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Triumvira与<font color="red">Lonza</font>宣布合作开发T细胞疗法:自动化制造流程将推动该领域的进展

Triumvira与Lonza宣布合作开发T细胞疗法:自动化制造流程将推动该领域的进展

Triumvira与Lonza将合作利用创新的Cocoon®平台实施新颖的TAC01-HER2计划。

MedSci原创 - T细胞疗法,Lonza - 2020-03-25

Moderna签订战略合作,拟生产10亿份新冠病毒的mRNA疫苗

Moderna签订战略合作,拟生产10亿份新冠病毒的mRNA疫苗

上个月,生物技术公司Moderna的mRNA疫苗mRNA-1273率先进入临床测试,该公司也成为第一家在人类身上测试新冠疫苗的公司,后续动向一直备受各界关注。

MedSci原创 - Moderna,新冠病毒,新冠病毒疫苗 - 2020-05-02

赛诺菲首席执行官:将生产1亿剂辉瑞BioNTech新冠疫苗

赛诺菲首席执行官:将生产1亿剂辉瑞BioNTech新冠疫苗

近日据CNBC报道,法国制药商赛诺菲(Sanofi)表示将从今年7月开始,开始生产数百万剂辉瑞和BioNTech开发的新型冠状病毒疫苗,以帮助满足对这家美国制药商的注射剂的巨大需求,而其自己的候选疫苗

医谷网 - BioNTech新冠疫苗 - 2021-01-29

Moderna宣布欧盟委员会批准COVID-19疫苗(mRNA-1273)的首批8000万剂的预购协议

Moderna宣布欧盟委员会批准COVID-19疫苗(mRNA-1273)的首批8000万剂的预购协议

生物技术公司Moderna今天宣布,欧盟委员会已批准一项协议,以确保获得8000万剂mRNA-1273(针对COVID-19的疫苗候选药物)。

MedSci原创 - 欧盟委员会,Moderna,mRNA-1273,COVID-19疫苗,COVID-19疫苗mRNA-1273 - 2020-11-26

Moderna的新冠病毒候选疫苗mRNA-1273,获得FDA批准进行II期临床研究

Moderna的新冠病毒候选疫苗mRNA-1273,获得FDA批准进行II期临床研究

Moderna公司宣布,FDA已经批准其实验性COVID-19疫苗mRNA-1273开展II期临床研究。

MedSci原创 - II期临床研究,COVID-19新冠病毒,mRNA-1273 - 2020-05-08

Acta Neuropathologica: C11orf95-RELA对幕上室管膜瘤的三维表观基因组进行了重新编程

Acta Neuropathologica: C11orf95-RELA对幕上室管膜瘤的三维表观基因组进行了重新编程

幕上室管膜瘤(ST-EPN)是一种主要见于儿童的恶性脑肿瘤。根据肿瘤部位,它可分为幕上型、幕下型和脊髓型三类。目前尚无有效的化疗方案,其治疗仅限于手术加或不加辅助放疗。

MedSci原创 - C11orf95-RELA,幕上室管膜瘤,转录因子 - 2020-09-16

辉瑞将退出美政府渠道,自建新冠疫苗供应体系分销

辉瑞将退出美政府渠道,自建新冠疫苗供应体系分销

2020年8月14日,美国卫生与公共服务部(HHS)及国防部(DOD)共同宣布,麦克森(McKesson,美国最大医药产品经销商)将作为新冠肺炎疫苗的全国经销商与疾控中心(CDC)达成合作;

MedSci - 新冠疫苗 - 2020-11-05

辉瑞首席执行官反对美国要求放弃新冠疫苗专利,或将引发全球原材料争夺

辉瑞首席执行官反对美国要求放弃新冠疫苗专利,或将引发全球原材料争夺

放弃针对新冠疫苗的专利保护将在全球范围内争夺原材料,这将威胁到新冠疫苗的安全高效生产。

MedSci原创 - 辉瑞,新冠疫苗,世卫 新冠疫苗 - 2021-05-08

阿斯利康称其抗体疗法AZD7442预防有症状新冠肺炎效果未达主要目标

阿斯利康称其抗体疗法AZD7442预防有症状新冠肺炎效果未达主要目标

阿斯利康 (AstraZeneca) 周二表示,AZD7442 疗法在降低人们出现症状的风险方面的有效率为 33%,但该结果在统计上并不显著。

MedSci原创 - 阿斯利康,AZD7442 - 2021-06-15

NEJM:mRNA-1273新冠疫苗I期临床数据正式发表!本月底将启动III期临床试验

NEJM:mRNA-1273新冠疫苗I期临床数据正式发表!本月底将启动III期临床试验

导言:Moderna和美国国立卫生研究院共同研发的新冠疫苗,mRNA-1273,在所有受试者体内都产生了免疫反应,并且中和抗体的水平与新冠康复患者的水平相似。这是美国首个正式发表的经同行评审的疫苗数据

转化医学网 - Covid-19 - 2020-07-17

生物药外包服务发展现状分析

生物药外包服务发展现状分析

得益于数量庞大的生物技术人才,生物药研发创业企业蓬勃发展,中国药品上市许可人制度(MAH)试点的实施,我国生物药外包服务市场迅速发展,很多园区通过重点扶持生物药外包服务公司建设当地的生物医药研发生态圈。

火石创造 - 医药外包服务,基因治疗,抗体 - 2019-04-04

ADC、PROTAC和DEL的未来

ADC、PROTAC和DEL的未来

ADC在HER2/ν阳性细胞系和异种移植小鼠模型中显示出显着的细胞毒性和肿瘤抑制作用。

网络 - 乳腺癌,新技术,ADC - 2023-03-14

2020年全球生物药品市场将达到2871.4亿美元

生物药(Biological Drug)通常来源于活体细胞,用于治疗和预防各种疾病,如癌症、血液相关疾病、自身免疫性疾病及其他疾病。生物药物包括治疗性蛋白、单克隆抗体(mAb)、疫苗。与传统化学药物相比,生物药物具有更复杂的结构和高度的敏感性,鉴定和生产难度更大,在生产过程中通常要进行多达250项过程检测,而化学药物通常只进行50项检测。 根据全球知名市场调研公司PMR(Persistenc

生物谷 - 活体细胞,血液相关疾病 - 2014-10-11

展商名单

展位号 公司名称 公司英文名称 E1B03 YMC Co Ltd E1F03 Shin Nippon Yakugyo Co Ltd E1A01 Tournaire E1A02 Anuh Pharma Ltd E1A03 Procaps SA E1A04 Dayou Chromotography Technical Se

会议 - 2010-04-09

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