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2019 ESMO:<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Atezolizumab</font>联合化疗延长了晚期小细胞肺癌的生存期

2019 ESMO:PD-L1单抗Atezolizumab联合化疗延长了晚期小细胞肺癌的生存期

2019年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)年会报告的一项研究显示,与接受标准化疗相比,使用PD-L1单抗atezolizumab(Tecentriq)联合卡铂和依托泊苷治疗的广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者生存期更长

MedSci原创 - 2019,ESMO,PD-L1单抗,atezolizumab,化疗,晚期小细胞肺癌 - 2019-10-05

<font color="red">康宁</font>杰瑞与思路迪联合开发的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>获国家食药总局临床批件

康宁杰瑞与思路迪联合开发的PD-L1单抗获国家食药总局临床批件

12月28日,康宁杰瑞与思路迪联合开发的具有全球自主知识产权的重组人源化PD-L1单域抗体Fc融合蛋白注射液KN035获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的临床试验批件,标志着我国首个PD-L1该品种为全新分子结构的治疗用生物制品(1类),目前的临床适应

康宁杰瑞 - 免疫治疗,PD-L1单克隆抗体 - 2017-01-06

Maxinovel的口服<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂被证明与<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Durvalumab有相似活性

Maxinovel的口服PD-L1抑制剂被证明与PD-L1单抗Durvalumab有相似活性

Maxinovel Pharmaceuticals是一家专注于开发免疫肿瘤治疗和靶向治疗药物的生物技术公司。它利用其口服免疫肿瘤产品平台,为全球患者提供多组分有效组合的单个口服避孕药片剂。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂,PD-L1单抗,Durvalumab - 2019-04-22

AACR 2020:口服<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂CCX559,小鼠体内抗肿瘤效果优于<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>

AACR 2020:口服PD-L1抑制剂CCX559,小鼠体内抗肿瘤效果优于PD-1/PD-L1单抗

口服小分子抑制剂易于使用、给药灵活,可以更细致地调控对检查点的抑制作用以对抗肿瘤并避免副作用。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂CCX559 - 2020-06-25

J Immunother Cancer:<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂<font color="red">atezolizumab</font>(阿替利珠<font color="red">单抗</font>)联合贝伐珠<font color="red">单抗</font>治疗<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>高表达的非鳞状非小细胞肺癌(NS-NSCLC)患者的疗效和安全性

J Immunother Cancer:PD-L1抑制剂atezolizumab(阿替利珠单抗)联合贝伐珠单抗治疗PD-L1高表达的非鳞状非小细胞肺癌(NS-NSCLC)患者的疗效和安全性

研究表明,atezolizumab(阿替利珠单抗)联合贝伐珠单抗PD-L1高表达的非鳞状非小细胞肺癌(NS-NSCLC)患者有前景的治疗方案。

MedSci原创 - 贝伐珠单抗,PD-L1抑制剂atezolizumab(阿替利珠单抗),PD-L1高表达的非鳞状非小细胞肺癌(NS-NSCLC) - 2022-02-05

FDA批准首个<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂——罗氏Tecentriq (<font color="red">atezolizumab</font>)治疗尿路上皮癌

FDA批准首个PD-L1抑制剂——罗氏Tecentriq (atezolizumab)治疗尿路上皮癌

FDA于今日批准了首个PD-L1抑制剂罗氏Tecentriq (atezolizumab)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的二线治疗,当患者铂类药物化疗期间或之后病情恶化、手术前后铂类药物化疗1年内病情恶化atezolizumab的安全性和有效性研究中纳入了310名使用铂类药物化疗后病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,每三周静脉给药一次atezolizumab 1

MedSci原创 - FDA,PD-L1,尿路上皮癌,Tecentriq,atezolizumab - 2016-05-19

FDA授予阿斯利康的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Imfinzi优先审查

FDA授予阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi优先审查

阿斯利康(AstraZeneca)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其补充生物制剂许可申请(sBLA),并为其靶向程序性的死亡-配体1PD-L1)单克隆抗体Imfinzi(durvalumab

MedSci原创 - FDA,阿斯利康,PD-L1单抗,Imfinzi,优先审查 - 2019-12-02

JAMA Oncol:<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>表达可以预测免疫治疗疗效,<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>基因扩增呢?

