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Pain Ther：骨科手术后静脉注射<font color="red">帕</font><font color="red">瑞</font><font color="red">昔</font><font color="red">布</font>缓解疼痛

Pain Ther：骨科手术后静脉注射帕瑞昔布缓解疼痛

低至中度的证据表明帕瑞昔布可能是一种有效和安全的骨科围手术期镇痛药。减轻术后骨科疼痛，同时与阿片类镇痛药联用，并不会增加不良事件的发生率。

MedSci原创 - 疼痛，骨科手术，帕瑞昔布 - 2022-06-19

<font color="red">帕</font><font color="red">布</font><font color="red">昔</font>利<font color="red">布</font>（palbociclib）联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的总体生存率分析

帕布昔利布（palbociclib）联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的总体生存率分析

该研究报告了帕布昔利布（palbociclib）联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的总体生存率分析，帕布昔利布联合来曲唑组与安慰剂联合来曲唑组相比，能够显著延长患者的无进展生存期，两组的总体生存期无显著差异。

MedSci原创 - 乳腺癌，来曲唑，帕布昔利布 - 2024-02-06

循环肿瘤DNA预测Palbociclib（<font color="red">帕</font>博<font color="red">昔</font><font color="red">布</font>）在乳腺癌患者中的有效性

循环肿瘤DNA预测Palbociclib（帕博昔布）在乳腺癌患者中的有效性

一项最新研究发现，循环肿瘤DNA的血液检测可以预测女性患者对乳腺癌新药Palbociclib是否有反应，这比现有检测方法提早了数月。伦敦癌症研究所的科学家们表示，该血液检测方法可以在两到三周内检测到该药物是否有效。

MedSci原创 - 帕博昔布，palbociclib，循环肿瘤DNA - 2018-03-04

罗非<font color="red">昔</font><font color="red">布</font>有望重返市场

罗非昔布有望重返市场

据《State News》报道美国一个叫做Tremeau Pharmaceuticals 的生物技术公司正在开发默沙东原COX2抑制剂万络（通用名罗非昔布）的一个仿制药产品TRM - 201，准备用于血友病患者因关节淤血而导致的血友病性关节病

美中药源 - 罗非昔布，关节炎，仿制药 - 2019-10-11

ESMO Asia 2015：<font color="red">帕</font><font color="red">布</font><font color="red">昔</font>利<font color="red">布</font>(palbociclib)+氟维司群治疗亚洲HR+/HER2-晚期乳腺癌女性疗效佳（PALOMA3试验亚洲结果）

ESMO Asia 2015：帕布昔利布(palbociclib)+氟维司群治疗亚洲HR+/HER2-晚期乳腺癌女性疗效佳（PALOMA3试验亚洲结果）

PALOMA3试验中日本和韩国患者的数据表明，内分泌治疗无效的HR+/HER2-晚期乳腺癌女性使用帕布昔利布+氟维司群治疗是有效的。帕布昔利布是化学合成的细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂。对HR+乳腺癌患者其活性很高，且结合内分泌治疗可其协同作用。PALOMA3试验评估了帕布昔利布+氟维司群治疗HR+/HER2-、进行内分泌治疗时疾病进展的绝经前和绝经后的晚期乳腺癌患者的有效

MedSci原创 - ESMO，乳腺癌，亚洲，帕布昔利布 - 2015-12-19

吲哚美辛、美洛<font color="red">昔</font>康、塞来<font color="red">昔</font><font color="red">布</font>……AS的非甾体抗炎药如何选择

吲哚美辛、美洛昔康、塞来昔布……AS的非甾体抗炎药如何选择

强直性脊柱炎如何选择合适的非甾体抗炎药？

强直百科 - AS，强直性脊柱炎，非甾体抗炎药，资讯 - 2022-01-12

2020肿瘤新药数据卡——维<font color="red">布</font>妥<font color="red">昔</font>单抗

2020肿瘤新药数据卡——维布妥昔单抗

2020年，国家药品监督管理局（NMPA）共批准16种肿瘤新药。基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库、2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息，医药魔方Med特别推出

