Clin Cancer Res:FDA批准liso-cel用于大B细胞淋巴瘤二线治疗的相关临床试验
该文章介绍了支持Liso-cel二线适应症的两个关键临床试验,基于liso-cel在二线治疗中表现出的显著临床获益和良好的风险效益比,FDA批准了其用于大B细胞淋巴瘤的二线治疗。
MedSci原创 - 大B细胞淋巴瘤,二线治疗,liso-cel - 2024-03-17
Lancet:IPH4102治疗晚期T细胞淋巴瘤的I期临床试验结果
Innate制药公司近日宣布,其在The Lancet Oncology上在线发表了IPH4102治疗晚期T细胞淋巴瘤的I期剂量递增试验的最新结果。
MedSci原创 - 晚期T细胞淋巴瘤,IPH4102,Lancet - 2019-06-27
3期 ALCANZA临床试验表明Adcetris 可更好的改善皮肤T细胞淋巴瘤的治疗效果
3期 ALCANZA临床试验表明,与标准疗法相比,brentuximab vedotin可改善皮肤T细胞淋巴瘤的效果。该3期 ALCANZA临床试验共纳入了131名接受系统或放射治疗的CD30阳性的皮肤T细胞淋巴瘤患者。将其分配至单剂brentuximab vedotin ——抗体药物结合物,结合抗体和药物,允许抗体指引药物靶向CD30(约50%的皮肤T细胞淋巴瘤表达),或选择两个
MedSci原创 - Brentuximab,vedotin,皮肤T细胞淋巴瘤,霍奇金淋巴瘤 - 2016-08-03
2020年ASCO-SITC:真实世界中淋巴瘤免疫疗法的不良事件发生率高于临床试验
根据2020年ASCO上发表的一项研究,在真实世界中,接受免疫疗法治疗的霍奇金淋巴瘤患者的不良事件发生率远高于临床试验。
MedSci原创 - 真实世界,免疫疗法,ASCO - 2020-02-12
百济神州公布其PD-1抗体Tislelizumab治疗霍奇金淋巴瘤中的关键性临床试验初步结果
百济神州Biogene(纳斯达克股票代码:BGNE)是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于开发和商业化治疗癌症的创新分子靶向药物和肿瘤免疫药物。近日公司公布了其PD-1抗体Tslelizumab治疗复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)中国患者的关键性2期临床试验独立审查的初步结果。
MedSci原创 - PD-1,百济神州,经典霍奇金淋巴癌 - 2018-07-24
Blood:一期临床试验表明Selinexor对非霍奇金淋巴瘤具有良好的治疗效果
口服XPO1抑制selinexor在35 mg / m2的是一种安全的治疗方法,该药对R / R NHL患者而言具有令人鼓舞和持久的抗癌活性,
MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤,selinexor - 2017-06-20
Keytruda针对经典霍奇金淋巴瘤的验证性3期临床试验达到了主要终点
默克公司(MSD)的Keytruda在针对经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点,这是在Keytruda获得批准治疗此类癌症的三年后。
MedSci原创 - Keytruda,经典霍奇金淋巴瘤,验证性3期临床试验,主要终点 - 2020-03-05
Blood:I期临床试验:依鲁替尼联合帕博西尼可有效治疗套细胞淋巴瘤
依鲁替尼单药用于既往治疗过的套细胞淋巴瘤(MCL)可获得治疗活性;但是,近一半患者在第一年会治疗失败。Peter Martin等人既往发现口服特异性的CDK4/6抑制剂palbociclib(帕博西尼)诱导的G1早期细胞周期阻滞延长,可克服人原发性MCL细胞和表达野生型BTK的MCL细胞系对依鲁替尼的耐药性进而开展一I期临床试验评估帕博西尼联合依鲁替尼用于既往治疗过的套细胞淋巴瘤的剂量、安全性和
MedSci原创 - 依鲁替尼,帕博西尼,套细胞淋巴瘤 - 2019-02-08
第24届EHA大会:5F9联合利妥昔单抗治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的Ib / II期临床试验
