创新药尼达尼布为特发性肺纤维化患者带来新希望!
维加特®(乙磺酸尼达尼布)是与现有治疗手段相比具有明显治疗优势的创新药,将为特发性肺纤维化患者带来新希望!
MedSci原创 - 维加特®,乙磺酸尼达尼布,特发性肺纤维化 - 2017-11-24
NEJM:尼达尼布加西地那非治疗特发性肺纤维化的疗效分析
由此可见,在IPF和DlCO为预测值的35%或更低的患者中,与单独的尼达尼布相比,尼达尼布加西地那非没有发挥显著的益处。在该患者群体中没有用任何一种治疗方案确定新的安全性事件。
MedSci原创 - 尼达尼布,西地那非,IPF,疗效 - 2018-11-01
重磅:抗肺纤维化创新靶向药尼达尼布获批,将为国内特发性肺纤维化治疗带来重大突破
勃林格殷格翰昨天宣布,其自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特®(尼达尼布),已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证,被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。
“医师报”微信号 - 尼达尼布,肺纤维化,靶向药 - 2017-09-27
BI:Ofev®(nintedanib,尼达尼布)治疗特发性肺纤维化表现出持续长期疗效
- INPULSIS®-ON扩展研究证实了无论基准肺功能如何,Ofev®(尼达尼布)在96周内缓解IPF疾病进展的功效- IPF-PRO登记的数据单独分析显示临床试验招募者代表了在现实临床环境中患有IPF的患者10月23日,勃林格殷格翰(BI)在2017年度CHEST会议上宣布了使用Ofev®(nintedanib,尼达尼布)治疗特发性肺纤维化(IPF)的新分析进行陈述。
新浪医药新闻 - 2017-12-07
Respirology:尼达尼布或吡非尼酮治疗可使晚期特发性肺纤维化FVC保持稳定
使用尼达尼布或吡非尼酮治疗的轻中度IPF患者在开始治疗时FVC随着时间的推移显著降低,但在晚期IPF患者中FVC保持更稳定。晚期IPF患者的无移植生存率明显低于轻中度IPF患者
MedSci原创 - 尼达尼布,特发性肺纤维化,FVC,吡非尼酮 - 2021-07-27
Eur Respir J:尼达尼布与吡非尼酮联合治疗特发性肺纤维化的安全性分析
由此可见,大多数IPF患者可以耐受吡非尼酮和尼达尼布联合治疗24周,并且与单独治疗预期的TEAE相似。这些结果鼓励进一步研究吡非尼酮和尼达尼布联合治疗IPF患者。
MedSci原创 - 尼达尼布,吡非尼酮,联合治疗,特发性肺纤维化,安全性 - 2018-08-04
Eur Respir J:特发性肺纤维化患者使用尼达尼布治疗可稳定或改善用力肺活量
由此可见,在INPULSIS®试验中,与服用安慰剂相比,服用尼达尼布治疗可使更多比例的IPF患者出现FVC改善/没有下降。但是,IPF患者FVC改善的机制尚不清楚。
MedSci原创 - IPF,尼达尼布,稳定,改善,用力肺活量 - 2018-08-04
Respir Med:吡非尼酮治疗特发性肺纤维化急性加重是否有效?
作为全球首个获得特发性肺纤维化(IPF)适应症的药物,吡非尼酮目前已被大家熟知。但其对特发性肺纤维化急性加重(AE-IPF)的有效性尚不清楚。2017年5月,发表在《Respir Med》的一项由日本科学家进行的回顾性研究考察了吡非尼酮对AE-IPF的有效性。背景:AE-IPF是一种快速且最终致命的病症,尚未建立有效的治疗方法。吡非尼酮在IPF中具有抗纤维化作用;然而,其对AE-IPF的有效性尚不
环球医学 - 肺纤维化,吡非尼酮 - 2017-06-19
2023 NICE 技术鉴定指导意见:当用力肺活量超过预计值的 80%时,尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化[TA864]
当用力肺活量超过预测值的 80% 时,关于尼达尼布 (Ofev) 治疗成人特发性肺纤维化的循证建议。
NICE官网 - 尼达尼布,特发性肺纤维化 - 2023-02-04
2018 日本特发性肺纤维化治疗指南
2018年7月,日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南,特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎,预后较差,5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南,针对肺纤维化的评估,诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。
Respir Investig. 201 - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09
2023 TSANZ立场声明:特发性肺纤维化和进行性肺纤维化的治疗
特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性疾病,本文是对2017年版特发性肺纤维化治疗声明的更新,主要总结了自2017年以来的治疗进展,并重申了多角度治疗IPF和进行性肺纤维化的重要性。
Respirology - 肺纤维化 - 2024-01-15
Respir Res:尼达尼布(nintedanib)对特发性肺纤维化长期有效性且安全性良好(INPULSIS-ON试验)
在欧洲呼吸学会年会(ERS2015)上,一项开放标签、延续试验INPULSIS-ON的中期分析结果再次证实尼达尼布的有效性和安全性,结果显示尼达尼布(nintedanib)可长效延缓特发性纤维化(IPFINPULSIS-ON试验纳入INPULSIS试验90%以上的IPF患者,服用尼达尼布的患者继续用药,原安慰剂
MedSci原创 - 特发性肺纤维化,尼达尼布 - 2015-10-17
2017特发性肺纤维化指南
特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)为不明原因引起的成人慢性、进展性、纤维化性间质性肺炎,其影像学和/或组织病理学类型与间质性肺炎相同。
Respiration. 2017 Apr 27 - 特发性,肺,纤维化,指南 - 2017-04-28
2018 日本特发性肺纤维化治疗指南
2018年7月,日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南,特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎,预后较差,5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南,针对肺纤维化的评估,诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。
Respir Investig. 2018 Jul 3. - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09
特发性肺纤维化诊断临床指南(摘译)
2018 年版IPF 诊断的临床实用指南,将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义,分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型,并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见,以协助临床医生更准确地诊断IPF,并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。
中华结核和呼吸杂志 .2018,41(12):915-920. - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02
为您找到相关结果约500个