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Lancet:英夫利昔单抗类似物<font color="red">CT-P</font><font color="red">13</font>对克罗恩病疗效研究

Lancet:英夫利昔单抗类似物CT-P13对克罗恩病疗效研究

本研究显示,对于活动性克罗恩病患者,英夫利昔单抗类似物CT-P13的疗效与原研相当

MedSci原创 - 英夫利昔单抗,CT-P13,CD - 2019-04-27

Lancet:英夫利昔单抗生物类似物<font color="red">CT-P</font><font color="red">13</font>疗效安全性研究

Lancet:英夫利昔单抗生物类似物CT-P13疗效安全性研究

研究表明,对于接受英夫利昔单抗治疗的患者,可以使用CT-P13代替英夫利昔单抗

MedSci原创 - 结肠炎,风湿,银屑病 - 2017-05-12

Lancet Gastroen Hepatol:<font color="red">CT-P</font><font color="red">13</font>用于缓解期炎症性肠病与英夫利昔单抗等效

Lancet Gastroen Hepatol:CT-P13用于缓解期炎症性肠病与英夫利昔单抗等效

研究认为英夫利昔单抗生物类似物CT-P13用于缓解型炎症性肠病效果与英夫利昔单抗等效

MedSci原创 - 英夫利昔单抗,UC,CD - 2018-04-02

Celltrion Healthcare的皮下制剂<font color="red">CT-P</font><font color="red">13</font>(英夫利昔单抗生物仿制药)治疗克罗恩病1期临床研究成功

Celltrion Healthcare的皮下制剂CT-P13(英夫利昔单抗生物仿制药)治疗克罗恩病1期临床研究成功

第14届欧洲克罗恩病和结肠炎组织(ECCO)大会上发布的新数据显示,治疗至第54周时,CT-P13的皮下注射(SC)制剂在疗效和安全性方面与静脉注射(IV)制剂治疗克罗恩病相当,表明CT-P13 SC可能在未来用于替代英夫利昔单抗

MedSci原创 - 英夫利昔单抗,生物仿制药,TNF-α,克罗恩病 - 2019-03-10

Inflam Bowel Dis:炎症性肠病患者从单抗治疗药物转换为生物仿制药<font color="red">CT-P</font><font color="red">13</font>后的药物存活和免疫原性

Inflam Bowel Dis:炎症性肠病患者从单抗治疗药物转换为生物仿制药CT-P13后的药物存活和免疫原性

本项研究的目的是研究IBD患者转为CT-P13后2年的长期药物存活,免疫原性和药代动力学情况。

MedSci原创 - IBD,Infliximab,switch - 2019-01-01

AP&T:英夫利昔单抗与生物仿制药<font color="red">CT-P</font><font color="red">13</font>在溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性比较

AP&T:英夫利昔单抗与生物仿制药CT-P13在溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性比较

CT-P13是英夫利昔单抗的生物仿制药,根据脊柱关节炎和类风湿性关节炎患者的试验结果,目前已被批准用于治疗溃疡性结肠炎。本项研究旨在比较CT-P13和英夫利昔单抗治疗溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性差异

MedSci原创 - Infliximab,CT‐P13,ulcerative,colitis - 2019-08-10

Radiology:<font color="red">p</font>53突变肝细胞癌的<font color="red">CT</font>和MRI特征

Radiology:p53突变肝细胞癌的CT和MRI特征

TP53的突变(P53突变)是HCC的主要基因改变,发生在12%-48%的晚期HCC病例中。

MedSci原创 - 肝细胞癌,TP53突变 - 2023-02-20

<font color="red">CT</font>-<font color="red">P</font>59治疗轻度COVID-19患者:疗效和安全性得到证实

