Blood：谁是朗格汉斯细胞组织细胞增生症驱动突变的携带者？
朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）是一种由MAPK通路中的偶发性激活突变驱动的髓系肿瘤。本研究研究了CD34+c-Kit+FLT3+髓系祖细胞群在所有LCH病表现中作为潜在突变携带者的可能性。
MedSci原创 - MAPK通路，朗格汉斯细胞组织细胞增生症 - 2020-08-11
Blood：PD-1和MAPK双抑制“携手”克服LCH的T细胞耗竭
郎格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种相对罕见的以肉芽肿性病变为特征的炎症性髓样肿瘤，在其病变肉芽肿中存在一种致病性的CD207+树突状细胞，该细胞的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路持续激活。
MedSci原创 - 抗PD-1，MAPK抑制剂，皮损，郎格汉斯细胞组织细胞增生症，LCH - 2020-10-28
【少见典型】肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症
朗格汉斯细胞组织细胞增生症：是一种全身系统性疾病，肺可受累及，称之为肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症（PLCH）。PLCH是一种少见的肺间质性疾病，以大量组织细胞（朗格汉斯细胞）在肺内异常增殖浸润为特征。
放射沙龙 - 全身系统性疾病，朗格汉斯细胞组织细胞增生症 - 2022-11-10
Leukemia：口服沙利度胺-环磷酰胺-地塞米松治疗复发/难治性成人朗格汉斯细胞组织细胞增多症是有效且安全的方案
口服沙利度胺、环磷酰胺和地塞米松对复发/难治性 LCH 患者，特别是对有风险器官受累的患者是有效且安全的方案。
网络 - 沙利度胺-环磷酰胺-地塞米松，朗格汉斯细胞组织细胞增多症 - 2022-04-05
Blood：非朗格罕组织细胞增多症患者合并髓系肿瘤的概率
Erdheim-Chester病(ECD)是一种非常罕见的非朗格罕组织细胞增多症主要发生在成年人，常在BRAF、MAP2K1基因和促进MAP激酶信号通路的激酶上携带高频突变。
MedSci原创 - 非朗格罕组织细胞增多症，髓系肿瘤，合并，突变 - 2017-07-06
ERJ:成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症的长期结果：前瞻性队列
成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (PLCH) 的长期结果，尤其是存活率，在很大程度上是未知的。两项较早的回顾性研究报告了高死亡率，这与我们的临床经验形成鲜明对比。
MedSci原创 - 朗格汉斯细胞组织细胞增生症，成人肺 - 2021-11-06
Neurology：成人中枢神经系统垂体-下丘脑朗格汉斯细胞组织细胞增生症
66岁男性，表现为逐渐加重的意识模糊和全垂体功能减退6个月。
神经科病例撷英拾粹 - 意识模糊，组织细胞增生症 - 2020-03-25
罕见病解读系列(5）| 代华平：部分肺朗格汉斯组织细胞增生症患者戒烟后，不经治疗也可完全缓解？|
近日，国家卫生健康委员会、科技部、工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局等五部门联合发布了《第一批罕见病目录》，共收录121种疾病，其中多种为呼吸疾病，为此我们特约专家对此逐一进行分析解读，敬请关注。
呼吸界 - 肺朗格汉斯组织细胞增生症，PLCH，肺组织细胞症X，罕见病 - 2018-07-07
L3椎朗格汉斯细胞组织细胞增多症1例
朗格汉斯细胞组织细胞增多症（LCH）是一种由树突状细胞家族起源细胞克隆增生引起的增生性疾病，按疾病的严重程度主要分为勒-雪病（LSD）、韩-薛-柯病（HSCD）和嗜酸性肉芽肿（EGB）三种临床综合征。临床症状主要表现为局部疼痛、压痛及软组织肿块或肿胀，全身症状少见且不明显。LCH是一种较为罕见的溶骨性肿瘤样病变，可发生在各个年龄段，多见于儿童。LCH引起的骨侵犯最常见的是颅骨和股骨，脊柱较少见，发
中国矫形外科杂志 - L3椎，朗格汉斯细胞，组织细胞增多症 - 2020-01-11
成人颈椎嗜酸性肉芽肿1例
患者，男，68岁。因“颈部疼痛3个月，加重1周”入院，患者曾行理疗、按摩、口服消炎镇痛药等治疗，症状无缓解，近一周来疼痛加重，伴颈部活动受限，病程中无外伤史。查体：颈椎活动受限，棘突处有压痛及叩压痛，双上肢臂丛牵拉试验阴性，双侧椎间孔挤压试验阴性；四肢感觉正常，肌力5级，浅反射、深反射正常，病理征未引出。辅助检查：C反应蛋白2.0mg/L，血沉8mm/h；甲胎蛋白、癌胚抗原、前列腺特异抗原等肿瘤标
中国骨与关节损伤杂志 - 成人，颈椎，嗜酸性，肉芽肿 - 2019-08-21
儿童朗格罕细胞组织细胞增生症诊疗规范（2021年版）
为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平，保障医疗质量与安全，按照《关于进一步扩大儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种范围的通知》（国卫办医函〔2021〕107号）要求，我委组织国家儿童医学中心（北京
卫健委 - 朗格罕细胞组织细胞增生症 - 2021-05-13
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)临床分型(级)(Lavin-Osband分级法)
2021-04-15
NEJM：Vemurafenib在多种BRAF V600突变的黑色素癌的作用
研究人员进行了一项vemurafenib治疗BRAF V600突变阳性非黑色素瘤肿瘤组织学独立的第2阶段““basket”研究。
MedSci原创 - Vemurafenib，BRAF，V600突变，黑色素癌 - 2015-08-25
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