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Clin Cancer Res:FDA批准liso-cel用于大B细胞<font color="red">淋巴瘤</font>二<font color="red">线</font><font color="red">治疗</font><font color="red">的</font>相关<font color="red">临床试验</font>

Clin Cancer Res:FDA批准liso-cel用于大B细胞淋巴瘤线治疗相关临床试验

该文章介绍了支持Liso-cel二线适应症两个关键临床试验,基于liso-cel在二线治疗中表现出显著临床获益和良好风险效益比,FDA批准了其用于大B细胞淋巴瘤线治疗

MedSci原创 - 大B细胞淋巴瘤,二线治疗,liso-cel - 2024-03-17

Lancet:IPH4102<font color="red">治疗</font>晚期T细胞<font color="red">淋巴瘤</font><font color="red">的</font>I期<font color="red">临床试验</font>结果

Lancet:IPH4102治疗晚期T细胞淋巴瘤I期临床试验结果

Innate制药公司近日宣布,其在The Lancet Oncology上在线发表了IPH4102治疗晚期T细胞淋巴瘤I期剂量递增试验最新结果。

MedSci原创 - 晚期T细胞淋巴瘤,IPH4102,Lancet - 2019-06-27

3期 ALCANZA<font color="red">临床试验</font>表明Adcetris 可更好<font color="red">的</font>改善皮肤T细胞<font color="red">淋巴瘤</font><font color="red">的</font><font color="red">治疗</font>效果

3期 ALCANZA临床试验表明Adcetris 可更好改善皮肤T细胞淋巴瘤治疗效果

3期 ALCANZA临床试验表明,与标准疗法相比,brentuximab vedotin可改善皮肤T细胞淋巴瘤效果。该3期 ALCANZA临床试验共纳入了131名接受系统或放射治疗CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤患者。将其分配至单剂brentuximab vedotin ——抗体药物结合物,结合抗体和药物,允许抗体指引药物靶向CD30(约50%皮肤T细胞淋巴瘤表达),或选择两个

MedSci原创 - Brentuximab,vedotin,皮肤T细胞淋巴瘤,霍奇金淋巴瘤 - 2016-08-03

2020年ASCO-SITC:真实世界<font color="red">中</font><font color="red">淋巴瘤</font>免疫疗法<font color="red">的</font>不良事件发生率高于<font color="red">临床试验</font>

2020年ASCO-SITC:真实世界淋巴瘤免疫疗法不良事件发生率高于临床试验

根据2020年ASCO上发表一项研究,在真实世界,接受免疫疗法治疗霍奇金淋巴瘤患者不良事件发生率远高于临床试验

MedSci原创 - 真实世界,免疫疗法,ASCO - 2020-02-12

百济神州公布其PD-1抗体Tislelizumab<font color="red">治疗</font>霍奇金<font color="red">淋巴瘤</font><font color="red">中</font><font color="red">的</font>关键性<font color="red">临床试验</font>初步结果

百济神州公布其PD-1抗体Tislelizumab治疗霍奇金淋巴瘤关键性临床试验初步结果

百济神州Biogene(纳斯达克股票代码:BGNE)是一家处于商业阶段生物医药公司,专注于开发和商业化治疗癌症创新分子靶向药物和肿瘤免疫药物。近日公司公布了其PD-1抗体Tslelizumab治疗复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)中国患者关键性2期临床试验独立审查初步结果。

MedSci原创 - PD-1,百济神州,经典霍奇金淋巴癌 - 2018-07-24

Blood:一期<font color="red">临床试验</font>表明Selinexor对非霍奇金<font color="red">淋巴瘤</font>具有良好<font color="red">的</font><font color="red">治疗</font>效果

Blood:一期临床试验表明Selinexor对非霍奇金淋巴瘤具有良好治疗效果

口服XPO1抑制selinexor在35 mg / m2是一种安全治疗方法,该药对R / R NHL患者而言具有令人鼓舞和持久抗癌活性,

MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤,selinexor - 2017-06-20

Keytruda针对经典霍奇金<font color="red">淋巴瘤</font><font color="red">的</font>验证性3期<font color="red">临床试验</font>达到了主要终点

Keytruda针对经典霍奇金淋巴瘤验证性3期临床试验达到了主要终点

默克公司(MSD)Keytruda在针对经典霍奇金淋巴瘤(cHL)一项验证性3期临床试验达到了主要终点,这是在Keytruda获得批准治疗此类癌症三年后。

MedSci原创 - Keytruda,经典霍奇金淋巴瘤,验证性3期临床试验,主要终点 - 2020-03-05

Blood:I期<font color="red">临床试验</font>:依鲁替尼联合帕博西尼可有效<font color="red">治疗</font>套细胞<font color="red">淋巴瘤</font>

Blood:I期临床试验:依鲁替尼联合帕博西尼可有效治疗套细胞淋巴瘤

依鲁替尼单药用于既往治疗套细胞淋巴瘤(MCL)可获得治疗活性;但是,近一半患者在第一年会治疗失败。Peter Martin等人既往发现口服特异性CDK4/6抑制剂palbociclib(帕博西尼)诱导G1早期细胞周期阻滞延长,可克服人原发性MCL细胞和表达野生型BTKMCL细胞系对依鲁替尼耐药性进而开展一I期临床试验评估帕博西尼联合依鲁替尼用于既往治疗套细胞淋巴瘤剂量、安全性和

