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Am J Ophthalmol：Leber的<font color="red">遗传性</font><font color="red">视神经病变</font>

Am J Ophthalmol：Leber的遗传性视神经病变

Doheny眼科研究所的Asanad S等人，近日在Am J Ophthalmol杂志上展示了他们近期的一项重要工作，作者最近使用光学相干断层扫描血管造影术（OCTA）证实，患有慢性LHON患者会出现黄斑病变

MedSci原创 - ALeber，遗传性，视神经，病变 - 2018-12-24

Leber<font color="red">遗传性</font><font color="red">视神经病变</font>诊断和治疗专家共识

Leber遗传性视神经病变诊断和治疗专家共识

Leber遗传性视神经病变是母系遗传性视神经病, 与线粒体DNA点突变导致视网膜神经节细胞(RGC)变性有关制定此LHON专家共识的目的是增加临宋医师对该病的认识，为本病早期诊断和提高医师治疗水平提供帮助

网络 - Leber遗传性视神经病变 - 2020-01-31

BBAMBD：Leber<font color="red">遗传性</font><font color="red">视神经病变</font>突变可引发高血压

BBAMBD：Leber遗传性视神经病变突变可引发高血压

母系遗传性高血压病（maternally inherited essential hypertension，MIEH）是在临床工作中观察到的高血压病的一种遗传模式，线粒体DNA (mtDNA)

中科院昆明动物所 - BBAMBD，研究，Leber，视神经 - 2012-07-05

EJHG：新方法或为治疗<font color="red">遗传性</font><font color="red">视神经病变</font>提供思路

EJHG：新方法或为治疗遗传性视神经病变提供思路

由于线粒体异常所导致的遗传性视神经病变（LHON）可以引发成年人丧失视力。 在LHON患者中，线粒体中DNA

生物谷 - EJHG，新方法，遗传性视神经病变 - 2012-06-18

JCI：Leber<font color="red">遗传性</font><font color="red">视神经病变</font>（LHON） 男性好发之谜被破译

JCI：Leber遗传性视神经病变（LHON） 男性好发之谜被破译

Leber遗传性视神经病变（LHON）是一种最常见的母系遗传疾病（女传男不传），通常表现为双眼无痛性的急性视力下降。据估算我国约有10万余名LHON患者，其中尤以18-20岁的男性青年好发该疾病，正当

浙大新闻办 - 遗传性视神经病变，Leber遗传性视神经病变，莱伯遗传性视神经病变 - 2020-08-22

2016 国际共识声明：Leber<font color="red">遗传性</font><font color="red">视神经病变</font>的临床和治疗管理

2016 国际共识声明：Leber遗传性视神经病变的临床和治疗管理

Leber遗传性视神经病变（LHON）为视神经退行性变的母系遗传性疾病。

J Neuroophthalmol. 2 - Leber遗传性视神经病变 - 2017-10-14

Leber<font color="red">遗传性</font><font color="red">视神经病变</font>基因治疗药物LUMEVOQ提交上市许可申请

Leber遗传性视神经病变基因治疗药物LUMEVOQ提交上市许可申请

GenSight是一家致力于开发和商业化视网膜神经退行性疾病和中枢神经疾病创新基因疗法的生物制药公司。该公司已于9月向欧洲药品管理局（EMA）提交了治疗ND4线粒体基因突变的Leber遗传性视神经病变

MedSci原创 - 基因治疗，遗传性视神经病变 - 2020-12-02

Neurology病例：Leber<font color="red">遗传性</font><font color="red">视神经病</font>伴貌似脊髓梗死的纵向脊髓<font color="red">病变</font>

Neurology病例：Leber遗传性视神经病伴貌似脊髓梗死的纵向脊髓病变

15岁男孩，母系家族中有“视神经病”史，表现为双上肢急性弛缓性麻痹。颈椎MRI可见纵向广泛的T2病变，伴前部灰质显着强化

网络 - 2023-04-18

Doc Ophthalmol：由莱伯<font color="red">遗传性</font><font color="red">视神经病变</font>导致的双侧视力丧失病例报告

Doc Ophthalmol：由莱伯遗传性视神经病变导致的双侧视力丧失病例报告

莱伯氏遗传性视神经病变相对较少，目前没有发现相关的临床症状。这篇文章中作者介绍了一例罕见的多发性吸毒史患者的双侧视力丧失的病例。

MedSci原创 - 莱伯遗传性视神经病变，双侧视力丧失，病例报告 - 2018-01-31

基因疗法NR082治疗Leber<font color="red">遗传性</font><font color="red">视神经病变</font>：FDA已授予孤儿药称号（ODD）

基因疗法NR082治疗Leber遗传性视神经病变：FDA已授予孤儿药称号（ODD）

制药公司Neurophth今天宣布，其基因疗法NR082（rAAV2-ND4）已获得美国FDA的孤儿药称号（ODD）。

MedSci原创 - Leber遗传性视神经病变，孤儿药称号，FDA孤儿药称号，基因疗法NR082 - 2020-09-26

Neurology：见于Leber<font color="red">遗传性</font><font color="red">视神经病</font>的黑质T2高信号

Neurology：见于Leber遗传性视神经病的黑质T2高信号

29岁酗酒男性，表现为突发右眼进行性中心视力丧失。

神经科病例撷英拾粹 - 遗传，视神经病，视力丧失 - 2019-12-24

NNN：老年人急性<font color="red">视神经病变</font>，如何区分 MOGAD <font color="red">视神经</font>炎和非动脉炎<font color="red">性</font>前部缺血性<font color="red">视神经病变</font>

NNN：老年人急性视神经病变，如何区分 MOGAD 视神经炎和非动脉炎性前部缺血性视神经病变

老年人急性单侧视神经病变伴视盘水肿可由MOGAD-ON或NAION引起。

MedSci原创 - 遗传性视神经病变，MOGAD - 2024-04-05

Leber<font color="red">遗传性</font><font color="red">视神经病变</font>的治疗或许不再是难题：GS010的REVERSE III期试验数据即将公布

Leber遗传性视神经病变的治疗或许不再是难题：GS010的REVERSE III期试验数据即将公布

GenSight是一家专注于开发视网膜神经退行性疾病和中枢神经系统疾病创新基因疗法的生物制药公司，近日宣布GS010的REVERSE III期临床试验结果将于2019年3月16日至21日在第45届北美神经眼科学会

网络 - GS010，Leber遗传性视神经病变，线粒体 - 2019-03-17

糖尿病<font color="red">视神经病变</font>如何识别

糖尿病视神经病变如何识别

糖尿病视神经病变的发病率随糖尿病视网膜病变的严重程度而有增加趋势，糖尿病视网膜病变越严重，发生糖尿病视神经病变的可能性越大，故在糖尿病视网膜病变的各期都要注意有无糖尿病视神经病变，以便早期及时治疗。

网络 - 前沿资讯 - 2022-08-22

Cureus：开颅手术可改善创伤<font color="red">性</font><font color="red">视神经病变</font>

Cureus：开颅手术可改善创伤性视神经病变

马来西亚大学医院眼科学的Ejyj J和Ang WJ等近日在Cureus发表了一篇文章，介绍了对一名左侧额颞顶骨骨折，并伴有创伤性视神经病变的患者进行开颅手术，改善创伤性视神经病变。

MedSci原创 - 开颅手术，创伤性，视神经病变 - 2018-08-28

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