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Thorax:<font color="red">长效</font>β受体阻滞<font color="red">剂</font>与<font color="red">长效</font><font color="red">毒蕈碱</font>受体<font color="red">拮抗剂</font>联合治疗COPD的疗效与安全分析

Thorax:长效β受体阻滞长效毒蕈碱受体拮抗剂联合治疗COPD的疗效与安全分析

背景:长效β受体激动长效毒蕈碱受体拮抗剂(LABA / LAMA)的联合在治疗病情稳定的慢性阻塞性肺疾病患者中的重要性是不明确。本次研究的目的是系统性回顾LABA/LAMA联合的疗效与安全性。采用随机对照实验,为期至少12周,分为LABA/LAMA联合治疗组,与安慰/单一疗法组。所有数据使用网络以及传统直接的比较荟萃分析。结果:纳入23个研

MedSci原创 - LABA,LAMA,联合疗法,COPD,疗效 - 2015-11-08

Lancet:单次吸入超细三联疗法与<font color="red">长效</font><font color="red">毒蕈碱</font>受体<font color="red">拮抗剂</font>治疗慢性阻塞性肺疾病哪个好?

Lancet:单次吸入超细三联疗法与长效毒蕈碱受体拮抗剂治疗慢性阻塞性肺疾病哪个好?

在这个三位一体的研究中,采用超细固定三联疗法治疗有症状的COPD、FEV1小于50%且有加重病史的患者相比于噻托溴铵治疗具有临床效益。

MedSci原创 - 三联疗法,COPD,噻托溴铵 - 2017-04-04

Sci Rep:抗<font color="red">毒蕈碱</font>药物和β-3肾上腺受体激动<font color="red">剂</font>治疗膀胱过度活跃中效果真实世界研究

Sci Rep:抗毒蕈碱药物和β-3肾上腺受体激动治疗膀胱过度活跃中效果真实世界研究

毒蕈碱和β-3肾上腺受体激动一般都是作为膀胱过度活跃治疗的(OAB)的一线治疗药物。最近,有研究人员利用真实世界的数据调查了不同药物组之间的临床特征和表现的差异。

MedSci原创 - 药物,膀胱,真实世界研究 - 2020-08-03

降压药分子<font color="red">长效</font>钙<font color="red">拮抗剂</font>都包含哪些药?

降压药分子长效拮抗剂都包含哪些药?

降压药分子长效拮抗剂都包含哪些药?包含氨氯地片、拉西地平、乐卡地片等。

李青大夫 - 降压药,分子长效钙拮抗剂,氨氯地平 - 2018-06-24

JAMA Intern Med:COPD患者新接受<font color="red">长效</font>β2激动<font color="red">剂</font>或<font color="red">长效</font>M<font color="red">拮抗剂</font>导致心血管疾病风险增加

JAMA Intern Med:COPD患者新接受长效β2激动长效M拮抗剂导致心血管疾病风险增加

研究表明,对于未接受过长效β2激动长效毒蕈碱拮抗剂治疗的COPD患者,开始长效激动治疗后的心血管风险增加,该相关性不受既往心血管疾病史以及COPD病情的影响。临床实践中应加强风险人群的监控

MedSci原创 - COPD,心血管,长效治疗 - 2018-01-03

外周 CB 1受体<font color="red">拮抗剂</font> JD5037 在野百合<font color="red">碱</font>诱导的肺动脉高压大鼠模型中使用 AMPK 激活<font color="red">剂</font>二甲双胍单药和多药治疗的效果

外周 CB 1受体拮抗剂 JD5037 在野百合诱导的肺动脉高压大鼠模型中使用 AMPK 激活二甲双胍单药和多药治疗的效果

为了寻找不涉及肺血管舒张的新靶点和治疗策略,我们研究了分别和联合给药外周 CB 1受体拮抗剂 JD5037 和 AMPK 激活二甲双胍对大鼠 MCT 诱导的 PH 的影响。

MedSci原创 - 二甲双胍,肺动脉高压 - 2022-09-21

JAMA Intern Med:台湾学者发现慢阻肺患者起始应用支气管扩张<font color="red">剂</font>30天内心血管病风险增加,

JAMA Intern Med:台湾学者发现慢阻肺患者起始应用支气管扩张30天内心血管病风险增加,

我国台湾学者发现,COPD患者在起始应用长效β2受体阻滞或者长效毒蕈碱拮抗剂的30天内,其心血管病包括冠心病、心律失常、心力衰竭或缺血性中风的风险大约增加50%。

