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2021 JDA指南:<font color="red">掌</font><font color="red">跖</font><font color="red">角化</font><font color="red">病</font>的管理

2021 JDA指南:角化的管理

2021年6月,日本皮肤协会(JDA)发布了角化的管理指南,角化(PPK)是一种以角化过度为主要临床表现的角化性疾病的总称,本文主要针对PPK的临床管理提供指导建议。

J Dermatol - 掌跖角化病 - 2021-10-23

双手双足起疹 瘙痒难耐为哪般?

双手双足起疹 瘙痒难耐为哪般?

45岁女性,双手、足起疹伴痒半年,开始时为双侧部发生弥漫性红斑及角化过度损害,后皮损逐渐扩大至手背、足背、肘。组织病理:表皮角化过度,伴有角化不全,棘层明显增厚,真皮有不同程度的非特异性炎症细胞浸润。进行性对称性红斑角皮症的诊断是否成立?治疗效果不佳,如何改变治疗方案?

专家会诊中心病例讨论精选 - 起疹子,瘙痒 - 2018-12-28

“寻常型银屑<font color="red">病</font>”患者手部起皮疹伴破溃疼痛 罪魁祸首是…

“寻常型银屑”患者手部起皮疹伴破溃疼痛 罪魁祸首是…

60岁男性,“寻常型银屑”病史40余年,长期自行口服MTX、氮芥、活血解毒丸(含砷),用量不规律。口腔出现肿物伴破溃,行病理检查示鳞状细胞癌,进行放化疗。2年前手部起皮疹伴破溃、疼痛。

专家会诊中心病例讨论精选 - 寻常型,银屑病 - 2019-02-22

医源性砷中毒致砷<font color="red">角化</font><font color="red">病</font>、多发鳞状细胞癌及鲍恩<font color="red">病</font> 1 例

医源性砷中毒致砷角化、多发鳞状细胞癌及鲍恩 1 例

患者既往银 屑病史 30 年,曾多次在当地诊所诊治,予口服含雄 黄的中药治疗。全身皮肤逐渐出现弥漫性色素沉着,皮 损逐渐变厚,弹性较差,以部明显,伴多个硬性结 节,近 1 年部分结节生长较快,破溃及结痂。门诊行组织 病理检查示鳞状细胞癌(SCC),故收治入院。

临床皮肤科杂志 - 医源性,砷中毒,砷角化病,多发鳞状细胞癌,鲍恩病 - 2019-07-29

<font color="red">掌</font><font color="red">跖</font><font color="red">角化</font>-牙周破坏综合征1例

角化-牙周破坏综合征1例

角化-牙周破坏综合征于1924年由Papillon,Lefèvre首次报道,是一种患病率约为1~4/百万的常染色隐性遗传,患病概率无性别及种族差异。约1/3有近亲婚配史。该病是以快速性的早期牙周组织破坏,等部位的皮肤过度角化、脱屑为典型特征。常致乳牙和恒牙过早脱落。本文就南昌大学附属口腔医院牙周科发现的1例角化-牙周破坏综合征进行报道。

实用口腔医学杂志 - 掌跖角化-牙周破坏综合征 - 2019-12-06

局限性<font color="red">掌</font><font color="red">跖</font><font color="red">角化</font>减少症1 例

局限性角化减少症1 例

患者10 年前无明显诱因左手 大鱼际区出现红斑、脱屑,无自觉不适,间断就诊 于当地及省市级多家医院,外用药膏( 具体名称不 详) 治疗多年后无明显改善,红斑逐渐扩大,中央形 成略凹陷斑片。皮肤科情况:左手掌 大鱼际处一 1. 5 cm × 1. 5 cm 类圆形淡红

中国皮肤性病学杂志 - 局限性,掌跖,角化减少症 - 2019-12-22

<font color="red">掌</font><font color="red">跖</font><font color="red">角化</font>牙周破坏综合征患者的磁性附着体修复

