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J Clin Oncol:Pegaspargase和Calaspargase Pegol治疗儿童<font color="red">ALL</font>的疗效和毒性

J Clin Oncol:Pegaspargase和Calaspargase Pegol治疗儿童ALL的疗效和毒性

与每2周用一次的培门冬酶相比,每3周用一次的聚乙二醇化天冬酰胺酶的最低SAA、毒性和生存预后结果均相似

MedSci原创 - 儿童ALL,Pegaspargase,Calaspargase Pegol - 2021-07-12

Blood:<font color="red">ALL</font>儿童患者停用天冬酰胺酶后的复发风险

Blood:ALL儿童患者停用天冬酰胺酶后的复发风险

天冬酰胺酶在急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗中的重要作用已被明确。根据当下大多数方案治疗,ALL患儿的总体存活率已超过了90%,但天冬酰胺酶相关毒性仍是目前面临的一个重要问题,除了会引起急性死亡外,还

MedSci原创 - 复发,小儿急性淋巴细胞白血病(ALL),天冬酰胺酶 - 2020-11-17

Lancet Oncol:长春新碱联合地塞米松冲击治疗低危<font color="red">ALL</font>患儿1年或就足矣!

Lancet Oncol:长春新碱联合地塞米松冲击治疗低危ALL患儿1年或就足矣!

对于低危急性淋巴细胞白血病儿童,长春新碱联合地塞米松冲击治疗1年或就足矣

MedSci原创 - 长春新碱,地塞米松,小儿急性淋巴细胞白血病(ALL) - 2021-07-28

J Clin Oncol:儿童<font color="red">ALL</font>进行allo-HSCT前的最适清髓方案

J Clin Oncol:儿童ALL进行allo-HSCT前的最适清髓方案

急性淋巴细胞白血病(ALL)小儿患者在异基因造血干细胞移植(HSCT)前采用全身放疗(TBI)的效果良好,但长期副作用令人担忧。FORUM研究评估了在这类患者中,预备性联合化疗是否可以替代TBI。

MedSci原创 - 异基因造血干细胞移植,小儿急性淋巴细胞白血病(ALL),清髓 - 2020-12-28

J Clin Oncol:人源CD19 CAR T细胞可使复发或难治性B-<font color="red">ALL</font>患者获得持久的缓解

J Clin Oncol:人源CD19 CAR T细胞可使复发或难治性B-ALL患者获得持久的缓解

HuCART19用于复发或难治性B-ALL儿童和年轻成人患者可实现持久的缓解

MedSci原创 - B细胞淋巴瘤,B-ALL,CD19靶向嵌合抗原受体 - 2021-06-24

Blood:极低风险的<font color="red">ALL</font>患儿采用低强度诱导化疗即可获得很好的预后!

Blood:极低风险的ALL患儿采用低强度诱导化疗即可获得很好的预后!

既往数据显示,约40%的急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者采用有限的抗代谢化疗方案即可治愈。然而,目前尚不能准确地识别极低风险(VLR)的患儿。目前,主要是根据诱导治疗第19天的症状和最小残留病灶(

MedSci原创 - 小儿急性淋巴细胞白血病(ALL),极低风险,低强度诱导化疗,最小残留病灶(MRD) - 2021-01-15

Blood:抗CD19 CAR T细胞治疗后病情进展的B-<font color="red">ALL</font>成人患者的干预措施和临床预后

Blood:抗CD19 CAR T细胞治疗后病情进展的B-ALL成人患者的干预措施和临床预后

抗CD19 CAR T细胞疗法后病情进展的B-ALL成人患者的总体预后较差

MedSci原创 - B-ALL,挽救治疗,抗CD19 CAR T细胞疗法 - 2021-08-26

Blood:靶向PRMT1介导的FLT3甲基化可增强MLL重排的<font color="red">ALL</font>细胞的清除

Blood:靶向PRMT1介导的FLT3甲基化可增强MLL重排的ALL细胞的清除

通过抑制PRMT1来消除FLT3精氨酸甲基化代表了一种有希望的靶向MLL-r ALL细胞的治疗策略

MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病(ALL),MLL重排,PRMT1,FLT3甲基化 - 2021-06-10

