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Lancet oncol:<font color="red">Loncastuximab</font> <font color="red">tesirine</font>可有效治疗复发性/难治性DLBCL!

Lancet oncol:Loncastuximab tesirine可有效治疗复发性/难治性DLBCL!

对于既往治疗过的复发性/难治性DLBCL患者,Loncastuximab tesirine具有潜在的单药抗肿瘤活性,可提供持久的缓解,而且安全性良好

MedSci原创 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤,Loncastuximab tesirine,LOTIS-2 - 2021-05-13

ADC Therapeutics针对CD19的抗体偶联药物<font color="red">loncastuximab</font> <font color="red">tesirine</font>,在弥漫性大B细胞淋巴瘤的II期临床中大获成功

ADC Therapeutics针对CD19的抗体偶联药物loncastuximab tesirine,在弥漫性大B细胞淋巴瘤的II期临床中大获成功

ADC Therapeutics周四宣布,其抗体偶联药物loncastuximab tesirine针对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的关键性II期研究达到了其主要终点。

MedSci原创 - ADC,therapeutics,CD19,抗体偶联药物,loncastuximab,tesirine,弥漫性大B细胞淋巴瘤,II期临床 - 2020-01-09

2021年上半年盘点:FDA批准抗肿瘤药物汇总

2021年上半年盘点:FDA批准抗肿瘤药物汇总

2021年上半年,FDA批准涉及22种药物的35个适应症(其中加速批准适应症14个)。FDA批准了共22款抗癌新疗法,包括靶向,免疫检查点抑制剂,过继性细胞免疫疗法等等,覆盖了几乎全部的癌症种类,值得

网络 - FDA - 2021-07-04

JTO:Rova-T联合纳武单抗或伊匹单抗治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性

JTO:Rova-T联合纳武单抗或伊匹单抗治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性

本研究旨在评估Rova-T联合纳武单抗或伊匹单抗用于既往治疗过的广泛期小细胞肺癌(ES SCLC)的安全性和有效性。

MedSci原创 - 伊匹单抗,纳武单抗,Rova-T,广泛期小细胞肺癌 - 2021-03-04

J Thorac Oncol:RovalPituzumab tesiine与拓扑替康用作小细胞肺癌二线治疗方案的疗效对比

J Thorac Oncol:RovalPituzumab tesiine与拓扑替康用作小细胞肺癌二线治疗方案的疗效对比

本研究旨在比较Rova-T和拓扑替康作为DLL3高表达的晚期或转移性小细胞肺癌的二线治疗的疗效和安全性

MedSci原创 - 小细胞肺癌,拓扑替康,RovalPituzumab tesiine - 2021-03-04

2020年最新抗体报告:36款单抗尽收眼底

2020年最新抗体报告:36款单抗尽收眼底

12月26日,来自美国抗体协会等机构的4位科学家在mAbs上发表了题为“Antibodies to watch in 2020”的年度报告[1]。报告汇总分析了2019年在美国和欧盟监管下获批的抗体疗法,以及截至2019年11月处于后期临床研究的候选抗体药物。 图1 1986–2019年,在美国或欧盟首次获批的抗体疗法的累积数量(图片来源:mAbs) 报告称,2010-20

医药魔方 - 单抗,抗体 - 2020-02-05

展望2020:抗体药物

展望2020:抗体药物

感染或疾病的预防和治疗剂的开发是一个缓慢、昂贵的过程,需要在广泛的领域拥有丰富的知识和专长,包括相关的生物途径、药物分子的产生和表征、制造、临床研究和监管事务。据2020年美国或欧盟的首次批准药物来看,形成了将重点放在新型单克隆抗体的首次转变,以此作为创新和成功的衡量标准。截稿为止,美国或欧盟共批准了包括2019年12月获批的enfortumab vedotin-ejfv (Padcev)6种新型

生物制品圈 - 抗体,药物 - 2020-01-01

研发:中国GMP、GSP认证管理办法废止,沃森生物新冠腺病毒疫苗获批临床

研发:中国GMP、GSP认证管理办法废止,沃森生物新冠腺病毒疫苗获批临床

中国GMP、GSP认证管理办法废止。5月28日,国家药监局发布《药品检查管理办法(试行)》的通知,该办法自发布之日起施行。与此同时,原国家食品药品监督管理局2003年4月24日发布的《药品经营质量管理

