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JACC：<font color="red">促</font><font color="red">血管</font><font color="red">生成</font>的巨噬细胞可促进<font color="red">心肌</font><font color="red">再生</font>

JACC：促血管生成的巨噬细胞可促进心肌再生

心肌梗塞（MI）后的心力衰竭仍然是全世界死亡的主要原因之一，且治疗方法较棘手。本研究的目的旨在评估心梗后膜联蛋白A1（AnxA1）诱导的心脏修复的潜在治疗价值。分析结果显示，AnxA1-/-小鼠表现出心脏功能减退和缺血区促炎巨噬细胞的扩张。来自Anxa1-/-小鼠的心脏巨噬细胞表现出明显降低释放血管生成前介质血管内皮

MedSci原创 - 心血管，巨噬细胞，心肌再生 - 2019-06-24

Asian J Androl：VEGFA的非<font color="red">促</font><font color="red">血管</font><font color="red">生成</font>作用

Asian J Androl：VEGFA的非促血管生成作用

在一些恶性肿瘤类型中，缺氧和转化生长因子-β1（转化生长因子-β1）能增加血管内皮生长因子（VEGFA）的表达。这种低氧和TGF-β1可能对晚期前列腺癌患者肿瘤的进展和转移具有关键影响。

生物谷 - Asian，J，Androl，血管，恶性肿瘤，转化生长因子-β1 - 2012-06-27

:VEGF在肿瘤中的非<font color="red">促</font><font color="red">血管</font><font color="red">生成</font>活性

:VEGF在肿瘤中的非促血管生成活性

据6月15日，Cancer Research杂志在线报道，血管内皮生长因子在肿瘤恶性进展过程中所发挥的不仅是促血管生成功能。血管内皮生长因子/血管通透性因子（VEGF / VPF或VEGF-A）是肿瘤血管生成的关键驱动力，也是治疗恶性肿瘤的重要治疗靶点。然而，很少有研究工作涉及VEGF不依赖于其促血管生成活性的那部分功能。 该研究表明，由肿瘤细胞产生的血管内皮生长因子以自分泌方式，通过与血管

生物谷 - Cancer，Res，VEGF，肿瘤，非促血管生成活性 - 2012-06-18

Nature：心脏<font color="red">血管</font><font color="red">生成</font>失衡导致围产期<font color="red">心肌</font>病

Nature：心脏血管生成失衡导致围产期心肌病

在尼日利亚和海地等国家，围产期心肌症（Peripartum cardiomyopathy，PPCM）影响着0.33‰-0.33%的怀孕女性。

生物谷 - 围产期，心肌病 - 2012-05-19

Anal Cell Pathol (Amst)：miR378是骨<font color="red">再生成</font>骨-<font color="red">血管</font><font color="red">生成</font>偶联的理想靶点可用于骨<font color="red">再生</font>的治疗

Anal Cell Pathol (Amst)：miR378是骨再生成骨-血管生成偶联的理想靶点可用于骨再生的治疗

骨组织再生与骨形成及血管生成密切相关。骨生成和血管生长因子的协调调节将增强骨再生，而其不平衡会导致局部过度的骨形成或由于外源性递送引起的血管形成。本研究中，我们确定microRNA 378可同时作为成骨和血管生成的正调控因子，且成骨细胞诱导后人类骨髓间充质干细胞（hBMMSCs）中microRNA 378的表达增加。此外，在

MedSci原创 - miR378，骨再生 - 2018-06-25

Nat Commun：研究揭示了<font color="red">促</font><font color="red">血管</font><font color="red">生成</font>的新的细胞自主调控机制

Nat Commun：研究揭示了促血管生成的新的细胞自主调控机制

血管扩张在许多生理和病理环境中起着调节血管的作用，血管生成需要内皮细胞行为的动态变化。然而，目前在血管生长、重塑、成熟和静止期的不同阶段，关于内皮细胞活性的分子机制仍尚未清楚。本研究中，研究人员表征了小鼠出生后发育过程中的动态基因表达的变化，并确定了小鼠视网膜内皮细胞中的关键血管生成因子。通过积极翻译转录组分析和硅片计算分析，研究人员确定了控制不同发育阶段过程中调节血管内皮细胞行为的候选调节因子。

MedSci原创 - 血管生成，内皮细胞 - 2017-10-11

Ann Rheum Dis：系统性硬化症患者脂肪来源基质<font color="red">血管</font>组分的分子谱和<font color="red">促</font><font color="red">血管</font><font color="red">生成</font>活性

Ann Rheum Dis：系统性硬化症患者脂肪来源基质血管组分的分子谱和促血管生成活性

这项研究首次证明了SSc不会损害SVF的血管修复能力，支持其用作创新性自体生物疗法。

MedSci原创 - 系统性硬化症，基质血管组分，促血管生成活性 - 2019-01-07

Stem cells：角膜源间充质干细胞疗法可调节巨噬细胞的免疫表型及其<font color="red">促</font><font color="red">血管</font><font color="red">生成</font>作用