Eur J Cancer:复发/难治性费城染色体阳性<font color="red">ALL</font>患者采用博纳吐单抗治疗的长期疗效

Eur J Cancer:复发/难治性费城染色体阳性ALL患者采用博纳吐单抗治疗的长期疗效

博纳吐单抗用于R/R Ph+ALL患者的长期持久性如何?

MedSci原创 - Blinatumomab,费城染色体,MRD - 2021-02-20

Blood:诱导缓解早期MRD水平对<font color="red">ALL</font>患儿采用低强度化疗预后的影响

Blood:诱导缓解早期MRD水平对ALL患儿采用低强度化疗预后的影响

既往数据显示,大约40%的急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿通过限制性的基于抗代谢药物的化疗方案治愈。然而,目前仍不能准确地鉴别具有极低风险(VLR)的患者。

MedSci原创 - 小儿急性淋巴细胞白血病(ALL),微小残留病灶,低强度化疗 - 2020-10-12

Blood:肿瘤相关髓细胞为T-<font color="red">ALL</font>提供重要支持

Blood:肿瘤相关髓细胞为T-ALL提供重要支持

耗竭髓细胞亚群可缓解多个器官的白血病负担,延长T-ALL小鼠存活期;人髓细胞可促进患者T-ALL细胞存活,富集的巨噬细胞基因特征与患者预后不良相关。

MedSci原创 - IGF1R,T-ALL,肿瘤相关髓细胞 - 2020-07-16

Blood:高风险费城染色体阴性<font color="red">ALL</font>成年患者要不要进行allo-HSCT?

Blood:高风险费城染色体阴性ALL成年患者要不要进行allo-HSCT?

迄今为止,可检测的残留病灶(MRD)清除完全的具有高风险特征(HR)的、费城染色体阴性(Ph-neg)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者是否需要异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)仍未完全明确。A

MedSci原创 - Allo-HSCT,成人ALL,费城染色体 - 2020-11-20

Leuk Lymphoma:CD19 CAR T疗法可用于治疗存在T315I突变的复发性Ph+<font color="red">ALL</font>患者

Leuk Lymphoma:CD19 CAR T疗法可用于治疗存在T315I突变的复发性Ph+ALL患者

目前,对存在T315I突变的复发性Ph+ALL的有效治疗方法不多;CD19 CAR T是治疗此类患者的潜在疗法。近日,研究人员报告了CD19 CAR T疗法治疗7例具有T315I突变的复发性Ph+AL

MedSci原创 - 抗CD19 CAR T细胞疗法 - 2021-05-01

J Clin Oncol:新型二代CD19-CAR T细胞治疗复发/难治性B-<font color="red">ALL</font>成人患者的效果和安全性

J Clin Oncol:新型二代CD19-CAR T细胞治疗复发/难治性B-ALL成人患者的效果和安全性

一种新型的二代 CD19-CAR(CAT19-41BB-Z),具有快速关闭率,专为更多生理性 T 细胞活化而设计,可降低毒性并改善植入效果

MedSci原创 - B-ALL,CD19-CAR T细胞,AUTO1 - 2021-09-01

Blood:单细胞DNA扩增测序揭示T-<font color="red">ALL</font>的克隆异质性和进化

Blood:单细胞DNA扩增测序揭示T-ALL的克隆异质性和进化

急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)是一种侵袭性白血病,在儿童中最常见,其特征是在确诊时存在很少的染色体重排,蛋白质编码区域中存在10-20个体细胞突变。大多数T-ALL病例都携带NOTCH1的激活突变

MedSci原创 - T-ALL,单细胞DNA扩增测序,克隆异质性 - 2020-08-28

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