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Lancet Haematol:NDMM中MRD驱动<font color="red">治疗</font>的MASTER研究<font color="red">最终</font>分析结果

Lancet Haematol:NDMM中MRD驱动治疗的MASTER研究最终分析结果

对于新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)患者,与短期固定周期治疗相比,持续治疗直至进展或不耐受证实具有无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)改善,已成为其管理的标准实践。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤 - 2023-10-08

Blood Adv:KdD对比KD<font color="red">治疗</font>RRMM的4年随访<font color="red">最终</font>分析结果

Blood Adv:KdD对比KD治疗RRMM的4年随访最终分析结果

KdD对比KD治疗RRMM的4年随访最终分析结果

网络 - RRMM,VRd方案,KdD方案 - 2023-05-15

靶向联合<font color="red">治疗</font>会是救命稻草吗?(三)<font color="red">最终</font>临床方案的确定

靶向联合治疗会是救命稻草吗?(三)最终临床方案的确定

在研发阶段的药物组合一经确定,随之而来的就是进入早期的临床前开发

medscizl - 2018-02-23

埃博拉疫苗即将迎来<font color="red">最终</font>试验

埃博拉疫苗即将迎来最终试验

研发埃博拉疫苗的竞赛将进入一个新阶段,而这有可能为当前最重要的问题——这些疫苗是否真的有效找到答案。 近日,世界卫生组织助理总干事Marie-Paule Kieny在瑞士日内瓦举行的一场新闻发布会上表示,在接下来的最短4周内,试验会在西非展开。受试者将冒着感染埃博拉的危险,接受两种疫苗中一种疫苗的注射。这两种疫苗一直以前所未有的速度向前推进。 不过,一个新的问题正在将该研究复杂化。令人始料未及

中国科学报 - 埃博拉,疫苗 - 2015-01-14

Janssen的Imbruvica<font color="red">最终</font>被纳入NHS

Janssen的Imbruvica最终被纳入NHS

Janssen的Imbruvica将被纳入NHS,用于某些患有套细胞淋巴瘤(MCL)患者的常规治疗,此前成本监管机构已经为该药发布了最后的绿灯。在最后的指导方针中,英国国家医疗服务体系批准Imbruvica(ibrutinib)用于治疗只有这一种选择的患者。

MedSci原创 - Janssen,Imbruvica - 2018-02-01

NEJM:瑞德西韦对COVID-19的<font color="red">治疗</font>效果——<font color="red">最终</font>报告

NEJM:瑞德西韦对COVID-19的治疗效果——最终报告

导语:瑞德西韦到底有没有效?

MedSci原创 - 2020-11-05

希特勒<font color="red">最终</font>失败是因为得了帕金森?

希特勒最终失败是因为得了帕金森?

根据匹兹堡大学(University of Pittsburgh)最新研究,帕金森病是希特勒重大失误并最终没落的关键。

生物谷 - 希特勒,帕金森 - 2015-07-10

IBD:肠道分流术不是<font color="red">治疗</font>远端克罗恩病的<font color="red">最终</font>有效方法

IBD:肠道分流术不是治疗远端克罗恩病的最终有效方法

肠造口术是用手术的方法使肠腔与腹壁相通。根据造口目的分为:①空肠造口,用于肠道营养支持;②回肠造口或结肠造口,用于排除粪便;③减压肠造口,根据病情可用于肠道任何部位。

MedSci原创 - 克罗恩病,肠道分流 - 2022-04-07

23岁就心梗,<font color="red">最终</font>诊断是啥?

23岁就心梗,最终诊断是啥?

23岁、无冠心病危险因素却出现胸痛 男性患者,23岁,因“间断胸痛1天”入院。入院前一天,凌晨 3:00 在睡眠中突发胸痛,疼痛剧烈并伴有出汗,持续约 2 小时自行缓解,未诊治;6:00 再发胸痛 10分钟,自行缓解;7:50 就诊于当地医院,查胸片、心电图显示:V2 - V6 ST段抬高 0.05 - 0.3 mv 伴 T波高尖,23:00胸痛再发,程度同前,呈持续性。 既往

医学界 - 心梗,CASS,冠脉痉挛 - 2016-06-07

加拿大酒精与健康指南:<font color="red">最终</font>报告2023

加拿大酒精与健康指南:最终报告2023

加拿大酒精与健康指南:最终报告2023

CCSA - 酒精,健康风险 - 2023-03-05

PFNA DHS与Gamma钉排:PFNA<font color="red">最终</font>胜出

PFNA DHS与Gamma钉排:PFNA最终胜出

转子间骨折治疗方法包括髓外固定和髓内固定。其中,动力髋螺钉(DHS)是髓外固定中最具代表性的,也是治疗转子间骨折的金标准。然而,DHS并不适用于所有的转子间骨折,其治疗不稳定性或反斜型转子间骨折的疗效较差。 由于Gamma钉治疗转子间骨折的疗效好,在临床上也得到广泛应用。

丁香园 - Gamma,转子,内固定物,Meta分析,内固定方法 - 2015-01-22

FDA发布48个仿制药开发<font color="red">最终</font>指导原则

FDA发布48个仿制药开发最终指导原则

为了成功开发和制造仿制药品,申请人应期望其产品与参比制剂(RLD):在相同的使用条件下,在药学上一致,即具有相同的活性成分、剂型、规格和给药途径 ;与参比制剂具有生物等效性,即在活性药物成分的吸收速率和程度上没有显着差异;因而,疗效上相当,即可替代参比制剂,即仿制药与相对应的参比制剂具有相同的安全性和功效。

药时代 - 仿制药,FDA,指导原则 - 2017-08-10

我们也许找到了对付“癌症之王”的<font color="red">最终</font>武器

我们也许找到了对付“癌症之王”的最终武器

在他们看来,它甚至有望治疗被称为“癌症之王”的胰腺癌。 “绝望的疯子” 席琳在2013年揭开了她生命中的不幸一

生物谷 - 癌症 - 2016-12-23

NICE最终指导方案仍不推荐Xalkori用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌

英国国家卫生医疗质量标准署(NICE)发布了对辉瑞旗下治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌药物Xalkori的最终使用指导方案,因其不具成本效益,在方案中不推荐使用该药物。

dxy - NICE,XalkoriALK,阳性非小细胞肺癌 - 2013-09-29

Lancet:贝伐单抗治疗晚期宫颈癌:GOG240研究最终分析报告

2014年8月14日,美国食品和药品监督管理局(FDA)基于妇科肿瘤学组(GOG)240试验的第二次中期分析报告批准贝伐单抗治疗晚期宫颈癌女性。2017年7月,发表在《Lancet》的一项随机、对照、开放标签、3期试验报告了GOG240试验预先定义的首要目的、OS和不良事件的最终分析。

环球医学 - 宫颈癌,贝伐单抗 - 2017-10-23

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