角化牙周破坏综合征患者的磁性附着体修复

诊断为角化牙周破坏综合征。该患者曾于外院行活动义齿修复,10d前在本院拔除1颗松动右上后牙。

口腔医学 - 掌跖角化牙周破坏综合征,磁性,附着体 - 2019-07-14

酪氨酸血症Ⅱ型一家系调查及致病基因分析

酪氨酸血症Ⅱ型一家系调查及致病基因分析

作者:苏婷 王宏伟 孙蔚凌 孙亚琪 鲁严 张美华 崔婷 赵辨 葛以信 陈怡雯 苏忠兰 作者单位:南京医科大学第一附属医院  江苏省人民医院皮肤科(苏婷、孙蔚凌、孙亚琪、鲁严、张美华、赵辨、葛以信2年前,患儿手指指尖及足趾等部位出现线状角化性斑块,触痛明显,按角化治疗

《中华皮肤科杂志》 - 皮肤,酪氨酸血症 - 2018-03-20

臀部环状<font color="red">角化</font>性斑块波及四肢不能轻视 可能进展为癌症

臀部环状角化性斑块波及四肢不能轻视 可能进展为癌症

42岁男性,臀部发生环状角化性斑块20年,加重并波及四肢伸侧12年,无明显自觉症状。平素体健,家族成员中无类似病史。在二级医院就诊怀疑皮肤肿瘤,转至会诊中心寻求明确诊断和进一步治疗方案。典型临床表现及组织病理学检查,明确诊断为哪一种慢性进行性角化皮肤

专家会诊中心病例讨论精选 - 臀部,环状,角化斑,蔓延,四肢,癌症 - 2018-10-30

躯干棕色斑点逐渐增多 竟是少见遗传<font color="red">病</font>

躯干棕色斑点逐渐增多 竟是少见遗传

26岁女性,2年来躯干出现较多棕色、褐色斑点及隆起性皮疹,逐渐增多,近来发展较快,无自觉症状。曾在外院诊断为“扁平疣”,经对症治疗无效。有家族史。最终确诊为一种少见的遗传相关性疾病,大多为常染色体隐性遗传性。

专家会诊中心病例讨论精选 - 躯干,棕色,斑点,增多,少见,遗传病 - 2018-10-23

可变性红斑角皮症 1 例

可变性红斑角皮症 1 例

增厚20余年,全身反复鳞屑性红斑伴瘙痒5年,于2012年7月12日来本院就诊。

临床皮肤科杂志 - 可变性,红斑角皮症 - 2018-05-21

Br J Dermatol:司库奇尤单抗或是治疗毛发红糠疹的有效疗法

Br J Dermatol:司库奇尤单抗或是治疗毛发红糠疹的有效疗法

毛发红糠疹(PRP)是一种罕见的丘疹性皮肤。成人发病的PRP的特点是毛囊角化过度、橙红色斑块、头皮脱屑和角化,典型的有岛状疏松,但是其发病机制尚不完全清楚。

MedSci原创 - 司库奇尤单抗,毛发红糠疹 - 2022-12-09

AGHJ:KDSR基因 突变导致对称性进行性红斑<font color="red">角化</font>症

AGHJ:KDSR基因 突变导致对称性进行性红斑角化

对称性进行性红斑角化症是常染色体显性遗传的角化异常性疾病,主要表现为双侧的进行性红斑角化,境界明显,病程慢。

MedSci原创 - 对称性进行性红斑角化症,突变 - 2017-06-05

一文了解红色毛发糠疹与斑块型银屑<font color="red">病</font>的<font color="red">皮肤</font>镜鉴别

一文了解红色毛发糠疹与斑块型银屑皮肤镜鉴别

红色毛发糠疹(PRP)是一种相对罕见的皮肤,临床特征是红斑鳞屑斑块,皮肤岛正常,滤泡栓和角化过度。然而,在非典型病例中,PRP必须与其他红斑鳞状皮肤

MedSci原创 - 皮肤镜,红色毛发糠疹(PRP),斑块状银屑病(PP) - 2021-09-18

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