宣布,已在中国启动其靶向药物ENMD-2076治疗三阴性乳腺癌的二期国际多中心临床试验该项二期国际多中心临床试验是
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,ENMD-2076 - 2015-03-27
和记黄埔医药在中国启动索凡替尼胆道癌IIb/III期临床试验
2019年3月29日,和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med)(AIM/NASDAQ: HCM)子公司和记黄埔医药在中国启动了一项有注册性潜力的IIb/III期临床试验,旨在对比索凡替尼(HMPL-012
美通社 - 和记黄埔,胆道癌 - 2019-04-02
Lancet:登革热疫苗二期临床试验成功
英国医学刊物《柳叶刀》9月11日刊登的报告说,临床试验结果表明,法国疫苗生产商赛诺菲-巴斯德公司研发的登革热疫苗对3种登革热病毒株有预防效果,是一种安全有效的登革热疫苗。
《柳叶刀》 - 登革热疫苗,临床试验,诺菲-巴斯德公司 - 2012-09-12
JCO:合理的临床试验——评价先验概率对二期临床试验的影响
在对有前景的化合物进行细致筛选和优化之后,临床试验就是对其中最有希望成为上市药物的测试、评价。尽管有一个临床试验企业以及令人振奋的二期临床试验结果,处于研发阶段的肿瘤药只有极少数通过了注册审批。此外,临床医生时常依据二期临床试验数据作出治疗决策。因此,临床医生、研发人员以及注册审批部门需要对疗效显著的二期临床试验数据有着更为深入的理解。
MedSci原创 - 胃肠肿瘤,临床试验,先验概率 - 2015-08-15
招募患者:阿帕替尼治疗晚期EGFR野生型肺癌Ⅲ期临床试验
1.试验药物简介 阿帕替尼是小分子血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂,已于2014年12月获得CFDA批准上市,用来治疗晚期胃癌。本试验适应症是晚期肺癌。2.试验目的 观察和评价甲磺酸阿帕替尼对二线治疗失败的晚期EGFR野生型、非鳞、非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。 3..试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:III期 设计类型:平行分组(试验组:阿帕替尼
MedSci原创 - 阿帕替尼,EGFR,肺癌 - 2015-03-19
为您找到相关结果约500个