Stem cells：角膜源间充质干细胞疗法可调节巨噬细胞的免疫表型及其促血管生成作用

巨噬细胞是炎性角膜新生血管形成的关键因素，因此是免疫调节疗法的潜在靶点。研究人员猜想，应用角膜缘间充质干细胞（cMSCs）治疗或许可改变巨噬细胞的功能。实验发现cMSCs可调节巨噬细胞的表型和促血管生成功能。在体外，研究人员根据体外血管生成试验发现，cMSCs可诱导巨噬细胞凋亡，优先促进CD14hiCD16hiCD163hiCD206hi免疫表型的巨噬细胞，显着弱化其促血管生成的作用。在体内，cM

MedSci原创 - 角膜缘间充质干细胞，巨噬细胞，免疫表型，促血管生成 - 2018-02-05

Blood：<font color="red">促</font><font color="red">血管</font><font color="red">生成</font>的PAR2信号通路需要凝血因子VIIa整合素结合位点的参与。

Blood：促血管生成的PAR2信号通路需要凝血因子VIIa整合素结合位点的参与。

TF是清除蛋白酶激活受体（PAR）2的凝血酶的受体和支架，在血管生成和肿瘤形成过程中发挥关键作用。研究人员发现凝血因子VIIa不依赖可替代的PAR2激活剂蛋白裂解酶，即可诱发TF胞质内结构域依赖性的促血管生成的细胞信号通路。TF-FVIIa复合物与整合素β1的活性异构体相结合，需要FVII

MedSci原创 - 凝血因子，组织因子，整合素 - 2017-12-17

Dev Cell：心脏<font color="red">再生</font>过程中的冠状动脉<font color="red">血管</font>重建受心外膜和心内膜线索的调控，并形成<font color="red">心肌</font>细胞再增殖的支架

Dev Cell：心脏再生过程中的冠状动脉血管重建受心外膜和心内膜线索的调控，并形成心肌细胞再增殖的支架

冠状动脉网功能缺陷和供血不足是心肌梗死的原因和后果。梗死后有效的血管重建是支持组织修复和功能的关键。斑马鱼的心脏表现出非凡的再生能力，冠状动脉血管重建在损伤后数小时内启动，但这一过程是如何调节的仍然未

MedSci原创 - 心脏再生 - 2020-07-13

上海科技大学张辉团队发现心内膜中Kdr的过度表达可改善<font color="red">心肌</font>梗死后的心脏功能

上海科技大学张辉团队发现心内膜中Kdr的过度表达可改善心肌梗死后的心脏功能

血液流向心肌受阻会导致心脏缺血和心肌梗塞（MI）。已知在MI期间会诱发许多血管生成因子，这表明心脏自然反应以诱导新冠状动脉的形成。

iNature - 心肌梗死，冠状动脉疾病，心脏功能 - 2020-11-24

Heart：心肌代谢障碍促心血管事件

荷兰一项研究表明，在心血管疾病患者中，肥胖引发的心肌代谢障碍而非肥胖自身导致了复发性心血管事件和死亡风险升高。论文于5月9日在线发表于《心脏》(Heart)杂志。此项前瞻性研究共纳入5231例伴临床心血管疾病病史但无糖尿病的患者，并依据体质指数和心肌代谢功能对患者进行分类。通过NCEP代谢综合征标准确定心肌代谢障碍，并利用Cox比例风险分析评估心血管事件和死亡的危险比(HR)。 结果显示，正

医学论坛网 - 心肌代谢障碍，心血管 - 2014-05-15

冠心病治疗的新进展---体外冲击波心肌血管再生

   摘要: 体外冲击波心肌血管再生是近年来冠心病治疗领域的一种安全、有效、无创的全新疗法。国内外研究表明，它能促进缺血组织的血管再生和加速侧枝循环的建立，改善心肌梗死后心室重构及慢性心肌缺血的症状。本文从机制、动物实验、临床研究、局限性和不良反应等方面总结体外冲击波心肌血管再生在冠心病治疗中的新进展，为冠心病的治疗提供新的思路和方法。   &nb

心网 - 冠心病，体外冲击波 - 2013-05-15

Anal Cell Pathol：MicroRNA-378促进BMMSCs中的成骨-血管生成耦合以促进骨再生

骨组织再生与骨生成和血管生成密切相关。骨形成和血管生成生长因子的协调调节将增强骨再生，而其不平衡将导致由于外源性递送导致的局部过度骨或血管形成。在这项工作中，我们鉴定microRNA 378同时为成骨和血管生成的正调节因子，并且还观察到成骨细胞诱导后人骨髓间充质干细胞（hBMMSC）中microRNA 378的表达较对照组

网络 - 2019-03-23

Stem Cell Res Ther：内皮祖细胞分泌的外泌体通过刺激血管生成加速牵张成骨过程中的骨再生

牵张成骨术（DO）是一种有效但耗时的手术，可在大骨缺损中完全诱导骨再生。越来越多的证据支持内皮祖细胞（EPC-Exos）分泌的外泌体在刺激血管生成中的作用，血管生成与成骨密切相关。本研究旨在探讨EPC-Exos是否促进大鼠DO过程中的骨再生。通过超速离心从大鼠骨髓EPC的上清液中分离外来体，并通过透射电子显微镜，可调电阻脉冲传感分析和蛋白质印迹分析进行表征。

MedSci原创 - 2019-01-26

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