心肌梗死后心室重构相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

JACC：生物可吸收內基质预防<font color="red">心肌梗死后心室</font><font color="red">重构</font>——无临床疗效

JACC：生物可吸收內基质预防心肌梗死后心室重构——无临床疗效

生物可吸收心脏矩阵（BCM）的是一种新型装置，在实验模型中能够在大面积心肌梗死后减轻不良左心室（LV）重塑。在一项国际，随机，双盲，对照试验中，来自美国的研究人员招募了303例大面积心肌梗死患者（尽管ST段抬高性心肌梗死（STEMI）后成功接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）），这些患者在初次PCI后2?5

MedSci原创 - 生物可吸收心脏矩阵，心肌梗死，心室重构 - 2016-08-13

心肌梗死后心脏破裂

1 影响因素心肌梗死后心脏破裂高特异性和高敏感性的危险预测因素至今仍缺乏｡ST段抬高、ST段偏移、女性、卒中史、初始心肌标志物阳性、高龄、心率快、收缩压降低,延迟溶栓治疗等被证实为危险因素;而心肌梗死病史、发病后24h内使用低分子肝素和β受体阻滞剂被认为是保护因素｡一项入选了2800例ST段抬高型心肌梗死行直接经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervent

首都急危重症医学高峰论坛 - 心肌梗死，心脏，破裂 - 2015-06-30

Circulation：Runx1缺陷，对<font color="red">心肌梗死后</font>的<font color="red">心室</font><font color="red">重构</font>不良具有保护作用。

Circulation：Runx1缺陷，对心肌梗死后的心室重构不良具有保护作用。

全球范围内，心肌梗死（MI）是导致心衰和死亡的主要原因。维持心肌的收缩功能、抵抗心室重塑的不良改变是限制进展至心衰的关键因素。现已发现心肌梗死后，成熟的心肌细胞中Runx1转录因子的表达量增加，但Runx1在心脏中的功能尚不明确。研究人员建立一种新型它莫西芬诱导的心肌特异性Runx1缺陷的小鼠。通过结扎冠状动脉，使小鼠发生心肌梗死。分别在全心、心肌细胞和分子水平评估心室重构和收缩功能。Runx1缺

MedSci原创 - 心肌梗死，RUNX1，心室重构 - 2017-12-31

Circulation：<font color="red">心肌梗死后心</font>脏的动态水肿反应

Circulation：心肌梗死后心脏的动态水肿反应

MI后的水肿遵循双峰模式，这影响了MaR的CMR估计。

MedSci原创 - 核磁共振检查，水肿，心肌梗死 - 2017-07-09

JACC：<font color="red">心肌梗死后心</font>衰的患者，癌症风险更高

JACC：心肌梗死后心衰的患者，癌症风险更高

根据美国心脏病学院杂志发表的研究数据显示，心肌梗死后发生心衰的患者，患癌症的风险增加了。梅奥医疗保健科的Veronique L.Roger博士和同事分析了1081例明尼苏达心肌梗死患者的数据，在平均4.9年时间里随访了5327人年。在研究期间，228例（21%）心肌梗死患者发展为心衰，98例发生癌症，不包括非黑色素瘤皮肤癌。

MedSci原创 - 心肌梗死，心衰，癌症 - 2016-07-12

JCMM：miRNA-24调节<font color="red">心肌梗死后心肌</font>纤维化

JCMM：miRNA-24调节心肌梗死后心肌纤维化

心肌梗死（MI）后心肌纤维化已被确定为是心脏衰竭发展的关键因素。虽然参与心脏各种病理生理过程中失调的miRNA众所周知，但miRNA在调节心肌梗死后纤维化中的作用尚不清楚。早期研究观察到纤维化和心肌肥厚的miR-24表达之间的关系，近日，研究人员在J Cell Mol Med杂志上发表研究评估miR-24是如何调节心肌梗死后纤维化的。使用qRT-PCR发现microRNA-24在心肌梗死的心脏

生物谷 - miRNA-24，心肌梗死，心肌纤维化 - 2012-07-11