J Gastroenterology:一种可以预测分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤患者的神经内分泌生物标志物
目前学界对于涉及神经细胞粘附分子(NCAM)的神经内分泌(NE)标志物对于胰腺神经内分泌肿瘤(Pan-NENs)患者预后重要性尚不清楚,本研究旨在阐明三种NE标志物如嗜铬粒蛋白A,突触素和NCAM是否可以作为分化良好的肿瘤患者的预后生物标志物
MedSci原创 - Pancreatic,neuroendocrine,neoplasms,CD56,NCAM - 2019-03-20
胰腺内分泌肿瘤的分子生物学研究进展
陈原稼 教授,北京协和医院消化内科研究员,教授,长期从事胃肠激素和肿瘤的研究,曾在美国国立卫生研究院(NIH)从事PET 的分子生物学研究,研究论文曾获欧洲神经内分泌肿瘤学会年会论文一等奖。对胰腺内分泌肿瘤(Pancreatic Endocrine Tumors,PET)的分子生物学研究不仅有助于了解这类肿瘤发生的分子机制,寻找治疗的分子靶点,还有望发现有助
中国医学论坛报 - 胰腺,肿瘤 - 2011-07-29
Oncotarget:手术切除有利于胰腺神经内分泌肿瘤患者生存!
pNENs,pancreatic neuroendocrineneoplasm,即胰腺神经内分泌肿瘤,依据激素的分泌状态和患者的临床表现可分为功能性pNENs和无功能性pNENs。
MedSci原创 - 胰腺神经内分泌肿瘤,局部治疗,癌症特异性生存,总体存活率 - 2017-08-03
2018共识文件:胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的进展以及治疗反应标准
胃肠胰腺神经内分泌肿瘤是一类低增殖性的低度恶性肿瘤,其对靶向治疗的反应具有异质性,且通常肿瘤体积不会缩小。本文主要针对胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的进展标准以及治疗反应标准提出共识建议。
Clin Transl Oncol. 2 - 胃肠胰腺神经内分泌肿瘤,治疗反应 - 2018-05-20
European Radiology:增强CT对胰腺神经内分泌肿瘤的定量分析
增强CT的定量参数可用于PNECs和PNETs的鉴别诊断,其中动脉/门静脉绝对增强值是独立预测因素,在区分PNETs和PNECs方面具有良好的诊断准确性。
MedSci原创 - 胰腺神经内分泌肿瘤,增强CT - 2022-10-02
胃肠胰神经内分泌肿瘤概论
胃肠胰神经内分泌肿瘤(gastrointestinal pancreatic neuroendocrinetumor,GEP-NET)是一组起源于胃肠道及
中国医学论坛报 - 胃肠胰神经内分泌肿瘤,GEP-NET - 2011-07-29
JCEM:MEN1型中胰腺神经内分泌肿瘤自然进程如何?
大家都知道胰腺神经内分泌肿瘤(pNETs)在多发性内分泌肿瘤1型(MEN1)中非常普遍,而转移性疾病则是MEN1相关死亡发生的重要原因。尤其是小的非功能性(NF)的pNETs给主治医师提出了挑战,进而也更需要关于其自然进程的信息。近日在JCEM上发表的一篇文章则评估了在荷兰MEN1人群中小NF-pNETs的历史进程。
MedSci原创 - 胰腺神经内分泌肿瘤,MEN1,自然进程 - 2017-08-07
Neuroendocrinology:采用保脾远端胰腺切除术(SPDP)治疗胰腺神经内分泌肿瘤的长期预后
背景:采用保脾远端胰腺切除术(SPDP)治疗胰腺神经内分泌肿瘤(pNETs)等恶性疾病一直存在争议。本研究旨在评估SPDP对pNETs患者预后的影响。方法:纳入2002年-2016年在美国接受远端胰切除术(DP)的患者。采用倾向得分匹配方法 (PSM)对比采用SPDP或胰远端联合脾切除术(DPS)治疗的患者的短期和长期预后。
MedSci原创 - Neuroendocrinology:采用保脾远端胰腺切除术(SPDP)治疗胰腺神经内分泌肿瘤的长期预后 - 2020-02-13
Gastrointest Endosc:超声内镜或可为胰腺神经内分泌肿瘤筛查首选
胰腺神经内分泌肿瘤(pNETs)在遗传性多发内分泌肿瘤 1(MEN1)中的发生概率为 30%-75%,有恶变可能,早期筛出 pNETs 显得十分重要。曾有研究报道,超声内镜(EUS)和 5- 羟色胺正电子发射技术(5-HTP PET)可能有助于发现 MEN1 患者中的胰腺病灶,但尚缺乏前瞻性研究将上述检查方法与传统筛查方式如 CT、MRI 及生长抑素受体显像来自荷兰的 A
MedSci原创 - 超声内镜,胰腺,神经内分泌肿瘤 - 2015-01-24
【专家述评】| 胰腺神经内分泌瘤的精准诊疗进展
本文针对精准医学在PanNET的诊断、预后预测和治疗中的最新进展予以述评。
中国癌症杂志 - 靶向治疗,胰腺神经内分泌肿瘤,精准医疗,预后预测 - 2024-01-07
兰瑞肽新用途挖掘,FDA批准治疗胃肠胰腺神经内分泌肿瘤
近日,FDA批准Ipsen Pharma (易普森制药)的lanreotide(兰瑞肽)用于治疗无法切除或中度分化、局部晚期或转移性的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤,以延长患者的无进展生存期。此前,lanreotide(兰瑞肽)主要是用来长期治疗那些不能手术或放疗、或是对其无反应的肢端肥大症患者。此项授权主要是基于一项多中心、国际合作的随机双盲安慰剂对照试验结果(试验 2- 55-52030-72
生物谷 - 胃肠胰腺,神经,内分泌,肿瘤 - 2014-12-19
JCO:依维莫司治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤(RADIANT-3)
RADIANT-3研究表明,对于晚期胰腺神经内分泌肿瘤(NET)患者,使用依维莫司治疗(相比安慰剂),可以改善患者的无进展生存期(改善6.4个月)。本研究旨在报告RADIANT-3研究中关于最终总生存率(OS)的数据。研究纳入了晚期、进展性、低或中度胰腺NET患者,随机分为接受依维莫司10毫克/天(n = 207)或安慰剂(n = 203)治疗。出现疾病进展后,允许安慰剂患者交叉到依维莫司
MedSci原创 - 依维莫司,神经内分泌肿瘤,RADIANT-3 - 2016-09-15
徐建明:重视对胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的认识
作者:徐建明 307医院肿瘤科 自1907年德国病理学家Oberndorfer首次提出“类癌”这一术语以来,人们逐步认识到,神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumors,NETs)根据发生在消化道或胰腺的位置不同,能产生5-羟色胺代谢产
中华肿瘤杂志 - 神经内分泌肿瘤,诊断,治疗,徐建明,靶向药物 - 2012-04-10
FDA批准依维莫司治疗胰腺神经内分泌肿瘤
2011年5月20日,美国食品与药物管理局(FDA)发布公告,批准Sutent(活性成分:舒尼替尼)用于治疗外科手术无法切除或已扩散到身体其他部位(转移)的进展性胰腺神经内分泌肿瘤。 在胰腺中发现的神经内分泌肿瘤生长缓慢,并且很罕见。据估计,美国每年新发病例少于1000例。 这是FDA批准用于治疗这种疾病的第2种新药;在5月5日,Afinitor(活性成分:依维莫司)已获FDA批准。
FDA,依维莫司,胰腺神经内分泌肿瘤 - 2011-07-29
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