默沙东++BMS++新药相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

<font color="red">BMS</font>与<font color="red">默沙东</font>PD-1单抗一线治疗NSCLC临床数据大PK

BMS与默沙东PD-1单抗一线治疗NSCLC临床数据大PK

BMS在和默沙东的肿瘤免疫治疗市场争夺中处于领先。从市场数据上看，Opdivo和Keytruda的2015年全球销售额分别为9.42和5.66亿美元，2016Q1销售额分别为7.04和2.49亿美元。

医药魔方 - 非小细胞肺癌，NSCLC - 2016-06-06

PD-1/PD-L1抗体“钱途”诱人，<font color="red">BMS</font>、<font color="red">默沙东</font>、罗氏、辉瑞四分天下

PD-1/PD-L1抗体“钱途”诱人，BMS、默沙东、罗氏、辉瑞四分天下

BMS的PD-1抗体Opdivo“手握”黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈癌以及膀胱癌六大适应症，2016年全年销售额达37.74亿美元。“老对手”默沙东的PD-1抗体Keytruda现在也拿下了4个适应症，去年销售额达14.02亿美元。罗氏公司拿下非小细胞肺癌以及膀胱癌两个适应症的PD-L1抗体Tece

MedSci原创 - PD-L1，抗体，肿瘤免疫治疗 - 2017-03-27

FDA批准<font color="red">默沙东</font>单抗<font color="red">新药</font>，降低耐药菌复发风险

FDA批准默沙东单抗新药，降低耐药菌复发风险

近日，默沙东接连收获喜讯：它的免疫重磅新药Keytruda获批用于一线治疗非小细胞肺癌，并在膀胱癌的3期临床中表现出色，抵达了主要临床终点。而近日，它的一款新药ZINPLAVA（bezlotoxumab）也获得了FDA的批准，用于降低艰难梭菌（Clostridium difficile）的复发风险。

生物谷 - 单抗新药 - 2016-11-01

<font color="red">默沙东</font>HIV<font color="red">新药</font>Delstrigo和Pifeltro获得FDA批准上市

默沙东HIV新药Delstrigo和Pifeltro获得FDA批准上市

MSD的HIV药物Delstrigo和Pifeltro被FDA批准用于没有抗逆转录病毒治疗经验的成年患者。

MedSci原创 - HIV，MSD，FDA，NMRIT - 2018-08-31

<font color="red">默沙东</font>重磅丙肝<font color="red">新药</font>择必达®在中国获批

默沙东重磅丙肝新药择必达®在中国获批

默沙东公司宣布，其重磅丙肝新药择必达（海外商品名ZEPATIER）获国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总局）批准上市，治疗基因1、4型慢性丙肝成年患者。

药明康德 - 默沙东 - 2018-05-09

<font color="red">默沙东</font>口服长效<font color="red">新药</font>开展III期临床

默沙东口服长效新药开展III期临床

美国默沙东公司于近日宣布了一项与比尔及梅琳达·盖茨基金会(Bill & Melinda Gates Foundation)的合作。该合作将在撒哈拉以南非洲，存在HIV-1感染高风险的妇女和青春期女孩中

medsci - 2020-11-26

葛兰素史克HIV<font color="red">新药</font>dolutegravir与<font color="red">默沙东</font>药物Isentress 匹敌

葛兰素史克HIV新药dolutegravir与默沙东药物Isentress 匹敌

2012年4月2日，路透社报道，由葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司和日本盐野义（Shionogi）公司合作开发的一种新HIV/AIDS药物dolutegravir，在III临床试验中达到了与默沙东

生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16

<font color="red">默沙东</font>失眠<font color="red">新药</font>suvorexant NDA遭FDA拒绝但低剂量版获批现曙光

默沙东失眠新药suvorexant NDA遭FDA拒绝但低剂量版获批现曙光

默沙东（Merck & Co）7月1日宣布，已收到来自FDA有关实验性失眠新药suvorexant新药申请（NDA）的完整回应函（complete response letter，CRL）。在CRL中，FDA拒绝批准默沙东新失眠药物suvorexant的新药申请（NDA），但为低剂量版本suvorexant的获批打开了大门。默沙东称，在CRL中FDA表示，相关临床研究已证实了10mg至

生物谷 - suvorexant，失眠，FDA - 2013-07-03