MedSci原创 - 依鲁替尼,帕博西尼,套细胞淋巴瘤 - 2019-02-08

第24届EHA大会:5F9联合利妥昔单抗<font color="red">治疗</font>复发难治性非霍奇金<font color="red">淋巴瘤</font><font color="red">的</font>Ib / II期<font color="red">临床试验</font>

第24届EHA大会:5F9联合利妥昔单抗治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤Ib / II期临床试验

Forty Seven是一家临床阶段生物制药公司,专注于开发癌症免疫疗法,Forty Seven近日宣布其正在进行Ib/II期临床试验最新数据将在第24届欧洲血液学协会(EHA)大会上公布,以评估5F9与利妥昔单抗联合治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤(包括弥漫性大B细胞淋巴瘤和惰性淋巴瘤有效性和安全性。

MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤,5F9,利妥昔单抗 - 2019-06-18

细胞<font color="red">治疗</font>传来喜讯:Kite Pharma发布KTE-C19<font color="red">临床</font>II期<font color="red">试验</font>部分结果,<font color="red">治疗</font>侵袭性<font color="red">淋巴瘤</font><font color="red">的</font>缓解率为76%,疗效明显

细胞治疗传来喜讯:Kite Pharma发布KTE-C19临床II期试验部分结果,治疗侵袭性淋巴瘤缓解率为76%,疗效明显

Kite Pharma公司在2017年 BMT Tandem会议期间提交了ZUMA-1 II期试验部分中期分析,在随访一个月后发现,接受CAR-T细胞治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中有76%客观缓解率(ORR)和47%完全缓解率(CR)。Locke,MD公布,3个月持续完全应答率(CR)为39%,比历史对照

医麦客 - 细胞治疗,侵袭性淋巴瘤 - 2017-03-01

Medicine :PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂<font color="red">治疗</font>非霍奇金<font color="red">淋巴瘤</font><font color="red">的</font>有效性和安全性:<font color="red">临床试验</font><font color="red">的</font>系统评价和荟萃分析

Medicine :PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗非霍奇金淋巴瘤有效性和安全性:临床试验系统评价和荟萃分析

PD-1 / PD-L1抑制剂改善了具有可耐受不良事件NHL患者反应结局和生存率。仍然需要更多设计良好随机临床试验来进一步证实我们发现。

MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤 - 2022-12-24

【ASH 2017】CR后一<font color="red">线</font>造血干细胞移植巩固在外周T细胞<font color="red">淋巴瘤</font><font color="red">中</font><font color="red">的</font>价值:一项前瞻性多中心<font color="red">临床</font>研究

【ASH 2017】CR后一线造血干细胞移植巩固在外周T细胞淋巴瘤价值:一项前瞻性多中心临床研究

已有研究表明外周T细胞淋巴瘤(PTCL)能否从一线治疗取得完全缓解(CR)对预后至关重要。在临床实践,第一次CR后是否推荐行造血干细胞移植(HSCT)是每一位PTCL患者需要面临问题。

肿瘤资讯 - 外周T细胞淋巴,造血干细胞移植,生存结局,前瞻性多中心临床研究 - 2017-11-20

BMC Med:卡瑞利珠单抗联合吉西他滨和奥沙利铂<font color="red">治疗</font>复发性或难治性经典霍奇金<font color="red">淋巴瘤</font><font color="red">的</font>II期<font color="red">临床试验</font>

BMC Med:卡瑞利珠单抗联合吉西他滨和奥沙利铂治疗复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤II期临床试验

该研究旨在评估卡瑞利珠单抗联合GEMOX化疗(在难治或复发性cHL患者疗效,卡瑞利珠单抗联合GEMOX化疗是一个有效挽救治疗选择,可促使大多数患者进行自体干细胞移植并实现持续缓解。

MedSci原创 - 卡瑞利珠单抗,吉西他滨,奥沙利铂,复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL) - 2024-03-24

周剑峰教授:信迪利单抗在复发/难治经典型霍奇金<font color="red">淋巴瘤</font>(R/R-cHL)<font color="red">治疗</font><font color="red">中</font><font color="red">的</font>研究结果及<font color="red">临床</font>意义

周剑峰教授:信迪利单抗在复发/难治经典型霍奇金淋巴瘤(R/R-cHL)治疗研究结果及临床意义

经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)是一种B细胞恶性淋巴瘤,尽管一线化疗具有较高临床治愈率,但仍有相当一部分患者对化疗不敏感 ,且复发后患者治疗目前仍是一大难题。PD-1抑制剂出现显着改善了经典型霍奇金淋巴瘤治疗格局,在中国开发并首先递交经典型霍奇金淋巴瘤适应证上市申请信迪利单抗,更是备受临床期待。

肿瘤资讯 - 信迪利单抗,复发/难治经典型霍奇金淋巴瘤 - 2018-06-04

套细胞淋巴瘤临床治疗面临挑战

套细胞淋巴瘤(MCL)是非霍奇金B细胞淋巴瘤(NHL)一种少见亚型,占恶性淋巴瘤6%-9%。近十几年来,这种疾病年发病率已经上升到1-2/10万[1]。MCL恶性程度高、病理组织学形态多样,在治疗上也兼具惰性淋巴瘤和侵袭性淋巴瘤特点--像惰性淋巴瘤一样对化疗药物不敏感,同时又像侵袭性淋巴瘤一样容易复发。MCL在常规治疗方案下完全缓解期短,位存活时间为4~5年,目前尚无标准线治疗方案

MedSci原创 - 2017-07-17

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