Forty Seven是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发癌症免疫疗法,Forty Seven近日宣布其正在进行的Ib/II期临床试验的最新数据将在第24届欧洲血液学协会(EHA)大会上公布,以评估5F9与利妥昔单抗联合治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤(包括弥漫性大B细胞淋巴瘤和惰性淋巴瘤)的有效性和安全性。
MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤,5F9,利妥昔单抗 - 2019-06-18
细胞治疗传来喜讯:Kite Pharma发布KTE-C19临床II期试验部分结果,治疗侵袭性淋巴瘤的缓解率为76%,疗效明显
Kite Pharma公司在2017年 BMT Tandem会议期间提交了ZUMA-1 II期试验的部分中期分析,在随访一个月后发现,接受CAR-T细胞治疗的非霍奇金淋巴瘤(NHL)的患者中有76%的客观缓解率(ORR)和47%的完全缓解率(CR)。Locke,MD公布,3个月的持续完全应答率(CR)为39%,比历史对照
医麦客 - 细胞治疗,侵袭性淋巴瘤 - 2017-03-01
Medicine :PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性:临床试验的系统评价和荟萃分析
PD-1 / PD-L1抑制剂改善了具有可耐受不良事件的NHL患者的反应结局和生存率。仍然需要更多设计良好的随机临床试验来进一步证实我们的发现。
MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤 - 2022-12-24
【ASH 2017】CR后一线造血干细胞移植巩固在外周T细胞淋巴瘤中的价值:一项前瞻性多中心临床研究
已有研究表明外周T细胞淋巴瘤(PTCL)能否从一线治疗取得完全缓解(CR)对预后至关重要。在临床实践中,第一次CR后是否推荐行造血干细胞移植(HSCT)是每一位PTCL患者需要面临的问题。
肿瘤资讯 - 外周T细胞淋巴,造血干细胞移植,生存结局,前瞻性多中心临床研究 - 2017-11-20
BMC Med:卡瑞利珠单抗联合吉西他滨和奥沙利铂治疗复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤的II期临床试验
该研究旨在评估卡瑞利珠单抗联合GEMOX化疗(在难治或复发性cHL患者中的疗效,卡瑞利珠单抗联合GEMOX化疗是一个有效的挽救治疗选择,可促使大多数患者进行自体干细胞移植并实现持续缓解。
MedSci原创 - 卡瑞利珠单抗,吉西他滨,奥沙利铂,复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL) - 2024-03-24
周剑峰教授:信迪利单抗在复发/难治经典型霍奇金淋巴瘤(R/R-cHL)治疗中的研究结果及临床意义
经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)是一种B细胞恶性淋巴瘤,尽管一线化疗具有较高的临床治愈率,但仍有相当一部分患者对化疗不敏感 ,且复发后患者的治疗目前仍是一大难题。PD-1抑制剂的出现显着改善了经典型霍奇金淋巴瘤的治疗格局,在中国开发并首先递交经典型霍奇金淋巴瘤适应证上市申请的信迪利单抗,更是备受临床期待。
肿瘤资讯 - 信迪利单抗,复发/难治经典型霍奇金淋巴瘤 - 2018-06-04
套细胞淋巴瘤在临床治疗中面临的挑战
套细胞淋巴瘤(MCL)是非霍奇金B细胞淋巴瘤(NHL)的一种少见亚型,占恶性淋巴瘤的6%-9%。近十几年来,这种疾病的年发病率已经上升到1-2/10万[1]。MCL的恶性程度高、病理组织学形态多样,在治疗上也兼具惰性淋巴瘤和侵袭性淋巴瘤的特点--像惰性淋巴瘤一样对化疗药物不敏感,同时又像侵袭性淋巴瘤一样容易复发。MCL在常规治疗方案下完全缓解期短,中位存活时间为4~5年,目前尚无标准的一线治疗方案
MedSci原创 - 2017-07-17
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