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FDA批准<font color="red">Actemra</font>(<font color="red">tocilizumab</font>)治疗重症COVID-19肺炎的III期临床试验

FDA批准Actemratocilizumab)治疗重症COVID-19肺炎的III期临床试验

罗氏公司旗下的Genentech本周一宣布,FDA已批准了一项III期临床试验(COVACTA研究)。

MedSci原创 - Actemra(tocilizumab),重症COVID-19肺炎,FDA - 2020-03-24

NHS将为COVID-19患者提供<font color="red">Tocilizumab</font>

NHS将为COVID-19患者提供Tocilizumab

英国政府宣布,在发现Tocilizumab可降低COVID-19患者的死亡风险后,将向成千上万的NHS患者提Tocilizumab。在RECOVERY试验中,Tocilizumab显著降低了死亡风险,

MedSci原创 - tocilizumab,Covid-19,Actemra(tocilizumab) - 2021-02-14

FDA批准罗氏的<font color="red">Actemra</font> COVID-19试验

FDA批准罗氏的Actemra COVID-19试验

计划在四月初开始试验.

生物探索 - 新冠肺炎 - 2020-03-27

NEJM:<font color="red">Tocilizumab</font>用于新冠肺炎住院患者的治疗

NEJM:Tocilizumab用于新冠肺炎住院患者的治疗

Tocilizumab治疗不能降低新冠肺炎患者插管或死亡风险

MedSci原创 - tocilizumab,新冠肺炎 - 2020-10-22

Lancet:<font color="red">Tocilizumab</font>治疗巨细胞动脉炎的有效性

Lancet:Tocilizumab治疗巨细胞动脉炎的有效性

托珠单抗(Tocilizumab),一种抗人白介素6(IL-6)受体抗体,可快速反应并缓解巨细胞动脉炎。我们开展了首个随机临床试验研究tocilizumab在新近诊断或复发性巨细胞动脉炎患者中的安全性和有效性。方法:单中心,随机,双盲,安慰剂对照试验,

MedSci原创 - tocilizumab,巨细胞动脉炎,风湿,血管炎 - 2016-03-08

2019年ARVO:<font color="red">Tocilizumab</font>显著减少巨细胞动脉炎的发作次数

2019年ARVO:Tocilizumab显著减少巨细胞动脉炎的发作次数

根据2019年视觉和眼科学研究协会年会(ARVO)的一项回顾性分析结果,Tocilizumab的治疗与巨细胞动脉炎(GCA)患者的发作次数的显著减少有关。

网络 - tocilizumab,巨细胞动脉炎,发作 - 2019-05-04

NEJM: <font color="red">Tocilizumab</font>可有效治疗全身性幼年型特发性关节炎

NEJM: Tocilizumab可有效治疗全身性幼年型特发性关节炎

意大利罗马大学De Benedetti博士等人对此进行了深入研究,他们发现,Tocilizumab治疗严重的持续性全身性JIA有效。不良事件常见,包括感染、中性粒细胞减少和转氨酶水平升高。

NEJM - 特发性关节炎,tocilizumab - 2013-05-06

<font color="red">Tocilizumab</font>和sarilumab降低了COVID-19重症患者的死亡风险

Tocilizumab和sarilumab降低了COVID-19重症患者的死亡风险

近日,REMAP CAP研究发现,Tocilizumab和sarilumab可将COVID-19重症患者的死亡率降低8.5%,还可以缩短患者的康复时间。

MedSci原创 - tocilizumab,Sarilumab,Covid-19 - 2021-01-08

罗氏<font color="red">Actemra</font>/RoActemra治疗巨细胞动脉炎维持无激素缓解(TFR)

罗氏Actemra/RoActemra治疗巨细胞动脉炎维持无激素缓解(TFR)

瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日公布了抗炎药Actemra/RoActemra(tocilizumab)治疗巨细胞动脉炎(GCA)的一项III期临床研究(GiACTA)的积极数据。数据显示,在新诊和复发GCA患者中,与6个月或12个月类固醇方案相比,Actemra/RoActemra在最初的6个月联合类固醇(糖皮质激素)治疗,能够更有效地维持缓解持续一年。

生物谷 - 基因治疗 - 2016-06-12

Genentech风湿性关节炎药物<font color="red">Actemra</font>在Brevacta试验中达主要终末点

Genentech风湿性关节炎药物Actemra在Brevacta试验中达主要终末点

7月27日,罗氏制药(Roche)旗下基因泰克公司(Genentech)宣布Brevacta研究,即托珠单抗(Actemratocilizumab)经皮下注射于风湿性关节炎(RA)患者的临床试验达到其主要终末点经24周治疗后,接受两周注射一次Actemra的RA患者比注射安慰剂的患者在疼痛及关节肿胀方面获得至少20%的显著提高,即试验达到了美国风湿病协会20%改善标准(ACR20)。而且,

生物谷 - Genentech,风湿性关节炎药物,Actemra,Brevacta试验 - 2012-08-01

Lancet Rheumatol:重症监护室的COVID-19患者采用<font color="red">Tocilizumab</font>治疗对预后的影响

Lancet Rheumatol:重症监护室的COVID-19患者采用Tocilizumab治疗对预后的影响

Tocilizumab,是一种靶向白介素-6受体的单克隆抗体,有人认为它或可减轻重度COVID-19相关的细胞因子风暴综合征。本研究旨评估该药物对重症COVID-19患者预后的影响。

MedSci原创 - tocilizumab,重症监护,Covid-19 - 2020-08-17

NEJM:抗IL-6R抗体<font color="red">Tocilizumab</font>治疗是否可改善重症新冠肺炎患者预后?

NEJM:抗IL-6R抗体Tocilizumab治疗是否可改善重症新冠肺炎患者预后?

新冠肺炎与免疫失调和超级炎症有关,包括IL-6水平升高,那么,IL-6R抗体是否可改善新冠肺炎患者预后?

MedSci原创 - tocilizumab,IL-6R,新冠病毒,新冠肺炎 - 2021-02-26

一项<font color="red">Tocilizumab</font>和Abatacept研究

一项Tocilizumab和Abatacept研究

这一结果对于指导RA治疗决策和优化个体化治疗方案提供了重要信息。

MedSci原创 - 类风湿关节炎,Tocilizumab和Abatacept - 2024-04-01

Tocilizumab治疗RA有效

来源:医学论坛网   日本一项最新研究表明,在日常临床实践中,tocilizumab对确诊RA患者表现出优良的疗效。本研究连续纳入使用tocilizumab的232例RA患者,观察52周。患者年龄平均为59.1岁,病程平均为12.4年,28关节疾病活动性评分(DAS28)均值为5.6。尽管62.8%患者曾接受抗肿

风湿,tocilizumab,临床缓解 - 2011-08-03

Arthritis Rheumatol:Tocilizumab可有效治疗JIA相关葡萄膜炎

近期有研究称,对于重症幼年特发性关节炎相关的葡萄膜炎、既往常规免疫抑制药物和至少一种抗肿瘤坏死因子剂治疗失败的患者,Tocilizumab治疗是有效的。

MedSci原创 - tocilizumab,葡萄膜炎,血小板减少 - 2016-10-11

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