为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊百时美 点击跳转

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>向FDA提交丙肝新药NDA

向FDA提交丙肝新药NDA

施贵宝(BMS)4月7日宣布,已向FDA提交了实验性丙肝药物daclatasvir(DCV)和asunaprevir(ASV)的新药申请(NDA),daclatasvir是一种实验性NS5A复制复合物抑制剂

生物谷 - 新药,FDA - 2014-04-08

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>再受挫!NICE拒绝Opdivo用于肾癌治疗

再受挫!NICE拒绝Opdivo用于肾癌治疗

施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo近年来一直在欧美监管方面所向披靡,迄今为止已经在美国斩获了非小细胞肺癌、肾细胞癌、黑色素瘤、经典霍奇金淋巴瘤等适应症,就在不久前还在晚期膀胱癌中收获了第六个突破性药物资格然而,这一系列傲人战绩却在面对英国NICE戛然而止。近日,NICE拒绝批准Opdivo用于治疗肾癌。对NICE的这一决定表示非常不满,然而NICE的指南草案却认为,目前没有充分的试

生物谷 - 肾癌,Opdivo,肾细胞癌 - 2016-07-07

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>计划启动免疫组合疗法大型III期试验

计划启动免疫组合疗法大型III期试验

施贵宝(BMS)3月4日表示,计划今年年底启动一项大型III期临床试验,以测试该公司2种备受瞩目免疫疗法(nivolumab和Yervoy)的组合疗法,是否能有效治疗肺癌。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-06

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>及辉瑞艾乐妥(Eliquis) sNDA获FDA批准

及辉瑞艾乐妥(Eliquis) sNDA获FDA批准

施贵宝(BMS)和辉瑞(Pfizer)3月14日宣布,抗凝剂Eliquis(apixaban,阿哌沙班)补充新药申请(sNDA)获FDA批准,用于接受髋关节或膝关节置换术的成人患者,预防深静脉血栓

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-17

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝荣获“2017年度创新企业”奖项

施贵宝荣获“2017年度创新企业”奖项

(2018年1月24日,上海)作为一家以“研发并提供创新药物,帮助患者战胜严重疾病”为使命的全球性生物制药企业,凭借在免疫肿瘤、肝炎等领域 “以患者为中心”的突破性创新表现,施贵宝在第十届健康中国施贵宝荣获“2017年度创新企业”称号健康中国论坛是由国家卫生计生委和人民日报社指导,人民网、健康时报社

MedSci原创 - 百时美施贵宝,创新企业 - 2018-01-29

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝公布CheckMate 227最终临床结果,数据喜人!

施贵宝公布CheckMate 227最终临床结果,数据喜人!

2019年9月28日,施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)今日公布了III期临床研究CheckMate 227第一部分最终结果,这一研究评估了欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌

MedSci - 晚期非小细胞肺癌 - 2019-09-29

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝宣布740亿美元收购新基

施贵宝宣布740亿美元收购新基

1月3日晚间,施贵宝宣布将以现金和股票作价合计740亿美元收购新基。

医药魔方Plus - 百时美施贵宝,新基,收购 - 2019-01-03

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝抑郁药BMS-820836 II期试验失败

施贵宝抑郁药BMS-820836 II期试验失败

施贵宝(BMS)及合作伙伴Albany Molecular  Research公司8月12日宣布,已终止实验性抑郁症药物BMS-820836的II期临床试验。该药由Albany开发,由施贵宝推进临床试验。然而,临床试验中,该药未实现超过现有治疗方案的临床益处。 BMS-820836针对的是难治性抑郁症(TRD),这类患者对已上市的其他疗法不响应。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-15

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>新HIV吸附抑制剂BMS-663068 IIb彰显疗效

新HIV吸附抑制剂BMS-663068 IIb彰显疗效

施贵宝(BMS)在第21届逆转录病毒和机会性感染大会(CROI 2014)上公布了实验性HIV药物BMS-663068的IIb期临床数据,证实该药与增效剂ritonavir(利托那韦)增效的一种蛋白酶抑制剂

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-10

FDA接受<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝及辉瑞Eliquis补充新药申请(sNDA)

FDA接受施贵宝及辉瑞Eliquis补充新药申请(sNDA)

2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --施贵宝(BMS)和辉瑞(Pfizer)7月11日宣布,FDA已接受有关Eliquis的补充新药申请(sNDA)。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-07-17

CHMP建议批准阿斯利康和<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝降糖新药Xigduo

CHMP建议批准阿斯利康和施贵宝降糖新药Xigduo

阿斯利康(AstraZeneca)和施贵宝(BMS)11月22日宣布,降糖药Xigduo(dapagliflozin+盐酸二甲双胍)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-26

阿斯利康-<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝糖尿病新药Xigduo获欧盟批准

阿斯利康-施贵宝糖尿病新药Xigduo获欧盟批准

阿斯利康(AstraZeneca)和施贵宝(BMS)1月22日宣布,糖尿病新药Xigduo(dapagliflozin+盐酸二甲双胍,5mg/850mg、5mg/1000mg片剂)获欧盟委员会(EC

生物谷 - 新药,FDA - 2014-01-23

改革开放40周年 <font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font>施贵宝荣获双料殊荣

改革开放40周年 施贵宝荣获双料殊荣

施贵宝一举斩获“改革开放40周年 -- 跨国企业在上海优秀案例”及“2018改革创新杰出贡献奖”两项重磅大奖。日前,“创新与改革:跨国企业在上海”主题系列活动于上海圆满落幕。施贵宝一举斩获“改革开放40周年 -- 跨国企业在上海优秀案例”及“2018改革创新杰出贡献奖”两项重磅大奖。此次评选活动由上海市人民政府新闻办、上海

美通社 - 百时美施贵宝,跨国企业 - 2018-12-01

施贵宝25亿美元收购丙肝药商Inhibitex

北京时间1月9日上午消息,据外电报道,施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb Co)日前同意斥资约25亿美元现金收购丙型肝炎药物开发商Inhibitex,这是该公司在短短两个月内收购的第二家专门从事丙肝药物研发的公司1月8日,Inhibitex在声明中称,他们将向股东建议接受施贵宝的每股26美元报价,这一价格比该公司在1月6日的收盘价9.87美元高出一倍以上。 此

MedSci原创 - 百时美施贵宝,丙肝 - 2012-01-20

丙肝新药Daklinza获FDA批准

施贵宝(BMS)在研PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)在欧洲监管方面如日中天,该药在一个月内,接连收获晚期黑色素瘤和鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)适应症。

生物谷 - 丙肝 - 2015-07-27

为您找到相关结果约500个