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ASCO 2020：信达生物的<font color="red">抗</font><font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">TYVYT</font>（<font color="red">Sintilimab</font>）显着改善了食管鳞状细胞癌患者的总体生存率(ORIENT-2研究)

ASCO 2020：信达生物的抗PD-L1单抗TYVYT（Sintilimab）显着改善了食管鳞状细胞癌患者的总体生存率(ORIENT-2研究)

与化疗（紫杉醇或伊立替康）相比，TYVYT单一疗法二线治疗晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的OS具有统计学意义的改善。

MedSci原创 - 食管鳞状细胞癌，抗PD-L1单抗TYVYT（Sintilimab） - 2020-05-15

Maxinovel的口服<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂被证明与<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Durvalumab有相似活性

Maxinovel的口服PD-L1抑制剂被证明与PD-L1单抗Durvalumab有相似活性

Maxinovel Pharmaceuticals是一家专注于开发免疫肿瘤治疗和靶向治疗药物的生物技术公司。它利用其口服免疫肿瘤产品平台，为全球患者提供多组分有效组合的单个口服避孕药片剂。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂，PD-L1单抗，Durvalumab - 2019-04-22

Haematol：<font color="red">抗</font><font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>或<font color="red">抗</font><font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>诱发血液系统不良事件罕见

Haematol：抗PD-1或抗PD-L1诱发血液系统不良事件罕见

抗程序性细胞死亡1（PD-1）和抗程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抗体为冉冉升起的抗癌药新星，但对其不良事件（irAE）研究甚少。2019年1月，发表在《Haematol》的一项研究，对抗PD-1或抗PD-L1诱导的血液irAE（haem-irAE）进行了全面的描述。

环球医学 - 肿瘤 - 2019-03-04

AACR 2020：口服<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂CCX559，小鼠体内抗肿瘤效果优于<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>

AACR 2020：口服PD-L1抑制剂CCX559，小鼠体内抗肿瘤效果优于PD-1/PD-L1单抗

口服小分子抑制剂易于使用、给药灵活，可以更细致地调控对检查点的抑制作用以对抗肿瘤并避免副作用。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂CCX559 - 2020-06-25

Nat Commun：<font color="red">抗</font>GARP:TGF-β<font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>能克服<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂耐药性

Nat Commun：抗GARP:TGF-β1单抗能克服PD-1/PD-L1抑制剂耐药性

调节性T细胞（Treg）的免疫抑制作用对于外周免疫耐受的维持是不可或缺的，在癌症或慢性感染中该作用具有有害性。因此，在癌症患者中靶向Treg细胞及其功能的治疗策略的研究显得尤为重要。

MedSci原创 - TGF-β，单克隆抗体，Treg细胞 - 2020-09-16

BMJ：<font color="red">抗</font><font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>药物免疫相关的不良事件！

BMJ：抗PD-L1药物免疫相关的不良事件！

由此可见，器官特异性免疫相关的不良事件在接受抗PD-1药物治疗较为罕见，但风险与对照治疗相比有所增加。与免疫激活有关的一般不良事件在很大程度上相似。

MedSci原创 - 抗PD-L1药物，免疫，不良事件 - 2018-03-15

陈列平：<font color="red">抗</font><font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抗体治疗的三大原理

陈列平：抗PD-1/PD-L1抗体治疗的三大原理

实际上，抗PD治疗（这里包括所有目标在于阻断这个通路的所有方法），在原理上并不是增强免疫反应，

中美医药投资与研发联盟HIRC - 陈列平，PD-1，PD-L1，抗体 - 2017-01-07

Nat Med：<font color="red">抗</font>IDO和<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>疫苗增强了<font color="red">抗</font><font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>的作用，令人期待

Nat Med：抗IDO和PD-L1疫苗增强了抗PD-1的作用，令人期待

2022年4月8日，丹麦生物技术司IO Biotech在AACR会议上汇报了IDO/PD-L1多肽疫苗联合Opdivo一线治疗转移性黑色素瘤的二期临床数据。

MedSci原创 - 疫苗，IDO，帕博利珠单抗 - 2023-05-02

FDA授予阿斯利康的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Imfinzi优先审查

FDA授予阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi优先审查

阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其补充生物制剂许可申请（sBLA），并为其靶向程序性的死亡-配体1（PD-L1）单克隆抗体Imfinzi（durvalumab

MedSci原创 - FDA，阿斯利康，PD-L1单抗，Imfinzi，优先审查 - 2019-12-02

肿瘤患者<font color="red">抗</font><font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>治疗继发瘙痒管理的循证实践

肿瘤患者抗PD-1/PD-L1治疗继发瘙痒管理的循证实践

护士通过应用最佳实践证据，规范了抗PD-1/PD-L1治疗继发瘙痒管理行为，提高了护理管理质量，改善了肿瘤患者的临床结局。

军事护理 - 瘙痒管理 - 2023-04-14

NMPA批准恒瑞医药<font color="red">抗</font><font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>阿得贝利<font color="red">单抗</font>一线治疗小细胞肺癌上市

NMPA批准恒瑞医药抗PD-L1单抗阿得贝利单抗一线治疗小细胞肺癌上市

3月3日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，恒瑞医药自主研发的抗PD-L1单抗阿得贝利单抗注射液已获批上市，本次获批的适应症为：联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。

MedSci原创 - PD-L1单抗，EC-SCLC，阿得贝利单抗 - 2023-03-07

JAMA Oncol：<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>表达可以预测免疫治疗疗效，<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>基因扩增呢？

JAMA Oncol：PD-L1表达可以预测免疫治疗疗效，PD-L1基因扩增呢？

PD-L1表达是目前公认的免疫检查点抑制剂的疗效预测标志物，那么编码PD-L1蛋白的PD-L1基因扩增是否可以预测实体瘤接受免疫治疗的疗效，PD-L1基因扩增在实体瘤中的发生率是多少？近期发布在《JAMA Oncology》杂志的一项研究在大样本量的覆盖多个瘤种的患者队列中采用全面基因组测序，评估PD-L1基因扩增率，以及扩增患者接受免疫治疗的疗效。

肿瘤资讯 - 免疫治疗，PD-L1，基因扩增，实体瘤 - 2018-06-23

Science Advances：王贵华团队揭示<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>甲基化抑制<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂效果

Science Advances：王贵华团队揭示PD-L1甲基化抑制PD-1/PD-L1抑制剂效果

大多数癌症类型的患者对靶向PD-1/PD-L1相互作用的治疗没有反应或只是暂时反应，多项临床试验已经提出将PD-L1阳性作为预测抗PD-1或抗PD-L1治疗反应的生物标志物。

“生物世界”公众号 - 癌细胞，PD-L1甲基化 - 2023-05-31

罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq在美国获得优先审查

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq在美国获得优先审查

美国食品药品监督管理局（FDA）已接受罗氏（Roche）的补充生物制品许可申请（sBLA）并优先审查，将PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）用于治疗特定类型非小细胞肺癌（NSCLC

MedSci原创 - 罗氏，PD-L1单抗，Tecentriq，美国，优先审查 - 2020-02-25

BMJ：<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>在癌症中的表达状态与<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>或<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂的疗效

BMJ：PD-L1在癌症中的表达状态与PD-1或PD-L1抑制剂的疗效

由此可见，对于PD-L1阳性和PD-L1阴性的患者，PD-1或PD-L1阻断疗法优于常规疗法。该研究结果表明单独的PD-L1表达状态不足以确定应向哪些患者提供PD-1或PD-L1阻断治疗。

MedSci原创 - PD-L1，癌症，表达状态，抑制剂，疗效 - 2018-09-10

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