为您找到相关结果约8个

维昇药业<font color="red">TransCon</font> C-型利钠肽II期中国临床试验申请获批

维昇药业TransCon C-型利钠肽II期中国临床试验申请获批

1月7日,维昇药业(VISEN Pharmaceuticals)宣布其向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交的注射用TransCon CNP(TransCon C-型利钠肽)用于软骨发育不全(ACH

医药魔方 - 软骨发育不全,维昇药业 - 2021-01-10

维昇药业宣布其<font color="red">TransCon</font>人生长激素将在国内开展III期临床研究

维昇药业宣布其TransCon人生长激素将在国内开展III期临床研究

专注于内分泌相关疾病治疗的维昇药业(VISEN Pharmaceuticals)今日宣布其TransCon人生长激素向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交的III期临床试验申请已经获得批准,即将在中国开展治疗儿童生长激素缺乏症的临床研究TransCon人生长激素将成为中国首个未经修饰的长效人生长激素,每周一次使用,可持续释放与每日一次制剂同样的人生长激素。近期,TransCon人生长激素被欧盟

医谷 - 维昇药业,生长激素,TransCon - 2019-10-29

维昇药业宣布其<font color="red">TransCon</font>人生长激素,在中国首个未经修饰的长效人生长激素即将在国内开展III期临床研究

维昇药业宣布其TransCon人生长激素,在中国首个未经修饰的长效人生长激素即将在国内开展III期临床研究

2019年10月25日,专注于内分泌相关疾病治疗的维昇药业(VISEN Pharmaceuticals)今日宣布其TransCon人生长激素向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交的III期临床试验申请已经获得批准TransCon人生长激素将成为中国首个未经修饰的长效人生长激素,每周一次使用,可持续释放与每日一次制剂同样的人生长激素。近期,Tran

生物谷 - 生长激素 - 2019-10-28

维昇药业:TransConTM CNP获得欧盟孤儿药资格认定

维昇药业:TransConTM CNP获得欧盟孤儿药资格认定

Ascendis Pharma于2020年8月12日宣布,欧盟委员会(EC)已授予TransCon C-型利钠肽(CNP)孤儿药认定,用于治疗短肢侏儒症中最常见的类型——软骨发育不全。

医谷网 - 孤儿药认定 - 2020-08-22

<font color="red">TransCon</font>生长激素治疗儿童生长激素缺乏症三期临床研究核心结果公布

TransCon生长激素治疗儿童生长激素缺乏症三期临床研究核心结果公布

Ascendis Pharma宣布其在生长激素缺乏症(GHD)儿童中进行的,每周一次的TransCon生长激素与每日一次的生长激素(G

美通社 - 生长激素缺乏症 - 2019-03-07

FDA批准首个每周1次长效生长激素疗法

FDA批准首个每周1次长效生长激素疗法

9月1日,FDA宣布已批准诺和诺德开发的Sogroya(somapacitan)上市,用于治疗成人生长激素缺乏症。Sogroya是FDA批准的首款长效人生长激素,成人患者仅需每周1次皮下注射给药。

医药魔方 - FDA,生长激素缺乏症,生长激素治疗 - 2020-09-03

生物制药领域最具价值新药研发项目TOP10

生物制药领域最具价值新药研发项目TOP10

全球知名生命科学行业市场咨询公司Evaluate旗下EP Vantage近日发布报告,对生物制药领域最有价值的TOP10新药研发项目进行了分析,以下是每个药物的简答介绍。

生物制药 - 新药研发,生物制药 - 2019-12-25

FDA授予CNP孤儿药物认定用以治疗软骨发育不全

FDA授予CNP孤儿药物认定用以治疗软骨发育不全

Ascendis是一家生物制药公司,利用其创新的TransCon™技术解决未满足的医疗需求,Ascendis今天宣布美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予C型利钠肽(CNP)孤儿药物认定用于治疗软骨发育不全的儿童

网络 - 软骨发育不全,孤儿药物认定,CNP - 2019-03-02

共8条页码: 1/1页15条/页