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Front Pharmacol：中草药皂苷对心肌缺血再灌注损伤<font color="red">的</font>保护<font color="red">作用</font>

Front Pharmacol：中草药皂苷对心肌缺血再灌注损伤的保护作用

迄今为止，溶栓等血运重建是治疗急性心肌梗死患者缺血性心肌病的有效方法。然而，再灌注仍会对心肌造成其他损伤，这大大降低了再灌注治疗的优势。因此，

MedSci原创 - 中药，机制，人参皂苷，心肌缺血再灌注损伤，皂苷 - 2021-09-29

Sci Adv：周德敏、张礼和<font color="red">研究</font>团队发现三<font color="red">萜</font>天然产物广谱抑制病毒感染<font color="red">的</font><font color="red">作用</font>靶点和<font color="red">机制</font>

Sci Adv：周德敏、张礼和研究团队发现三萜天然产物广谱抑制病毒感染的作用靶点和机制

近日，北京大学周德敏、张礼和研究团队发现三萜天然产物广谱抑制流感、埃博拉和HIV病毒感染的共性作用靶点和机制，成果“Triterpenoids manipulate a broad range of virus-host

天然药物及仿生药物国家重点实验室 - 病毒感染，三萜，交联蛋白 - 2018-11-26

J. Am. Chem. Soc：天然产物药物研发取得进展

J. Am. Chem. Soc：天然产物药物研发取得进展

微生物次级代谢产物，一般也称为微生物天然产物，是抗菌和抗肿瘤药物的重要来源。现代药物研发中，微生物天然产物很少直接作为药物使用，一般需要优化药理活性和成药性才能达到新药创制的要求。而药理活性是药物研发的基础和核心，是必要条件。通常情况下，如何提高活性是天然产物进入到新药研发流程首要解决的问题。目前采用的常规方法是构建天然产物的衍生物库，筛选活性显着提高的化合物进入后续研发流程。

微生物研究所 - 药物，天然产物，白黄菌素 - 2019-01-05

JMC：新型STAT3抑制剂HP590，口服对胃癌有效

JMC：新型STAT3抑制剂HP590，口服对胃癌有效

信号传导及转录激活蛋白3（STAT3）是一类重要的转录因子，其常被发现在多种癌症中异常激活，参与肿瘤发生发展的多个过程，并与多种癌症的不良预后密切相关。因此，在过去二十年，STAT3作为潜在的抗肿瘤靶

精准药物 - 胃癌，STAT3抑制剂 - 2022-09-23

molecules：裸花紫珠活性成分提取和抗宫颈炎<font color="red">机制</font>探索

molecules：裸花紫珠活性成分提取和抗宫颈炎机制探索

宫颈炎是常见的妇科疾病，目前临床上常用药物疗效仍不令人满意，存在耐药的问题。因此，仍需要更有效、更安全的治疗宫颈炎的药物。

MedSci原创 - 宫颈炎，裸花紫珠 - 2021-10-26

中药苦参<font color="red">的</font>药理<font color="red">作用</font>探索，未来出路在哪里？

中药苦参的药理作用探索，未来出路在哪里？

综述苦参属、药理毒理意义、化学成分和生物活性等信息，以促进其开发和应用。

MedSci原创 - 药理，苦参，植物学，化学成分，活性成分 - 2022-05-17

Chem Commun：北生所张志远与王晓东实验室合作研发了新型MLKL蛋白抑制剂

Chem Commun：北生所张志远与王晓东实验室合作研发了新型MLKL蛋白抑制剂

近日，国际期刊《Chemical communications》上在线发表北京生命科学研究所张志远实验室与王晓东实验室合作的题为“Discovery of a new class of highly potentnecroptosis inhibitors targeting the mixed lineage kinase domain-like protein ”的研究论文。研究成功研发了一

生物帮 - MLKL，蛋白抑制剂，程序化坏死 - 2017-04-20

Angew Chem Int Ed Engl：微生物所等在药用真菌<font color="red">二</font><font color="red">萜</font>环化酶<font color="red">研究</font>中取得进展

Angew Chem Int Ed Engl：微生物所等在药用真菌二萜环化酶研究中取得进展

二萜化合物是一类广泛分布在植物、真菌、细菌和海洋生物中的天然化合物，结构丰富多样并且多具有很好的生物活性，包括临床上用于治疗癌症的药物紫杉醇（Taxol）；治疗心血管系统疾病的银杏内酯、丹参酮（Tanshinone）以及抗炎止痛的pseudopterosin A等。由于二萜化合物重要的医用价值，负责其生物合成的二萜环化酶的研究近年来引起了极大的关注。鸟巢烷二萜是一类主要由担子菌（Cyathus，

