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PLoS Biol:中美学者揭示TRIM59<font color="red">调控</font>乳腺癌增殖与转移<font color="red">的</font>新<font color="red">机制</font>

PLoS Biol:中美学者揭示TRIM59调控乳腺癌增殖与转移机制

浙江大学医学院附属邵逸夫医院韩卫东课题组美国德州农工大学Yubin Zhou课题组揭示了TRIM59蛋白促进乳腺癌增殖与转移机制

生物通 - 乳腺癌,转移,TRIM59 - 2018-11-18

【综述】内皮<font color="red">细胞</font>诱导脑动静脉畸形发生发展<font color="red">作用</font><font color="red">机制</font><font color="red">的</font><font color="red">研究</font>进展

【综述】内皮细胞诱导脑动静脉畸形发生发展作用机制研究进展

本综述重点阐述了内皮细胞bAVM作用研究进展。

中国脑血管病杂志 - 内皮细胞,脑动静脉畸形 - 2024-03-20

【盘点】前列腺癌分子<font color="red">机制</font>盘点

【盘点】前列腺癌分子机制盘点

【1】Oncogene:DNA修复基因EXO5功能缺陷能够导致雄激素诱导基因组不稳定性和前列腺肿瘤发生 DNA双链断裂(DSB)响应和修复基因生殖系变异能够驱使肿瘤发生,并且是前列腺癌(PCa)遗传主要原因。最近,有研究人员阐释了新型核酸外切酶5(EXO5)基因在雄激素诱导通过同源性修复途径进行双链断裂修复和前列腺癌发生作用研究人员对20个PCa家庭样本进行了全外显

MedSci原创 - 前列腺,分子机制 - 2019-11-23

【盘点】2017年12月Nature Medicine<font color="red">研究</font>精选

【盘点】2017年12月Nature Medicine研究精选

2017年12月Nature Medicine研究精选

MedSci原创 - Nature,Medicine - 2017-12-21

长链非编码RNA<font color="red">在</font><font color="red">胶质</font><font color="red">瘤</font><font color="red">的</font><font color="red">研究</font>进展

长链非编码RNA胶质研究进展

自1990年推出全球人类基因组计划之后,研究获悉全部人类基因组信息,并主要研究编码基因在疾病发生作用机制,但人类基因组仅包含约20000个编码蛋白质基因,并不能完全解释人类复杂生理行为和进化过程,其可能主要由非编码RNA进行调节,其中除microRNA外,长链非编码RNA(lncRNA)近年成为研究重点。

中国微侵袭神经外科杂志 - 长链非编码RNA,胶质瘤 - 2017-02-27

【盘点】Circulation 9月原始<font color="red">研究</font>第二期汇总

【盘点】Circulation 9月原始研究第二期汇总

【1】心衰患者活动量和预后相关性研究DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.117.028002物理活动(PA)与健康人群不良心血管(CV)预后成反比关系,但是在心脏衰竭患者,身体活动量对射血分数(HFpEF)影响研究还很少。醛固酮拮抗剂治疗心力衰竭患者心脏功能不全(TOPCAT)临床试验,本研究选取了1751例美国地区作为研究对象,并通过美国心脏病学会(AHA)标

MedSci原创 - 2017-09-15

cell stem cell:染色质重塑<font color="red">调控</font>着<font color="red">胶质</font><font color="red">母细胞</font><font color="red">瘤</font><font color="red">的</font>耐药性

cell stem cell:染色质重塑调控胶质母细胞耐药性

胶质母细胞(GBM)是最为常见侵袭性脑肿瘤之一,也是星形细胞肿瘤恶性程度最高。目前,使用常规方法治疗GBM很难得到令人满意效果。许多研究显示,胶质细胞(GSC)及其所处免疫微环境抑制状态是胶质母细胞难以治疗根源。因此,了解调控GSC增殖耐药分子机制将有助于为临床治疗找到新途径。近期,《cell stem cell》杂志上相关研究表明当受到靶向激酶抑制剂作用时,

Medical Research - 胶质瘤,可逆性表观遗传转变 - 2017-01-05

Nat Commun:南京医科大学发表<font color="red">胶质</font><font color="red">母细胞</font><font color="red">瘤</font><font color="red">研究</font>新成果

