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Brain:多系统萎缩<font color="red">中</font>少突胶质细胞<font color="red">外</font><font color="red">泌</font><font color="red">体</font>分泌涉及SNARE功能障碍

Brain:多系统萎缩少突胶质细胞分泌涉及SNARE功能障碍

多系统萎缩症(MSA)是一种罕见神经退行性疾病,其特征包括自主神经功能障碍、震颤麻痹,小脑损伤和锥体束征等。根据震颤麻痹或小脑损伤,将患者进一步分为MSA-P和MSA-C亚型。

brainnew神内神外 - 神经退行性疾病,多系统萎缩症 - 2022-09-23

Sci rep:抗生素或可用于治疗<font color="red">帕金森病</font>

Sci rep:抗生素或可用于治疗帕金森病

帕金森病至今仍然没有有效药物能够阻止疾病发展,2月份发表在Scientific Reports上发表一项研究表明,一种已经被用了半个多世纪抗生素——强力霉素或许能够通过调节α-synuclein聚集产生治疗帕金森病效应

生物探索 - 抗生素,帕金森 - 2017-05-08

Mov Disord:血液<font color="red">中</font><font color="red">的</font>细胞<font color="red">外</font>囊泡,可有效诊断<font color="red">帕金森</font>

Mov Disord:血液细胞囊泡,可有效诊断帕金森

德国波恩大学研究团队发现血浆胞囊泡α-synuclein浓度,可作为PD潜在诊断生物标志物。

MedSci原创 - 帕金森病 - 2021-08-08

基因疗法清除<font color="red">帕金森</font>致病蛋白指日可待

基因疗法清除帕金森致病蛋白指日可待

Parkinson's Disease》杂志以“Proteasome-targeted nanobodies alleviate pathology and functional decline in an α-synuclein-basedParkinson’s disease model”为题发表了这一研究结果。

生物探索 - 帕金森,基因疗法 - 2018-09-19

PNAS:天然化合物角鲨胺有望用于<font color="red">帕金森病</font>临床治疗

PNAS:天然化合物角鲨胺有望用于帕金森病临床治疗

据科学家报道一种天然化合物能够通过阻断导致帕金森病分子途径从而抑制毒性物质产生。这些初步研究结果表明这种叫做角鲨胺化合物有望得到多种途径开发用于治疗帕金森病。相关研究结果发表在国际学术期刊PNAS上。角鲨胺发现于20世纪90年代,是一种存在于角鲨科动物体内类固醇物质。科学家通过合成更安全类似物,曾将这种化合物用于癌症和眼部疾病临床试验,目前一项针对帕金森病患者临床试验正在计划

生物谷 - 帕金森病,天然化合物 - 2017-01-20

Front.aging neurosci-<font color="red">帕金森病</font>患者血浆中外<font color="red">泌</font><font color="red">体</font>乙酰胆碱酯酶活性降低

Front.aging neurosci-帕金森病患者血浆中外乙酰胆碱酯酶活性降低

帕金森病(PD)病理生理学特征之一是在大脑中形成路易小体,主要由α-突触核蛋白(α-syn)等不溶性聚集物组成。因此,α-syn作为PD疾病进展潜在生物标志物和指标已被广泛研究.。

brainnew神内神外 - 帕金森病,外泌体乙酰胆碱酯酶 - 2022-10-15

Nature:抗原递呈基因突变促进T细胞参与<font color="red">帕金森病</font>病变

Nature:抗原递呈基因突变促进T细胞参与帕金森病病变

这项研究可能解释了帕金森病与特定MHC等位基因突变关联性。扩展了后天免疫系统参与帕金森病病理学机制。未来对于携有这类突变帕金森病人,使用IL5拮抗剂可能起到治疗效果。

MedSci原创 - 帕金森病,基因突变,抗原递呈 - 2017-06-27

胰岛素抵抗与<font color="red">帕金森病</font><font color="red">的</font><font color="red">研究</font>进展

胰岛素抵抗与帕金森病研究进展

帕金森病(Parkinson's disease)是继阿尔茨海默(Alzheimer's disease,AD)后人类第二大神经退行性疾病,其病理特点主要是中脑黑质致密部多巴胺能神经元丢失以及嗜酸性包涵(路易小体)出现。虽然帕金森病病理生理学改变已经被深入研究,但其病因及发病机制至今不明。环境因素和(或)基因遗传是帕金森病最重要致病原因。帕金森病患者黑质多巴胺能神经元变性和线粒体

