Pemigatinib治疗FGFR2融合或重排的晚期胆管癌，CHMP持积极评价
人用药品委员会（CHMP）对pemigatinib治疗无法切除的局部晚期或转移性胆管癌持积极意见，建议批准上市。
MedSci原创 - 胆管癌，pemigatinib，FGFR2融合或重排 - 2021-01-31
ULTOMIRIS（ravulizumab）治疗非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）：CHMP给予积极评价
Alexion制药公司近日宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）采取了积极的态度，建议在欧盟批准ULTOMIRIS（ravulizumab）的市场销售许可。
MedSci原创 - 非典型溶血性尿毒症综合征，ravulizumab - 2020-05-03
欧洲CHMP对AbbVie的IL-23单抗Risankizumab治疗中度至重度斑块型银屑病作出积极评价
AbbVie今天宣布欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP） 推荐将SKYRIZI（risankizumab）是一种研究性白细胞介素-23（IL-23）单抗，用于治疗成人患者的中度至重度斑块状银屑病。
MedSci原创 - 白细胞介素-23，银屑病，单抗 - 2019-03-01
Nintedanib治疗系统性硬化症相关性间质性肺病：已获得CHMP的积极评价
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）建议授予Nintedanib上市许可，以治疗硬化症相关性间质性肺病（SSc-ILD）。
MedSci原创 - CHMP，系统性硬化症相关性间质性肺病，Nintedanib - 2020-03-01
辉瑞的美罗华仿制药RUXIENCE的营销申请，获得欧盟人用药物委员会的积极评价
辉瑞公司宣布，其美罗华（利妥昔单抗）的潜在的生物仿制药RUXIENCE的营销授权申请，获得欧洲药品管理局（EMA）的人用药品管理委员会（CHMP）的积极意见。
MedSci原创 - 辉瑞，美罗华，仿制药，RUXIENCE，欧盟，人用药物委员会，积极评价 - 2020-02-02
Alnylam的RNA干扰药物Givlaari作为欧盟首例治疗急性肝卟啉症的药物，获得了CHMP的积极评价
Alnylam Pharmaceuticals的RNAi治疗药物Givlaari（givosiran），获得欧洲药品管理局的人用药品管理委员会（CHMP）的积极意见，用于治疗12岁以上的成人和青少年的急性肝卟啉症
MedSci原创 - Alnylam，RNA干扰药物，Givlaari，欧盟，急性肝卟啉症，CHMP，积极评价 - 2020-02-02
Medivir的MIV-818治疗肝细胞癌，获得欧洲药品管理局对其孤儿药指定的积极评价
MIV-818旨在选择性治疗肝癌细胞并使副作用最小化，很可能成为肝癌患者第一种肝靶向的口服药物。
MedSci原创 - 肝细胞癌，孤儿药指定，MIV-818 - 2020-05-02
Crit Care：急性胰腺炎积极和非积极静脉水合治疗的临床结局比较
积极的静脉补水增加了严重AP的死亡风险，以及严重和非严重AP的液体相关并发症风险。建议对AP采取更保守的静脉液体复苏方案。
MedSci原创 - 急性胰腺炎，临床结局，静脉水合治疗 - 2023-03-27
医疗保健干预性系统评价再评价报告规范：PRIOR声明解读
本文介绍PRIOR声明的产生背景与核心内容，并结合实例对各条目进行解读，以期为国内学者撰写系统评价再评价提供借鉴。
中国循证医学杂志 - PRIOR声明 - 2023-09-07
SGA营养评价表
2024-02-22
励建安：积极对待每颗心脏
世界杯虽然结束，但留下许多精彩瞬间令人难忘。开幕式上一名残疾青年在外骨骼(exoskeleton)系统帮助下站起来为世界杯开球的一幕，成为这场盛会中最令人感动的瞬间。这就是康复的力量。 心脏是否同样也需要康复医疗的支持?本报在“中国医学论坛报今日循环”微信和“中国医学论坛报循环周刊”新浪微博发起了调查。针对“临床实践中，是否会建议冠心病和心衰患者进行心脏康复”这一问题，大部分的受调查者选
中国医学论坛报 - 心脏康复，康复医学学会主席，励建安教授 - 2014-08-13
BIOTECH CHINA在德国积极宣传
BIOTECH CHINA在德国积极宣传2007年10月9-11日，作为BIOTECHNICA家族的一个分支，BIOTECH CHINA代表团前往汉诺威参与了此次欧洲最大的生物技术展会。
会议 - 2008-05-24
Epworth嗜睡程度评价表
2018-12-24
患者积极度量表（PAM13）
患者 - 2024-02-08
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