NEJM：Nivolumab治疗晚期肾细胞癌优于依维莫司（CheckMate 025研究）
《新英格兰医学杂志》9月25日发表的一项多中心、开放标签、随机、 III期研究在821名既往接受过治疗的晚期转移肾细胞癌患者中比较了Nivolumab与依维莫司的治疗结果。Nivolumab和依维莫司组分别有79%和88%的患者报告了各种级别的不良事件。Nivolumab组的客观缓解率高于依维莫司组（25%vs5%）。Nivolumab治疗组与依维莫司治疗组相比，中位存活期约延长5个月（25.0v
MedSci原创 - Nivolumab，Checkmate，肾细胞癌 - 2015-10-24
CheckMate-025的更新结果显示，在晚期或转移性肾细胞癌患者中，接受PD-1单抗Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26％
百时美施贵宝公司宣布了CheckMate-025 3期研究的五年随访结果，该研究证明使用Opdivo（nivolumab）与依维莫司相比，在先前治疗的晚期或转移性肾细胞癌（RCC）患者中具有更高的总体生存率
MedSci原创 - CheckMate-025，晚期或转移性肾细胞癌，PD-1单抗，Opdivo，五年存活比例 - 2020-02-17
Opdivo单药治疗晚期肝癌是安全有效的（CheckMate 040）
2016年的肝病会议上提交的CheckMate 040试验数据显示，Opdivo单药治疗晚期肝癌患者是安全、有效的，无论患者的感染情况。
MedSci原创 - Opdivo，单药治疗，晚期肝癌 - 2016-11-18
PD-1免疫疗法Opdivo治疗鳞状肺癌表现出持续生存获益（CheckMate-017，CheckMate-063研究）
PD-1免疫疗法Opdivo 2个关键研究（CheckMate-017，-063）的长期生存及安全性数据。这2个研究在既往已接受治疗的鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）患者中开展，数据显示，Opdivo在这2个研究中均表现出了持续的生存利益，Opdivo治疗组18个月总存活率分别为27%（CheckMate-063）和28%（CheckMate-017），而且治疗受益独立于PD-L1表达状态。
不详 - PD-1，Opdivo，肺癌 - 2015-09-10
Opdivo一线治疗NSCLC或将重获转机（CheckMate 026）
导读据AACR 2017大会最新报告，研究人员采用TMB（肿瘤突变负荷）作为标志物对CheckMate 026三期临床试验进行回顾性研究，结果显示，相比PD-L1，选择TMB作为Opdivo治疗NSCLC去年，BMS公司的抗PD-1药物，Opdivo，在一项
测序中国/Reggie - 肿瘤免疫治疗，Checkmate - 2017-04-08
JCO：Nivolumab治疗晚期黑色素瘤能获得更长的持续缓解时间（CheckMate 037）
英国皇家马斯登国家健康服务信托基金会的James Larkin等报告的一项随机、对照、开放标签的Ⅲ期研究（CheckMate 037）显示，治疗晚期黑色素瘤患者时，Nivolumab显示出更长的缓解持续时间和更好的缓解情况
全球肿瘤快讯 - Nivolumab，黑色素瘤，Checkmate - 2017-07-04
百时美Opdivo治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）具有极显著的持续总生存受益
美国制药巨头百时美施贵宝（BMS）近日公布了PD-1免疫疗法Opdivo治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的2个关键III期临床研究（CheckMate-057和CheckMate-017）的2年总生存数据这些研究在既往已接受治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，数据显示，在具有里程碑意义的2年时间点，与多西他赛（docetaxel）相比，Opdivo治疗具有极显著的持续改善总生存的临
生物谷Bioon.com - 非小细胞肺癌，PD-1免疫疗法 - 2016-05-21
FDA：PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）再获批准——单药一线治疗BRAF野生型黑色素瘤