中国循环杂志 - 慢阻肺,支气管,扩张剂,心血管 - 2018-01-04

欧洲药品管理局:支持诺华的Enerzair Breezhaler三联疗法治疗不受控制的哮喘

欧洲药品管理局:支持诺华的Enerzair Breezhaler三联疗法治疗不受控制的哮喘

诺华制药近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)支持Enerzair(茚达特罗/吡咯烷酮/糠酸莫米松)治疗不受控制的哮喘。

MedSci原创 - 哮喘,Enerzai - 2020-05-02

Lancet respir med:嗜酸性粒细胞计数高的COPD患者可获得较好的Benralizumab治疗效果

Lancet respir med:嗜酸性粒细胞计数高的COPD患者可获得较好的Benralizumab治疗效果

Benralizumab治疗对血液嗜酸性粒细胞计数升高COPD人群具有较好的治疗效果

MedSci原创 - COPD,血液嗜酸性粒细胞计数,benralizumab - 2019-09-29

2025年COPD市场有望突破140亿美元 4款药物“搅局”

2025年COPD市场有望突破140亿美元 4款药物“搅局”

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是导致全球超过2.5亿人发生呼吸困难的一种疾病,据估计,COPD相关的肺气肿和慢性支气管炎每年导致约300万人死亡。在美国,近1600万人受到COPD的影响,该疾病也是美国第三大致死因素。

新浪医药新闻 - COPD,慢性阻塞性肺疾病,Duaklir - 2019-11-29

革兰素史克计划提前向FDA提交COPD三药疗法上市申请

革兰素史克计划提前向FDA提交COPD三药疗法上市申请

这款日服一次的COPD鸡尾酒疗法是由葛兰素史克联合Innoviva(前身为Theravance)共同研发的,包含皮质类固醇氟替卡松糠酸盐、长效β受体激动

生物谷Bioon.com - GSK,COPD,临床试验 - 2016-06-05

GSK新复方药Anoro Ellipta获FDA批准

GSK新复方药Anoro Ellipta获FDA批准

葛兰素史克(GSK)和Theravance制药上周联合宣布,新复方药Anoro Ellipta已获FDA批准,作为每日一次的吸入性疗法,用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的长期维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿。Anoro Ellipta不适用于急性支气管痉挛(acute bronchospasm)的缓解或哮喘(asthma)的治疗。 GSK计划于2014年第一季度在美国推出Anoro El

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-24

《美国呼吸与重症监护医学杂志》:三联用药可降低COPD患者的死亡率

《美国呼吸与重症监护医学杂志》:三联用药可降低COPD患者的死亡率

根据最新研究结果,每天一次使用fluticasone furoate(FF)/umeclidinium(UMEC )/vilanterol(VI)治疗慢性阻塞性肺病可使全因死亡率降低42%。

MedSci原创 - COPD,fluticasone furoate,umeclidinium,vilanterol - 2020-03-19

CHMP建议批准GSK COPD新复方药Anoro

CHMP建议批准GSK COPD新复方药Anoro

CHMP建议批准Anoro作为每日一次的维持治疗用支气管扩张,用于缓解慢性阻塞性肺病(COPD)患者的症状。欧盟委员会(EC)将于2014年第二季度做出最终审查决定。 CHM

生物谷 - 新药,FDA - 2014-02-21

一年连中四元——葛兰素史克哮喘新药Arnuity Ellipta获FDA批准

近一年来,葛兰素史克(GSK)呼吸管线可谓收获颇丰,接连有4种新药获得FDA批准。同时,GSK正在开发COPD三联疗法(FF/UMEC/VI),意在进一步扩大其在呼吸疾病领域的领先优势。 葛兰素史克(GSK)8月20日宣布,FDA已批准Arnuity Ellipta(糠酸氟替卡松吸入粉剂),作为一种预防性疗法(prophylactic therapy),用于12岁及以上哮喘患者的维持治疗。A

生物谷 - FDA,葛兰素史克,哮喘 - 2014-08-25

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