2015原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国专家共识发布
近年来原发性骨髓纤维化（PMF）的研究进展迅猛，为给我国血液科医生提供规范化的临床实践指导，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头组织国内相关专家，从循证医学角度出发，经广泛征求意见并反复多次修改，在PMF的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面最终达成共识。 一、名词和术语 按骨髓纤维化（MF）研究和治疗国际工作组（IWG-MRT）达成的术语共识，推荐使用PM
中华血液学杂志, - 原发性骨髓纤维化 - 2016-09-16
2023 BSH指南：骨髓纤维化的诊断及预后评估
本文是对英国血液病学会(BSH)关于骨髓纤维化(MF)指南的更新，主要针对原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板血症后骨髓纤维化的诊断和预后评估提供了的明确指导。
Br J Haematol - 骨髓纤维化 - 2023-11-11
JAMA Oncol：Fedratinib治疗原发性和继发性骨髓纤维化患者的安全性和疗效性
骨髓纤维化（MF）是一种BCR-ABL阴性骨髓增殖性肿瘤，特征是贫血、脾肿大、衰弱的体质症状、以及生存期缩短。该研究的目的是评估fedratinib对于治疗原发性或继发性MF患者（真性红细胞增多症和原发性血小板增多症）的疗效性与安全性。该双盲、随机、安慰剂对照的3期研究在
MedSci原创 - Fedratinib，骨髓纤维化 - 2015-08-17
《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》发布
2002年7月，中华医学会呼吸病学分会制定了《特发性肺（间质）纤维化诊断和治疗指南（草案）》。近十几年来，学界对特发性肺纤维化（IPF）的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步认识，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使IPF的治疗进入了新阶段。为规范IPF的诊断和治疗，中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组组织专家充分讨论后，结合国内外研究进展，参照国际最新指南，制订《特发性肺纤
2016年第6期《中华结核和呼吸杂志》 - 肺纤维化诊断 - 2016-07-11
Stroke：原发性脑出血后肝纤维化指标与患者结局
由此可见，在肝生化基本正常的患者中，2个肝纤维化指数与入院血肿体积、血肿扩大和脑出血后死亡率相关。
MedSci原创 - 原发性脑出血，肝纤维化指标，患者结局 - 2020-01-07
为“癌”洗冤，大相“镜”庭——1例原发性骨髓纤维化的曲折历程
PMF是一种造血干细胞克隆性增殖导致的骨髓增殖性肿瘤（MPN），以骨髓衰竭和髓外造血为特点。该病症状隐匿常不典型，表现为不同程度的血细胞减少和/细胞增多、外周血出现幼红、幼粒细胞和骨髓纤维化等
“检验医学”公众号 - 原发性骨髓纤维化 - 2023-01-12
特发性肺纤维化诊断临床指南（摘译）
2018 年版IPF 诊断的临床实用指南，将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义，分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型，并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见，以协助临床医生更准确地诊断IPF，并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。
中华结核和呼吸杂志 .2018,41(1 - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02
特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型问质性肺炎(uIP)。IPF患者从诊断开始中位生存期仅2～3年。
网络 - 特发性肺纤维化，急性加重 - 2019-08-18
2015 原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国专家共识
近年来原发性骨髓纤维化（PMF）的研究进展迅猛，为给我国血液科医生提供规范化的临床实践指导，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头组织国内相关专家，从循证医学角度出发，经广泛征求意见并反复多次修改，在PMF的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面最终达成共识。
中华血液学杂志, 2015,36(09): 721-725. - 原发性骨髓纤维化 - 2016-09-16
特发性肺纤维化诊断临床指南（摘译）
2018 年版IPF 诊断的临床实用指南，将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义，分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型，并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见，以协助临床医生更准确地诊断IPF，并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。
中华结核和呼吸杂志 .2018,41(12):915-920. - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02
2016 特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识
2002年7月中华医学会呼吸病学分会制定了“特发性肺(问质)纤维化诊断和治疗指南(草案)”。近十几年来对特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使IPF的治疗进人了新阶段。为规范IPF的诊断和治疗，中华医学会呼吸病学分会问质性肺疾病学组组织专家充分讨论后，
中华结核和呼吸杂志.2016,39(6):427-432. - 特发性肺纤维化 - 2016-06-30
特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型问质性肺炎(uIP)。IPF患者从诊断开始中位生存期仅2～3年。
中华医学杂志,2019,99(26) :2014-2023. - 特发性肺纤维化，急性加重 - 2019-08-18
肝纤维化的诊断与治疗进展
文章作者：上海中医药大学 刘平 在肝纤维化高峰论坛会议上,各位专家对肝纤维化的发病机制、宿主遗传因素与肝纤维化发生的关系、肝穿刺是否是评估肝纤维化的金标准、瞬时弹性扫描仪(FS)在肝纤维化诊断中的意义、肝纤维化发生的高危人群以及肝纤维化的治疗等问题做了精彩报告和深入讨论。其中，刘平教授重点阐述了肝纤维化的诊断与治疗进展。 肝纤维化的评价方法 肝纤维化的评价是临床诊断与治疗中的“瓶颈”问题。目前可行
医学论坛报 - 肝纤维化，高峰论坛，扶正化瘀胶囊 - 2012-08-24
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