药品网络销售监督管理办法
为贯彻党中央、国务院决策部署，落实《药品管理法》要求，进一步规范药品网络销售行为，保障网络销售药品质量安全，确保人民群众用药可及，切实维护人民群众生命安全和身体健康，出台《药品网络销售监督管理办法》。
市场监管局 - 2022-09-08
药品经营和使用质量监督管理办法
2023年10月13日国家药品监督管理局官网发布《药品经营和使用质量监督管理办法》（2023年9月27日国家市场监督管理总局令第84号公布自2024年1月1日起施行）。
国家药品监督管理局官网 - 药品经营 - 2023-10-24
家里过期药品怎么处理？国家药品监督管理局回应了
来自辽宁大连的网民“粒粒儿DIY”（手机尾号3150）留言咨询家里药品过期了如何处理。我们将留言转给国家药品监督管理局，他们给出权威答复，手把手教你如何处理过期药。
中国政府网 - 国家药品监督管理局，回应，过期药品 - 2021-02-02
药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定
为落实药品上市许可持有人的质量主体责任，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，国家药监局制定了《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》，现予发布，自2023年3月1日起实施。
国家药品监督管理局官网 - 药品质量 - 2023-05-08
国外药品前沿技术监管实践及启示——以美国药品监督管理实践为例
本文拟通过对美国FDA药品前沿技术监管领域的相关政策、行动计划、技术指南以及实施程序等进行分析总结，以期为我国前沿技术领域医药产品的科学监管提供借鉴。
中国新药杂志 - 国外药品前沿技术监管 - 2024-02-27
食品药品监督管理总局曝光8起虚假宣传广告
国家食品药品监督管理总局9月3日通告，近期，食品药品监管部门监测到4个药品和4个保健食品擅自发布含有夸大宣传治愈率或有效率，利用患者的名义、形象做功效证明和承诺等问题的虚假广告，欺骗和误导消费者。具体通告情况如下：一、违法广告所涉企业及产品情况：(一)西安大唐制药集团有限公司生产的药品“醒脾开胃颗粒(广告中标示名称：大唐奥舒)”。
健康时报 - CFDA，虚假广告 - 2015-09-06
药品上市许可持有人落实药品质量主体责任监督管理规定（征求意见稿）
为督促药品上市许可持有人落实药品质量主体责任，进一步加强药品全生命周期质量监督管理，国家药监局组织起草了《药品上市许可持有人落实药品质量主体责任监督管理规定（征求意见稿）》。
征求意见稿，药品质量主体责任 - 2022-12-08
陕西印发药品监督管理办法 药学人员有学历要求
陕西省食品药品监督管理局2月25日印发《陕西省医疗机构药品监督管理办法实施细则》（试行），要求全省各医疗机构要在每年12月31日前向所在辖区食品药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告。《实施细则》明确，依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药品购进、验收、储存、养护等工作。二级（含）以上医疗机构的药品购进、验收、储存、养护人员应当具有药学、中药学或者医学、生物、化学等相关专业大专以上学
陕西传媒网 - 陕西，药品监督管理，药学 - 2018-02-26
网络药品经营监督管理办法（征求意见稿）
为贯彻落实《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发〔2017〕13号），进一步规范网络药品经营，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有
药品食品监督局 - 药品经营 - 2022-08-09
药监局加强药用玻璃包装注射剂药品监督管理
根据药品监督检查信息，部分注射剂类药品与所选用的药用玻璃存在相互作用，影响药品质量，造成一定安全隐患。 11月8日，为保证产品质量，保障公众用药安全，国家食品药品监督管理局就加强药用玻璃包装注射剂 style=color:blue >玻璃包装注射剂药品监督管理有关事项发布了通知。 一、药品生产企业必须切实对所生产的产品质量负责。注射剂产品与所用药用玻璃的相容性研究应符合国家食
国家食品药品监督管理局 - 玻璃包装注射剂，药品生产企业，玻璃包装，药品质量，包装材料 - 2012-11-16
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