CHEST：肾功能衰竭患者直接口服抗凝血剂预防大出血和出血性卒中的风险
直接口服抗凝血剂（DOACs）被用作传统的抗血栓治疗的替代方案。然而，DOACs的在肾功能衰竭患者（RF）中的安全性尚未确定。研究人员进行了一项系统性研究，评估DOACs与维生素K拮抗剂（VKAs）相比治疗RF患者的安全性，以肌酐清除率（eCrCL）<50mL/min和eCrCL为50至80mL/min的患者分类进行评估。
MedSci原创 - 肾功能衰竭，抗凝血剂，大出血，出血性卒中 - 2016-06-30
Clin Gastroenterol H：服用直接口服抗凝血剂后息肉切除术后并发症的风险较低
由此可见，在这项大型国家数据集的回顾性分析中，研究人员发现服用DOAC的患者并未显著增加息肉切除术后GIB、MI、CVA或住院的几率。抗凝、较高的CHADS2评分、CCI和EMR是GIB、MI、CVA和住院的危险因素。需要进一步研究以确定高风险患者的最佳围手术期剂量。
MedSci原创 - DOACs，息肉切除术，并发症，风险 - 2018-12-03
Stroke：无房颤的DVT/PE患者直接口服抗凝血剂与华法林的颅内出血风险
由此可见，DVT/PE患者就ICH风险而言，DOAC相比于华法林具有更高的安全性。
MedSci原创 - 房颤，DVT/PE，DOAC，华法林，颅内出血，风险 - 2018-07-10
赛诺菲肺癌药物抗凝血剂III期临床失败
赛诺菲（Sanofi）2013年6月3日公布了关于实验性肺癌药物iniparib及首个静脉注射型Xa因子抗凝血剂otamixaban的III期临床试验的数据，同时宣布终止这
生物谷 - 急性冠脉综合征，ST段抬高，非小细胞肺癌，凝血因子Xa抑制剂 - 2013-06-08
FDA接受审查勃林格抗凝血剂Pradaxa sNDA
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）8月28日宣布，FDA已接受审查Pradaxa（dabigatran，达比加群酯）用于深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）患者治疗的补充新药申请（sNDA）。 深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）统称为静脉血栓栓塞（VTE），是继冠状动脉疾病、中风之后的第3种最常见心血管疾病。在美国，每年约有90万例VTE事件，其中约1/3患者死于PE
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-30
乌云笼罩默沙东——抗凝血剂vorapaxar再度出现出血风险
2012年3月26日，一种实验性药物--抗凝血剂vorapaxar，并没有变成默沙东（Merck & Co）公司所期望的重磅炸弹。
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
JAMA Neurol：中风预防人群抗凝血剂颅内出血风险差异研究——阿司匹林vs口服抗凝剂
研究认为，每日15-20mg利伐沙班会导致患者颅内出血风险增加，低剂量的利伐沙班或阿哌沙班则较为安全
MedSci原创 - 中风，阿司匹林，利伐沙班，阿哌沙班 - 2018-08-14
FDA专家委员会支持批准第一三共抗凝血剂edoxaban
继2天前获得FDA内部审查员的肯定，第一三共制药（Daiichi Sankyo）新型口服抗凝血剂—Xa因子抑制剂edoxaban，近日又获得了FDA专家委员会的一致肯定，双方都支持批准edoxaban用于房颤edoxaban是每日口服一次的抗凝血剂，通过抑制凝血因子Xa发挥作用。目前，第一三共正在调查edoxaban用于房颤患者预防中风。
生物谷 - 抗凝血剂 - 2014-11-04
Chest：非瓣膜性房颤患者四种口服抗凝血剂的有效性和安全性评估
由此可见，在NVAF亚洲人最大的实践研究中，四个DOAC与华法林相比，血栓栓塞和出血风险较低。即使在高风险亚组中也是一致的。
网络 - 非瓣膜性房颤，口服抗凝血剂，有效性，安全性 - 2019-05-17
勃林格殷格翰抗凝血剂Pradaxa新适应症获FDA批准
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）4月7日宣布，FDA已批准Pradaxa（dabigatran，达比加群酯）用于已接受5-10天肠外抗凝剂（parenteral anticoagulant）的患者，治疗深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE），以及用于既往已治疗过的患者，降低DVT和PE复发的风险。 深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）统称为静脉血栓栓塞（VTE），是继冠状动
生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-08
JAMA Network Open：接受口服抗凝血剂的出现房颤的老年人的脆弱性、居家时间和医疗保健成本
这些发现表明，阿普沙班可能是房颤老年人的首选，特别是那些脆弱的老年人。
MedSci原创 - 房颤，口服抗凝血剂 - 2023-11-13
2016 ISTH指南：何时以及如何使用解毒剂逆转直接口服抗凝血剂
本报告(i)描述了解毒剂的作用机制，(ii)回顾了现有的临床数据，并(iii)提供了使用它们的潜在适应症的指导。When and how to use antidotes for the reversal of direct oral anticoagulants- guidance from the SSC of the ISTH..pdf
直接口服抗凝血剂，解毒剂 - 2019-08-14
2016 ISTH指南：对有生育潜力的妇女直接口服抗凝血药物的管理
本指南文件介绍了直接口服抗凝血剂（DOACs）在有生育潜力的妇女中的使用情况，特别侧重于概念前期、妊娠和产褥期以及母乳喂养。
抗凝血药物，生育 - 2019-08-14
Boehringer开发抗凝血剂解毒剂获FDA突破性药物认证
德国生物制药巨头Boehringer公司最近开发的用于阻抗其抗凝血药物Pradaxa的解毒剂idarucizumab已经获得FDA的突破性疗法认证。这种解毒剂是一种人源抗体片段，能够特异性阻断Pradaxa的抗凝血作用。目前这种药物已经进入临床研究招募阶段。同时，Boehringer公司还表示这并不是说idarucizumab只对Pra
不详 - 药物，抗凝血剂 - 2014-06-27
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