医药魔方 - 维布妥昔单抗 - 2021-02-01

2022 NICE指南：阿<font color="red">布</font><font color="red">昔</font>替尼、曲罗芦单抗或乌<font color="red">帕</font>替尼治疗中重度特应性皮炎[TA814]

2022 NICE指南：阿布昔替尼、曲罗芦单抗或乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎[TA814]

2022年8月，NICE发布关于使用阿布昔替尼、曲罗芦单抗和乌帕替尼治疗特应性中重度皮炎的循证医学建议。

NICE - 特应性皮炎，NICE指南 - 2022-08-13

吉利德开始测试吸入型<font color="red">瑞</font>德<font color="red">昔</font>韦

吉利德开始测试吸入型瑞德昔韦

吉利德（Gilead）宣布了一项计划，开始对吸入型抗病毒药物瑞德昔韦（remdesivir）进行试验，以期在COVID-19的治疗途径中尽早使用该药物。

MedSci原创 - Covid-19，瑞德昔韦 - 2020-06-23

肿瘤病学年鉴：<font color="red">帕</font>洛<font color="red">昔</font><font color="red">布</font>联合内分泌治疗与卡培他滨治疗转移性乳腺癌的疗效比较

肿瘤病学年鉴：帕洛昔布联合内分泌治疗与卡培他滨治疗转移性乳腺癌的疗效比较

与卡培他滨相比，帕洛昔单抗联合内分泌治疗并不能改善MAC患者的PFS，但能更好地改善患者生活质量。

MedSci原创 - 2021-04-12

Lancet Oncol：依维莫司、<font color="red">帕</font><font color="red">瑞</font>肽、依维莫司联合<font color="red">帕</font><font color="red">瑞</font>肽对肺类癌的疗效评价

Lancet Oncol：依维莫司、帕瑞肽、依维莫司联合帕瑞肽对肺类癌的疗效评价

2017年10月23日《Lancet Oncology》在线发表随机、对照的Ⅱ期LUMA研究，判断依维莫司、生长抑素类似物帕瑞肽和两者联合治疗肺或胸腺类癌的疗效。

肿瘤资讯 - 依维莫司:帕瑞肽:肺类癌 - 2017-11-06

辉瑞公司将生产<font color="red">瑞</font>德<font color="red">昔</font>韦，增加产能

辉瑞公司将生产瑞德昔韦，增加产能

辉瑞制药公司近日宣布与吉利德科学公司（Gilead Sciences）达成了一项协议，以生产吉利德开发的抗病毒药物瑞德昔韦（remdesivir），以帮助应对COVID-19大流行。

MedSci原创 - 辉瑞，吉利德，瑞德昔韦 - 2020-08-09

JCO:塞来昔布不改善晚期NSCLC生存

　　荷兰一项研究表明，化疗基础上加用塞来昔布并不能改善晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者生存。研究论文10月11日在线发表于《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol）。 　　

塞来昔布，NSCLC - 2011-10-15

FDA批准帕瑞肽治疗库欣病

　　2012年12月14日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了新的“孤儿药”帕瑞肽（pasireotide diaspartate）注射液用于治疗不能通过手术治疗的库欣病（Cushing’s一项纳入162例库欣病患者的临床试验评估了帕瑞肽的安全性和有效性。结果显示，试验中接受帕瑞肽治疗的患者24小时尿量中皮质醇水平降

医学论坛网 - 帕瑞肽，库欣病，pasireotide，FDA - 2012-12-18

辉瑞停止塞来昔布儿童安全性研究

　　2012年3月13日，美国食品与药物管理局（FDA）允许辉瑞（Pfizer）停止一项在青少年特发性关节炎（JIA）患者中进行的塞来昔布（商品名：西乐葆）上市后长期安全性研究。

MedSci原创 - 塞来昔布，辉瑞 - 2012-03-21

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