免疫治疗领域的王者——百时美施贵宝（BMS）近日宣布，FDA已批准PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）作为一种单药疗法，用于BRAF V600野生型（wild-type，WT）不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗此次批准，是Opdivo在过去一年（12个月）收获的第6个FDA批准，同时也标志着Opdivo成为PD-1/PD-L1领域首个也是唯一一个获批用于一线治疗BRAF野生型黑色
生物谷 - 基因治疗 - 2015-12-01
Opdivo作为NSCLC一线用药试验未达终点！
今天，2016年8月5日，美国百时美施贵宝公司的PD-1药物Opdivo在作为针对非小细胞肺癌（NSCLC）一线用药的的三期临床试验中没有达到关键的PFS终点。其股价（BMY）大跌约20%。百时美施贵宝公布了CheckMate-026的试验结果。CheckMate-026是一个三期临床试验，研究Opdivo (nivolumab)，作为一线使用
MedSci原创 - Opdivo，NSCLC - 2016-08-06
PD-1免疫疗法监管重大里程碑：百时美Opdivo获欧盟批准，系欧洲首个PD-1疗法
由百时美施贵宝（BMS）研发的PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）喜获欧盟批准治疗晚期黑色素瘤，使其成为首个撬开欧洲市场的PD-1免疫疗法，同时也是首个成功拿下日本、美国、欧盟3大主要市场的而同时令人期待的是，Opdivo肺癌申请极有可能在7月份获批，成为欧洲市场首个治疗非小细胞肺癌的PD-1免疫疗法。
生物谷 - 免疫疗法，PD-1，Nivolumab，黑色素瘤 - 2015-06-23
PD-1单抗Opdivo新辅助治疗非小细胞肺癌，3期临床获益
Opdivo击败众多竞争对手，如默沙东的PD-1单抗Keytruda、罗氏的PD-L1单抗Tecentriq和阿斯利康的PD-L1单抗Imfinz，成为首个3期新辅助治疗NSCLC临床获益的免疫疗法。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，新辅助治疗，Opdivo（nivolumab） - 2020-10-10
免疫联合疗法O药+Y药：黑色素瘤辅助治疗的III期临床失败
百时美施贵宝的免疫联合疗法（PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy）：在已完成手术切除的高危黑色素瘤患者中未达到实验终点。
MedSci原创 - 黑色素瘤，PD-1单抗Opdivo，CTLA-4单抗Yervoy - 2020-10-11
美国FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮癌（mUC）（CheckMate-275）
值得一提的是，此次获批的转移性尿路上皮癌（mUC）也标志着Opdivo在过去2年内在美国监管方面获批治疗的第6种肿瘤类型。Opdivo治疗转移性尿路上皮癌（mUC）新适应症的获批，是基于一项II期临床研究CheckMate-275的数据。
生物谷 - 百时美，PD-1免疫疗法，Opdivo，膀胱癌，尿路上皮癌 - 2017-02-06
维莫斯遭遇连环打击，肾癌患者获数月生命
【新闻事件】：今天诺华制药的mTOR抑制剂依维莫斯在肾癌市场遭遇来自施贵宝和Exelixis的组合重拳打击。首先是Exelixis宣布其cMet抑制剂Cometriq（通用名cabozantinib）在一个叫做METEOR的晚期肾癌三期临床实验中达到一级终点，作为二线药物比依维莫斯显着延长无进展生存期。总生存期估计明年年初会有结果，但据中期分析显示有延长趋势。不到一小时，施贵宝宣布其PD-1抑
美中药源 - 基因治疗 - 2015-07-22
3型丙肝福音！百时美丙肝新药Daklinza获FDA批准
百时美施贵宝（BMS）在研PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）在欧洲监管方面如日中天，该药在一个月内，接连收获晚期黑色素瘤和鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）适应症。而本周四，欧洲药品管理局（EMA）已开始审查Opdivo单药治疗非鳞状非小细胞肺癌（non-SQ NSCLC）以及Opdivo与Yervoy免疫鸡尾酒一线治疗晚期黑色素瘤的监管申请。与此同时，Opdivo在肾细胞癌
生物谷 - 丙肝 - 2015-07-27
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