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创新药<font color="red">尼</font><font color="red">达</font><font color="red">尼</font><font color="red">布</font>为<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>患者带来新希望!

创新药特发性肺纤维化患者带来新希望!

维加特®(乙磺酸)是与现有治疗手段相比具有明显治疗优势的创新药,将为特发性肺纤维化患者带来新希望!

MedSci原创 - 维加特®,乙磺酸尼达尼布,特发性肺纤维化 - 2017-11-24

NEJM:<font color="red">尼</font><font color="red">达</font><font color="red">尼</font><font color="red">布</font>加西地那非治疗<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>的疗效分析

NEJM:加西地那非治疗特发性肺纤维化的疗效分析

由此可见,在IPF和DlCO为预测值的35%或更低的患者中,与单独的相比,加西地那非没有发挥显著的益处。在该患者群体中没有用任何一种治疗方案确定新的安全性事件。

MedSci原创 - 尼达尼布,西地那非,IPF,疗效 - 2018-11-01

重磅:抗<font color="red">肺纤维化</font>创新靶向药<font color="red">尼</font><font color="red">达</font><font color="red">尼</font><font color="red">布</font>获批,将为国内<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>治疗带来重大突破

重磅:抗肺纤维化创新靶向药获批,将为国内特发性肺纤维化治疗带来重大突破

勃林格殷格翰昨天宣布,其自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特®(),已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证,被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。

“医师报”微信号 - 尼达尼布,肺纤维化,靶向药 - 2017-09-27

BI:Ofev®(nintedanib,<font color="red">尼</font><font color="red">达</font><font color="red">尼</font><font color="red">布</font>)治疗<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>表现出持续长期疗效

BI:Ofev®(nintedanib,)治疗特发性肺纤维化表现出持续长期疗效

- INPULSIS®-ON扩展研究证实了无论基准肺功能如何,Ofev®()在96周内缓解IPF疾病进展的功效- IPF-PRO登记的数据单独分析显示临床试验招募者代表了在现实临床环境中患有IPF的患者10月23日,勃林格殷格翰(BI)在2017年度CHEST会议上宣布了使用Ofev®(nintedanib,)治疗特发性肺纤维化(IPF)的新分析进行陈述。

新浪医药新闻 - 2017-12-07

Respirology:<font color="red">尼</font><font color="red">达</font><font color="red">尼</font><font color="red">布</font>或吡非<font color="red">尼</font>酮治疗可使晚期<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>FVC保持稳定

Respirology:或吡非酮治疗可使晚期特发性肺纤维化FVC保持稳定

使用或吡非酮治疗的轻中度IPF患者在开始治疗时FVC随着时间的推移显著降低,但在晚期IPF患者中FVC保持更稳定。晚期IPF患者的无移植生存率明显低于轻中度IPF患者

MedSci原创 - 尼达尼布,特发性肺纤维化,FVC,吡非尼酮 - 2021-07-27

Eur Respir J:<font color="red">尼</font><font color="red">达</font><font color="red">尼</font><font color="red">布</font>与吡非<font color="red">尼</font>酮联合治疗<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>的安全性分析

Eur Respir J:与吡非酮联合治疗特发性肺纤维化的安全性分析

由此可见,大多数IPF患者可以耐受吡非酮和联合治疗24周,并且与单独治疗预期的TEAE相似。这些结果鼓励进一步研究吡非酮和联合治疗IPF患者。

MedSci原创 - 尼达尼布,吡非尼酮,联合治疗,特发性肺纤维化,安全性 - 2018-08-04

Eur Respir J:<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>患者使用<font color="red">尼</font><font color="red">达</font><font color="red">尼</font><font color="red">布</font>治疗可稳定或改善用力肺活量

Eur Respir J:特发性肺纤维化患者使用治疗可稳定或改善用力肺活量

由此可见,在INPULSIS®试验中,与服用安慰剂相比,服用治疗可使更多比例的IPF患者出现FVC改善/没有下降。但是,IPF患者FVC改善的机制尚不清楚。

MedSci原创 - IPF,尼达尼布,稳定,改善,用力肺活量 - 2018-08-04

Respir Med:吡非<font color="red">尼</font>酮治疗<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>急性加重是否有效?

Respir Med:吡非酮治疗特发性肺纤维化急性加重是否有效?

作为全球首个获得特发性肺纤维化(IPF)适应症的药物,吡非酮目前已被大家熟知。但其对特发性肺纤维化急性加重(AE-IPF)的有效性尚不清楚。2017年5月,发表在《Respir Med》的一项由日本科学家进行的回顾性研究考察了吡非酮对AE-IPF的有效性。背景:AE-IPF是一种快速且最终致命的病症,尚未建立有效的治疗方法。吡非酮在IPF中具有抗纤维化作用;然而,其对AE-IPF的有效性尚不

环球医学 - 肺纤维化,吡非尼酮 - 2017-06-19

2023 NICE 技术鉴定指导意见:当用力肺活量超过预计值的 80%时,<font color="red">尼</font><font color="red">达</font><font color="red">尼</font><font color="red">布</font>用于治疗<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>[TA864]

2023 NICE 技术鉴定指导意见:当用力肺活量超过预计值的 80%时,用于治疗特发性肺纤维化[TA864]

当用力肺活量超过预测值的 80% 时,关于 (Ofev) 治疗成人特发性肺纤维化的循证建议。

NICE官网 - 尼达尼布,特发性肺纤维化 - 2023-02-04

2018 日本<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>治疗指南

2018 日本特发性肺纤维化治疗指南

2018年7月,日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南,特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎,预后较差,5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南,针对肺纤维化的评估,诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。

Respir Investig. 201 - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09

2023 TSANZ立场声明:<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>和进行性<font color="red">肺纤维化</font>的治疗

2023 TSANZ立场声明:特发性肺纤维化和进行性肺纤维化的治疗

特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性疾病,本文是对2017年版特发性肺纤维化治疗声明的更新,主要总结了自2017年以来的治疗进展,并重申了多角度治疗IPF和进行性肺纤维化的重要性。

Respirology - 肺纤维化 - 2024-01-15

Respir Res:(nintedanib)对特发性肺纤维化长期有效性且安全性良好(INPULSIS-ON试验)

在欧洲呼吸学会年会(ERS2015)上,一项开放标签、延续试验INPULSIS-ON的中期分析结果再次证实的有效性和安全性,结果显示(nintedanib)可长效延缓特发性纤维化(IPFINPULSIS-ON试验纳入INPULSIS试验90%以上的IPF患者,服用的患者继续用药,原安慰剂

MedSci原创 - 特发性肺纤维化,尼达尼布 - 2015-10-17

2017特发性肺纤维化指南

特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)为不明原因引起的成人慢性、进展性、纤维化性间质性肺炎,其影像学和/或组织病理学类型与间质性肺炎相同。

Respiration. 2017 Apr 27 - 特发性,肺,纤维化,指南 - 2017-04-28

2018 日本特发性肺纤维化治疗指南

2018年7月,日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南,特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎,预后较差,5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南,针对肺纤维化的评估,诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。

Respir Investig. 2018 Jul 3. - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09

特发性肺纤维化诊断临床指南(摘译)

2018 年版IPF 诊断的临床实用指南,将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义,分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型,并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见,以协助临床医生更准确地诊断IPF,并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。

中华结核和呼吸杂志 .2018,41(12):915-920. - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02

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