JAMA Oncol:PD-L1表达可以预测免疫治疗疗效,PD-L1基因扩增呢?

PD-L1表达是目前公认的免疫检查点抑制剂的疗效预测标志物,那么编码PD-L1蛋白的PD-L1基因扩增是否可以预测实体瘤接受免疫治疗的疗效,PD-L1基因扩增在实体瘤中的发生率是多少?近期发布在《JAMA Oncology》杂志的一项研究在大样本量的覆盖多个瘤种的患者队列中采用全面基因组测序,评估PD-L1基因扩增率,以及扩增患者接受免疫治疗的疗效。

肿瘤资讯 - 免疫治疗,PD-L1,基因扩增,实体瘤 - 2018-06-23

BMJ:<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>在癌症中的表达状态与<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>或<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂的疗效

BMJ:PD-L1在癌症中的表达状态与PD-1PD-L1抑制剂的疗效

由此可见,对于PD-L1阳性和PD-L1阴性的患者,PD-1PD-L1阻断疗法优于常规疗法。该研究结果表明单独的PD-L1表达状态不足以确定应向哪些患者提供PD-1PD-L1阻断治疗。

MedSci原创 - PD-L1,癌症,表达状态,抑制剂,疗效 - 2018-09-10

J Clin Oncol:<font color="red">Atezolizumab</font>一线治疗<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>阳性晚期NSCLC有效,OS接近2年

J Clin Oncol:Atezolizumab一线治疗PD-L1阳性晚期NSCLC有效,OS接近2年

依据POLAR和OAK研究数据,Atezolizumab批准用于NSCLC的二线治疗,但未要求根据PD-L1表达选择患者。2017年6月15日JCO在线发表Ⅱ期BIRCH研究。Atezo一线治疗PD-L1阳性晚期NSCLC有效,OS接近2年,TC3或IC3患者ORR更高。

肿瘤资讯 - 肺癌,治疗 - 2017-06-20

罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq在美国获得优先审查

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq在美国获得优先审查

美国食品药品监督管理局(FDA)已接受罗氏(Roche)的补充生物制品许可申请(sBLA)并优先审查,将PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC

MedSci原创 - 罗氏,PD-L1单抗,Tecentriq,美国,优先审查 - 2020-02-25

<font color="red">康宁</font>杰瑞<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>/CTLA-4双特异性抗体获FDA孤儿药资格认定

康宁杰瑞PD-L1/CTLA-4双特异性抗体获FDA孤儿药资格认定

9月3日,康宁杰瑞宣布其自主研发的重组人源化PD-L1/CTLA-4 双特异性抗体KN046获美国FDA授予的孤儿药资格,用于治疗胸腺上皮肿瘤。这是康宁杰瑞继今年年初皮下注射PD-L1单域抗体KN03

医药魔方 - 孤儿药,康宁杰瑞,双特异性 - 2020-09-04

Science Advances:王贵华团队揭示<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>甲基化抑制<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂效果

Science Advances:王贵华团队揭示PD-L1甲基化抑制PD-1/PD-L1抑制剂效果

大多数癌症类型的患者对靶向PD-1/PD-L1相互作用的治疗没有反应或只是暂时反应,多项临床试验已经提出将PD-L1阳性作为预测抗PD-1或抗PD-L1治疗反应的生物标志物。

“生物世界”公众号 - 癌细胞,PD-L1甲基化 - 2023-05-31

Lancet:PD-L1单抗Atezolizumab治疗转移性尿路上皮癌活性和耐受性良好

在这项试验中,研究人员评估了通过atezolizumab治疗,一种工程化的人源化免疫球蛋白G1的单克隆抗体,在该患者群中选择性结合程序性死亡配体1PD-L1)。

MedSci原创 - atezolizumab,转移性尿路上皮癌,PD-L1 - 2016-03-06

国内PD-1/PD-L1抑制剂亟需冷静

无论从创新、资本还是临床需求的角度分析,我们真的需要这么多PD-1/PD-L1抑制剂吗?

大叔快评 - 肿瘤,PD-1抑制剂,免疫治疗 - 2019-09-24

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