药研发 - 药物研发 - 2021-05-31

58亿美元的收购"打水漂"了?艾伯维宣布裁员近200人

58亿美元的收购"打水漂"了?艾伯维宣布裁员近200人

2016年4月,生物医药公司艾伯维宣布将以58亿美元收购由风险投资支持的肿瘤药企Stemcentrx,来加强这家生物制药巨头的抗癌药物组合,并帮助这家公司摆脱其对明星产品修美乐(Humira)的依赖。而现在,看起来依赖还没来得及摆脱,艾伯维就要另觅他法了。3月27日,艾伯维宣布削减Stemcentrx公司178个工作岗位。

医药第一时间 - 艾伯维,裁员,业务整合 - 2019-03-29

Nature综述:靶向癌症干细胞信号通路和免疫微环境研发进展

Nature综述:靶向癌症干细胞信号通路和免疫微环境研发进展

癌症干细胞(CSCs),也被称为肿瘤起始细胞,是恶性肿瘤细胞的一个小亚群,具有增强的自我更新、转移扩散和治疗耐药能力,首次被发现是在急性髓系白血病(AML)中,之后,假定的癌症干细胞也从其它血液恶性肿瘤和多种类型的实体瘤中被分离出来,在肿瘤的发生、复发和转移中起着重要的作用。 目前,癌症干细胞起源于哪种细胞尚不清楚,一种假设是,癌症干细胞起源于分化程度更高的非干细胞,在转化后,主要是上皮-间

医药魔方Pro - 癌症干细胞,抗癌药 - 2019-12-24

2019年15大临床试验失败案例盘点

2019年15大临床试验失败案例盘点

本年度的15大临床试验失败案例已经出炉,其中包括我们认为失败的临床试验对我们的研究者和等待新药上市的患者产生了重大的影响。

生物制品圈 - 临床试验,药物研发 - 2019-12-17

2019年15大临床试验失败案例剖析

2019年15大临床试验失败案例剖析

临床试验是获得新药上市许可的最重要步骤,也是新药研制过程中最昂贵的,而且从首次给药试验到上市的整个项目的也可能花费研究者和投资人巨大的时间。 当然,一旦临床试验到达关键的实质性阶段,上市的可能性就会提高。但是每年在投入数百万甚至数十亿美元之后,很多药物最终都失败了。 本年度的15大临床试验失败案例已经出炉,其中包括我们认为失败的临床试验对我们的研究者和等待新药上市的患者产生了重大的影响。

药时空 - 临床试验,失败 - 2019-12-21

毕经旺教授:小细胞肺癌免疫和靶向治疗最新进展

毕经旺教授:小细胞肺癌免疫和靶向治疗最新进展

小细胞肺癌(SCLC)的发病率约占肺癌的15%,大多数患者就诊时已为晚期。SCLC疾病发展迅速,早期易出现广泛性转移。虽然SCLC对放化疗较敏感,但易复发,因此预后差。近20年来,对于SCLC治疗仍是以化疗为主的综合治疗,靶向治疗举步维艰。今年,SCLC领域迎来了多项突破,如免疫联合化疗用于初治的晚期SCLC的IMpower133研究,程颖教授牵头进行的安罗替尼用于SCLC三线或以上治疗的ALTE

肿瘤资讯 - 小细胞肺癌,免疫和靶向治疗 - 2018-12-31

程颖主委:小细胞肺癌治疗新突破

程颖主委:小细胞肺癌治疗新突破

精准医疗的发展促进了对小细胞肺癌分子生物学和发病机制的理解,打破了小细胞肺癌研究领域近几十年的沉寂。

人民卫生出版社《临床知识》约稿 - 小细胞肺癌,突破 - 2018-05-31

AbbVie靶向癌症干细胞的ADC药物Rova-T治疗小细胞肺癌失败,宣布终止研发计划

AbbVie宣布终止其Rova-T(rovalpituzumab tesirine)研究和开发计划,此前未能在预先计划的中期分析中证明生存获益。

MedSci原创 - Abbvie,靶向癌症干细胞,ADC药物,Rova-T,失败 - 2019-09-01

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