微生物研究所 - 药用真菌，二萜化合物，鸟巢烷二萜 - 2017-04-20

Chem：上海交大肖泽宇/张健团队开发DNA“模块化”可编程策略，构筑双价配体实现对受体激活<font color="red">的</font>精细调控

Chem：上海交大肖泽宇/张健团队开发DNA“模块化”可编程策略，构筑双价配体实现对受体激活的精细调控

双价配体分子可以调控的蛋白受体众多，如G蛋白偶联受体（GPCR）、激酶、离子通道、氧化酶以及二聚化蛋白等。由于在药物研发上的优势，双价配体分子越来越受到国际各大研究机构的关注。

“生物世界”公众号 - 张健，双价配体，肖泽宇 - 2023-01-18

Nat Chem：诱导铁死亡<font color="red">的</font><font color="red">抗肿瘤</font>小分子发现及其靶标识别

Nat Chem：诱导铁死亡的抗肿瘤小分子发现及其靶标识别

铁死亡（Ferroptosis）作为一种非凋亡的新型细胞死亡方式，主要细胞内产生了致死水平的脂质活性氧自由基（lipid Reactive Oxygen Species,lipid ROS）积累，而这一积累过程需要铁离子的参与

分子设计 - 铁死亡，细胞死亡，肿瘤，靶标 - 2019-06-17

Cancer Res:我国雷公藤内酯醇抗肿瘤研究获进展

雷公藤内酯醇是中药雷公藤的主要生物活性成分，具有包括抗肿瘤在内的多重生物学作用。中科院上海药物研究所缪泽鸿课题组、李援朝课题组、丁健课题组与意大利博洛尼亚大学Giovanni Capranico实验室合作，在雷公藤内酯醇及其衍生物的抗肿瘤作用和机制研究中取得阶段性进展。在阐明C14β位羟基取代的雷公藤内酯醇衍生物具有选择性体内抗肿瘤作用 (J Med Chem. 2009; 52: 5115–

中科院上海药物研究所 - 肿瘤，雷公藤内酯醇，中科院上海药物研究所 - 2012-09-06

抗癌药研发历程追溯

传统的抗肿瘤药物作用于DNA复制和细胞分化，虽然有严重的副作用，但它们用于治疗一些癌症还是很有效的。为了减少副作用，提高肿瘤药物的特异性，一些针对癌蛋白信号通路的药物被开发出来，由于这类药物易产生耐药性而在应用上受到限制。如今，作用于不同细胞机制的小分子抗癌药物不断涌现，它们作用的靶点包括染色体修饰、热休克蛋白、分子伴侣和蛋白激酶等，与正常细胞相比，这些靶点对于癌细胞更为重要。本文将回顾抗

医药经济报 - 药物，抗癌 - 2014-12-02

国家自然科学基金摘要范例（1）

更多自然科学基金摘要可以在此查询：http://www.medsci.cn/sci/nsfc_ab_list.do 项目批准号 30772568 学科代码 C03020702 项目名称 四磷酸脲腺苷对血管平滑肌及动脉粥样硬化的作用申请书摘要 Jankowski博士发现四磷酸脲腺苷（Up4A）是一种新的由血管内皮细胞释放的血管收缩因子。它能激活P2X1，P2Y2和P2Y4受体使血管收缩及血压

MedSci原创 - 基金，NSFC - 2013-03-31

曾庆平：靶向GLUT1真能“饿死”癌细胞吗？

原资讯：Nature：葡萄糖转运体GLUT1蛋白质结构被破译 有助于糖尿病和肿瘤的治疗关于这个命题，我只想说关键的3句话，并稍作解释，以便让非专业人士对最近一则科学新闻有一个客观认识和正确理解。我不做结构生物学方面的研究，对别人的突破成就不会存任何“酸葡萄”心理，我的判断仅仅基于我掌握的科学知识，也希望行家补充并斧正。靶向GLUT1“饿死”癌细胞的想法是新颖的实际上，“饿死”癌细胞的想法很早就有了

科学博客 - GLUT1，靶向，曾庆平 - 2014-06-08

16份2011年度国家自然科学基金评审意见汇集

第一份标书评审意见: 我今年的题目被毙掉了，评审意见和大家分享。明年继续努力吧。xx先生/女士：您好。您申请的2010年度国家自然科学基金项目，已经过科学部初审、同行专家评议和专家评审组评审,由于科学基金实行竞争机制、择优支持，在有限的经费条件下，资助项目只能优中选优；或者因项目本身原因，在某些方面尚有不足

国家自然科学基金 - 2011-09-08

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