神经科空间 - 胰岛素,与帕金森病 - 2016-10-17

2016年12月Cell期刊不得不看<font color="red">的</font>亮点<font color="red">研究</font>

2016年12月Cell期刊不得不看亮点研究

2016年12月份已经结束了,12月份Cell期刊又有哪些亮点研究值得学习呢?小编对此进行了整理,与各位分享。1.Cell:首次发现CRISPR/Cas9基因编辑“关闭开关”doi:10.1016/j.cell.2016.11.017CRISPR/Cas9基因组编辑正快速地引发生物医学研究变革,但是这种新技术迄今为止并不是非常精确这种技术能够在基因组无意地产生过多或者不想要变化,产生脱

生物谷 - Cell期刊 - 2017-01-05

Nature Medicine:重塑<font color="red">帕金森病</font>治疗前景:Prasinezumab在早期<font color="red">帕金森病</font>快速进展亚型<font color="red">中</font><font color="red">的</font>疗效分析

Nature Medicine:重塑帕金森病治疗前景:Prasinezumab在早期帕金森病快速进展亚型疗效分析

文章探讨了Prasinezumab这种单克隆抗体在早期帕金森病潜在治疗作用

生物探索 - 帕金森病,Prasinezumab - 2024-04-17

Nature:SNCA基因增强子单点突变就能增加<font color="red">帕金森病</font>风险

Nature:SNCA基因增强子单点突变就能增加帕金森病风险

一项新研究,来自美国怀特海德研究所等机构研究人员利用一种新方法确定了在全基因组关联研究(genome-wide association study, GWAS)鉴定出一种非编码突变如何能够增加散发性帕金森病这种方法可能也能够用于分析其他散发性遗传GWAS结果。相关研究结果于2016年4月20日在线发表在Nat

生物谷 - SNCA,全基因组关联研究,帕金森病,增强子,染色体,EMX2,NKX6-1 - 2016-04-26

AAN 2014:帕金森病及运动障碍报道

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)与其他诸多神经退行相似,均为蛋白质异常沉积疾病。为此,本届大会专门安排了神经退行蛋白异常沉积机制研讨会。无论是帕金森病发病机制alpha-synuclein,还是阿尔兹海默病中beta淀粉样蛋白、Tau蛋白,越来越多研究结果显示:这些神经退行相应特征性病理损害时空贯序均可以应用Prion样蛋白毒性传播机制解释

医学论坛网 - AAN,帕金森病,运动障碍 - 2014-05-07

Nature:2013年帕金森病诊断及治疗进展回顾

关于过去一年帕金森病(PD)研究进展,来自法国Fran ois Tison教授于2014年1月7日在Nature上综述如下。一、帕金森病病人路易体内分离α突触核蛋白(α-synuclein)是致病,能够在新生小鼠和非人类灵长类动物引起PD样病理过程:根据目前PD发病机制阮病毒样进展假说(错误折叠α-synuclein在体内传播可能通过朊蛋白机制从宿主大脑传输到健康神经元细胞,并

丁香园 - 帕金森,PD,生物标志物,神经 - 2014-04-08

PLOS ONE:研究揭示帕金森病相关突触核蛋白迁移特性

α-突触核蛋白迁移特性 一种已知帕金森病发展具有关键作用蛋白可以像病毒一样进入细胞和造成损害。这种蛋白叫做α-突触核蛋白。研究显示,一旦进入一神经元后,α-突触核蛋白就会离开溶酶体这个细胞消化车间。这与流感病毒在感染中进入细胞过程很相似。这项发现最终能导致新治疗方法产生来延缓帕金森病发病或者是阻断、减缓其进程,研究者说。这项由病毒学家Edward Campbell博士和他同事

dxy - 帕金森病,突触,核蛋白,迁移 - 2013-05-02

上海交大医学院专家发现中药等治疗帕金森病新途径

中新网上海10月24日电 上海交通大学今日披露,神经内科专家陈生弟团体经过多年研究,为战胜帕金森病寻找到一条新途径——中药和新合成化学物联合多种方法治疗帕金森病。陈生弟探索了若干中药对帕金森病保护治疗作用。最终发现,姜黄素,红景天甙和雷公藤TW397通过调节有关信号通路、抑制小胶质细胞活化等对帕金森病动物模型保护治疗作用。同时,以陈生弟诊断标志为依据,在临床

中国新闻网 - 中药,帕金森 - 2013-10-25

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