CT-P59治疗轻度COVID-19患者:疗效和安全性得到证实

制药公司Celltrion近日公布了正在进行的抗COVID-19单克隆抗体候选药物CT-P59的I期临床试验的最新结果。

MedSci原创 - Covid-19,COVID-19肺炎,CT-P59 - 2020-11-08

Prostate Cancer <font color="red">P</font> D:使用68Ga-PET/<font color="red">CT</font> PSMA确定生化复发前列腺癌疾病模式研究

Prostate Cancer P D:使用68Ga-PET/CT PSMA确定生化复发前列腺癌疾病模式研究

68Ga-PET/CT PSM扫描已经越来越多用于生化复发疾病阶段分析。放射治疗后复发疾病的早期鉴定对做出合适的早期挽救性治疗是非常重要的,并且能够改善预后。

MedSci原创 - 前列腺癌,复发疾病,挽救治疗 - 2019-08-24

JAHA:TNFRSF<font color="red">13</font>B基因c.226G>A(<font color="red">p</font>.Gly76Ser)是肺动脉高压患者新型致病突变

JAHA:TNFRSF13B基因c.226G>A(p.Gly76Ser)是肺动脉高压患者新型致病突变

TNFRSF13B基因p.Gly76Ser变异体是PAH患者新型候选致病基因变异体。

MedSci原创 - 肺动脉高压,TNFRSF13B基因,致病突变 - 2021-02-16

Lancet Oncol:首个曲妥珠单抗生物类似物:<font color="red">CT</font>-<font color="red">P</font>6即将来临!

Lancet Oncol:首个曲妥珠单抗生物类似物:CT-P6即将来临!

CT-P6是曲妥珠单抗的生物类似物。这一研究等效性III期研究,旨在对比CT-P6和参照药曲妥珠单抗用于HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗的疗效。

肿瘤资讯 - 曲妥珠单抗,CT-P6 - 2017-06-12

韩国MFDS批准抗COVID-19单克隆抗体<font color="red">CT</font>-<font color="red">P</font>59的II / III期关键试验

韩国MFDS批准抗COVID-19单克隆抗体CT-P59的II / III期关键试验

Celltrion集团今天宣布,韩国食品药品安全部(MFDS)批准了该公司的研究性新药(IND)申请。

MedSci原创 - Covid-19,CT-P59,韩国MFDS - 2020-09-18

抗COVID-19单克隆抗体候选药物<font color="red">CT</font>-<font color="red">P</font>59:I期临床试验获得积极结果

抗COVID-19单克隆抗体候选药物CT-P59:I期临床试验获得积极结果

制药公司Celltrion近日公布了CT-P59(抗COVID-19单克隆抗体候选药物)的I期临床试验的中期结果,结果显示,CT-P59具有良好的安全性、耐受性和药代动力学。

MedSci原创 - 单克隆抗体,Covid-19,CT-P59 - 2020-09-11

Hum Cell:ADRB2能够抑制miR-15a-5<font color="red">p</font>调控的IL-<font color="red">13</font>诱导的过敏性鼻炎炎症细胞因子

Hum Cell:ADRB2能够抑制miR-15a-5p调控的IL-13诱导的过敏性鼻炎炎症细胞因子

miR-15a-5p已被证明参与了AR免疫响应,并且是ADRB2的上游调控因子。最近,有研究人员发现,ADRB2在AR患者的鼻粘膜中高表达,并且与I

MedSci原创 - 鼻炎,细胞因子,免疫响应 - 2019-05-25

Prostate Cancer <font color="red">P</font> D:18F-PSMA-1007 PET/<font color="red">CT</font>在生化复发前列腺癌患者中的诊断表现研究

Prostate Cancer P D:18F-PSMA-1007 PET/CT在生化复发前列腺癌患者中的诊断表现研究

最近,有研究人员前瞻性的评估了18F-PSMA-1007 PET/CT在前列腺癌(PCa)患者中的诊断表现,这些患者经历了根治性前列腺切除术且具有低水平的PSA,但PSA水平处于增加状态。

MedSci原创 - 前列腺癌,诊断,检出率 - 2019-12-17

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