Nat Commun:南京医科大学发表胶质母细胞研究新成果

南京医科大学附属无锡人民医院临床研究中心邹健课题组发表了关于胶质母细胞最新研究成果。

生物通 - 南京医科大学,胶质母细胞瘤,进展 - 2018-07-02

Cancer cell:迄今最大<font color="red">胶质</font><font color="red">母细胞</font><font color="red">瘤</font>“地图”,丁莉团揭示致命脑瘤<font color="red">中</font>起关键<font color="red">作用</font><font color="red">的</font>生物图谱

Cancer cell:迄今最大胶质母细胞“地图”,丁莉团揭示致命脑瘤起关键作用生物图谱

2021年2月11日,美国圣路易斯华盛顿大学丁莉教授领衔,近50个研究机构合作, Cancer Cell 杂志上发表了题为:Proteogenomic and metabolomic charact

“生物世界”公众号 - 胶质母细胞 - 2021-05-31

Front.mol neurosci-神经发生和脑肿瘤发生<font color="red">的</font>WNT<font color="red">信号</font>传导

Front.mol neurosci-神经发生和脑肿瘤发生WNT信号传导

神经发生是指从神经上皮细胞产生神经元,神经系统干细胞称为神经干细胞 (NSC)。NSC 具有典型双极形状,其顶端质膜衬神经管管腔内,而基底质膜与基底层相邻。

brainnew神内神外 - 神经干细胞,神经系统干细胞 - 2022-11-16

Cell Death Dis:新型抑癌因子MOB2过表达可抑制<font color="red">胶质</font><font color="red">母细胞</font><font color="red">瘤</font>转移

Cell Death Dis:新型抑癌因子MOB2过表达可抑制胶质母细胞转移

根据WHO分类方案,胶质母细胞(GBM)被归类为IV级星形细胞,是最具侵略性一种脑癌,其长期生存率仅10%。 GBM侵入性特征有一部分原因是其具有入侵周围组织高迁移潜能。

MedSci原创 - 抑癌因子,胶质母细胞瘤,MOB2 - 2020-04-21

Cell Death Dis:miR-4476/APC/β-catenin/c-Jun正反馈环促进神经<font color="red">胶质</font><font color="red">瘤</font><font color="red">的</font>发生发展

Cell Death Dis:miR-4476/APC/β-catenin/c-Jun正反馈环促进神经胶质发生发展

神经胶质是一种中枢神经系统(CNS)最常见原发性肿瘤,占所有恶性脑肿瘤81%,与较高发病率和死亡率相关。根据2016年世界卫生组织(WHO)对CNS肿瘤分类,神经胶质可以根据其生长方式和

MedSci原创 - 神经胶质瘤,Wnt/β-catenin信号通路,miR-4476 - 2020-05-12

BRAIN:SRSF3<font color="red">的</font>致癌<font color="red">作用</font>

BRAIN:SRSF3致癌作用

目前,胶质母细胞仍然是最致命脑肿瘤,诊断后生存期约为12-16个月。因此,仍迫切需要新诊断策略,预后和治疗工具来防治胶质母细胞

MedSci原创 - 致癌作用 - 2020-12-31

Cell Metab:发现胶质母细胞靶向治疗抵抗机制

来自加州大学Ludwig癌症研究研究人员阐明了,癌细胞通过改变它们代谢葡萄糖方式来生成维持失控性生长所需能量原材料一个重要机制。在线发表细胞代谢》(Cell Metabolism)杂志上这项新研究,也揭示了侵袭性脑癌——胶质母细胞是如何利用这一机制来抵抗破坏Warburg效应靶向性治疗,并提出了有可能如何克服这样抵抗详细解析这一现象分子通路过程

生物通 - 癌症,基因,靶向 - 2013-10-24

Cancer Res:miR-204表达丧失与神经胶质迁移和干细胞样表型密切相关

来自中山大学中山医学院研究人员近日国际权威肿瘤学杂志《癌症研究》(Cancer research)上发表了题为“Loss of miR-204 expression enhances gliomamigration and stem cell like phenotype”研究论文,证实miR-204表达丧失与神经胶质迁移和干细胞样表型密切相关。领导这一研究是中山大学副校长兼中山

Cancer Res - miR-204,神经胶质瘤 - 2013-01-09

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