Nat Commun：APOE2和APOE4反向调控？APOE2纯合患者AD风险极低
基于一项5000人的神经病理学研究：APOE2纯合基因型人群患AD风险极低
brainnew神内神外 - 分组情况，APOE基因型与AD OR值，APOE基因型与AD发病年龄 - 2022-12-21
JAMA Neurol：APOE4、Aβ以及tau蛋白的相关性研究
研究表明，APOE4阳性痴呆的发病机制涉及淀粉样蛋白-β和tau蛋白聚集2种机制
MedSci原创 - AD，tau蛋白，APOE4 - 2019-12-25
Nature：ApoE4加剧tau介导的神经退行性疾病
已有的研究显示，APOE4是晚发性阿尔茨海默病的最强遗传危险因素。 ApoE4相对于其他ApoE异构体有更强的增加脑部淀粉样蛋白-β病理的能力。然而，现今为止，人们还不知道APOE能否独立地影响tau病理学。Tau蛋白是阿尔茨海默病的另一个主要致病蛋白，也参与其他tau蛋白病或tau介导的神经变性。
MedSci原创 - 阿尔兹海默，神经退行 - 2017-09-21
NATURE：阿尔兹海默危险基因APOE4破坏血脑屏障
血管对痴呆症和阿尔茨海默氏症的贡献越来越多地被认可。最近的研究表明，血脑屏障（BBB）的损坏是人类认知功能障碍的早期生物标志物，包括阿尔茨海默氏症的早期临床阶段。
MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症，血脑屏障，APOE4 - 2020-04-30
Brain：星形胶质细胞来源的APOE4可诱发血脑屏障损伤
载脂蛋白E(ApoE)是由星形胶质细胞和小胶质细胞在中枢神经系统合成的多面性分泌因子。APOE已被证明影响血脑屏障的完整性，在人类中，该基因的APOE4等位基因被报道会导致血脑屏障的渗漏
网络 - 血脑屏障 - 2022-01-27
Nat Med：体外重建人类血脑屏障，并研究APOE4致病机制
研究人员开发了一个基于诱导多能干细胞的三维模型，在体外重现了人类BBB的解剖和生理特性。
MedSci原创 - 阿尔兹海默症，血脑屏障，APOE4 - 2020-06-14
新进展：ApoE4基因是如何引发阿尔兹海默症的？
载脂蛋白E（ApoE）是人脑的一种传递服务。它为神经元提供重要的营养物质，包括多不饱和脂肪酸，而多不饱和脂肪酸是神经元周围细胞膜的组成部分。
brainnew神内神外 - 阿尔兹海默症，ApoE4基因 - 2023-02-19
Nature子刊：体外重建人血脑屏障揭示APOE4在周细胞中的致病机制
在阿尔茨海默病中，淀粉样蛋白沿着大脑血管沉积会导致大脑淀粉样血管病(CAA)，这种疾病会损害血脑屏障(BBB)功能，加速认知和记忆功能的退化。
brainnew神内神外 - 人血脑屏障，细胞中的致病机制 - 2023-02-14
Alzheimer's & Dementia：ApoE4基因是如何损伤大脑，进而引发阿尔茨海默症的？
近日，《阿尔茨海默氏症与痴呆》杂志上发表了一项新研究，揭示了ApoE4基因损伤大脑的机制。
转化医学网 - 阿尔兹海默症 - 2020-06-29
研究人员解开了APOE4基因，这是阿尔茨海默病重要的遗传风险因素
这项研究是关于 APOE4 基因使用阿尔茨海默病患者样本，但也知道 APOE4 是帕金森病（PD）的风险。
网络 - 阿尔茨海默病，遗传风险因素 - 2022-08-03
Sci Transl Med：独立于淀粉样蛋白和tau病理学，APOE4直接调节PD中αSyn病理
APOE基因型调节α-突触核蛋白的病理学和PD进展
brainnew神内神外 - 淀粉样蛋白，tau病理学，αSyn病理 - 2023-01-21
揭示APOE4引发AD的分子机制，并找到了一个极具前景的治疗方法
阿尔茨海默症（AD，国内亦称“老年性痴呆”）的遗传率估计在50%到80% 之间，说明“遗传”是仅次于“年龄”的最主要风险因素。
Hanson临床科研 - APOE4引发AD的分子机制，纠正大脑脂质失衡 - 2022-11-24
AD文献阅读：Nature—APOE4通过诱导少突胶质细胞胆固醇代谢障碍进而驱动髓鞘损害
科学家提供了一个单细胞图谱，描述APOE4对衰老人脑的转录调控作用，并建立了APOE4、胆固醇、髓鞘形成和记忆之间的功能联系，为阿尔茨海默病提供了治疗策略。
神经科学临床和基础 - 阿尔茨海默病，APOE4，遗传风险因子 - 2022-11-21
Cell: APOE4驱动星形胶质细胞和小胶质细胞脂代谢失调，可增加阿尔茨海默病风险
作者在hiPSC模型，AD患者的脑组织和APOE-TR小鼠证明了APOE4基因在人类当中的独特作用。
brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病，星形胶质细胞，APOE4，小胶质细胞 - 2022-08-18
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