2017 芬兰国家指南:湿性年龄相关性黄斑变性患者的诊断,治疗以及随访
在发达国家中,年龄相关性黄斑变性是导致视力受损的主要原因,本文主要内容涉及湿性年龄相关性黄斑变性相关兴义,发病率,危险因素,诊断以及治疗等内容。
Acta Ophthalmol. 201 - 黄斑变性 - 2017-08-29
Lancet:双特异性抗体faricimab在湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)1年的随访结果
2022年1月24日,罗氏子公司基因泰克(Genentech)宣布,已经在《柳叶刀》上发表了两篇论文,重点介绍了双特异性抗体faricimab在湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄
MedSci原创 - 老年黄斑变性,黄斑变性,年龄相关性黄斑变性,faricimab - 2022-01-29
Jpn J Ophthalmol:日本年龄相关性黄斑变性患者的长期视力预测和预测因素!
日本京都大学京都大学医学研究科眼科与视觉科学系的Akagi-Kurashige Y近日在Jpn J Ophthalmol发表了他们的一项工作,他们旨在确定日本年龄相关性黄斑变性(AMD)患者的视力预后情况
MedSci原创 - 年龄相关性黄斑变性,息肉样脉络膜血管病变,日本患者 - 2017-12-13
Appl Psychophysiol Biofeedback:生物反馈训练对年龄相关性黄斑变性患者视功能改善的初步研究
匈牙利Semmelweis大学眼科的Barboni MTS等人,在Appl Psychophysiol Biofeedback杂志上发表了一篇新工作,他们研究了微周期生物反馈训练对年龄相关性黄斑病变患者的不同视觉功能,并研究了其与自我评价视力质量的相互关系。
MedSci原创 - 生物反馈训练,年龄相关性黄斑变性患者,视功能改善 - 2019-01-17
PULSAR研究结果:阿柏西普 8 mg首次实现持续视力改善,2年超过 70% 的年龄相关性(湿性)黄斑变性患者治疗间隔延长至 16 -24 周
PULSAR的结果印证了阿柏西普8mg的长期疗效,视力改善与艾力雅®(阿柏西普2mg)相当,同时给药间隔可达24周。
拜耳 - 阿柏西普,新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 - 2023-08-22
Clin Exp Optom:新生血管年龄相关性黄斑变性患者眼内阿米替普治疗及其对脉络膜厚度的影响
SariyevaIsmaylovA等人在Clin Exp Optom杂志上发表了一篇研究论文,他们研究了经玻璃体内注射aflibercept治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(NV-AMD)后,最佳矫正视力(BCVA)、中心黄斑厚度(CMT)和中心凹下脉络膜厚度(SCT)的变化。
网络 - 新生血管年龄相关性黄斑变性患者,眼内,阿米替普治疗,脉络膜厚度 - 2019-02-28
湿性老年黄斑变性一线药物雷珠单抗被纳入国家医保目录
国家人力资源和社会保障部公布了国家医保谈判结果,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的一线治疗药物雷珠单抗名列其中,被纳入国家医保乙类目录。在各省级医保目录落地实施后,根据政策,一般乙类药品报销比例可达70-80%,意味着中国wAMD患者的医疗负担将被大大减轻,更多的患者将因此获益。
诺华制药(中国) - 雷珠单抗,医保目录 - 2017-07-25
康弘药业国家创新药朗沐首入医保
今年7月,人社部发布消息,36种谈判药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》乙类范围,包括31个西药和5个中成药,平均降价幅度达到44%,最高达到70%。其中,以康弘药业拳头产品——治疗湿性年龄相关性黄斑变性的药品朗沐为代表的国产创新药,首次拿到国家医保用药目录入场券。专家认为,在进入医保的红利下,国内湿性年龄相关性黄斑变性的治疗药物格局或将发生变化,朗沐有望成
新京报 - 朗沐,眼用注射液 - 2017-11-20
雷珠单抗在华4大适应症全部进入医保!
2019年11月28日,国家医疗保障局发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2019年版)》(以下简称药品目录)乙类范围。其中,诺华制药眼科抗血管内皮生长因子(抗VEGF)药物雷珠单抗(商品名:诺适得®)新增三大适应症被纳入国家医保乙类目录,分别用于糖尿病黄斑水肿(DME)、视网膜静脉阻塞(RVO)继发的黄斑水肿以及脉络膜新生血管雷珠单抗在华获批的首个适应症湿性年龄相关性
生物谷 - 2019-11-28
《中国年龄相关性黄斑变性临床诊疗指南(2023年)》发布,阿柏西普眼内注射溶液主动治疗和延长(T&E)方案获益更佳
新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(wet AMD)是累及视网膜中心的疾病,如果未进行持续有效的治疗,疾病会迅速进展。
梅斯医学 - 2023-05-15
罗氏眼科药物Lucentis(雷珠单抗)获美国FDA批准治疗近视性脉络膜新生血管(mCNV)
2017年1月7日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)眼科药物Lucentis(ranibizumab,雷珠单抗)近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已批准Lucentis的新适应症,用于治疗近视性脉络膜新生血管(mCNV)所致的视力损害。此次批准,使Lucentis成为首个治疗mCNV的抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)疗法。近视
生物谷 - 眼科药物 - 2017-01-07
拜耳的阿柏西普入审评快车道 中国Ⅲ期研究SIGHT获阳性结果
5月23日,CFDA药品审评中心官网公布出了第17批拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示,包括了来自诺华、武田、恒瑞、拜耳等多家知名制药企业的产品。而最值得关注的,则当属恒瑞的硫培非格司亭注射液(又称:19K)以及拜耳的阿柏西普。阿柏西普:眼底病市场重磅挑战者对于阿柏西普,CDE给出的拟纳入优先审评理由是:与现有治疗手段相比,具有明显治疗优势。
E药经理人、医药经济报 - 拜耳,阿柏西普,III期临床研究 - 2017-11-22
FDA推荐雷珠单抗治疗糖尿病黄斑水肿
2012年7月26日,美国食品药品与药物管理局(FDA)咨询委员会推荐批准雷珠单抗注射液(Lucentis)每月注射1次用于治疗糖尿病黄斑水肿,委员会成员以8:2的投票支持推荐药物剂量为0.5mg雷珠单抗的给药方式是玻璃体内注射,目前被推荐用于治疗由于视网膜静脉闭塞引起的湿性年龄相关性黄斑变性以及黄斑水肿。它能够通过阻断血管内皮生长因子-A(VEGF-A)的作用和降低视网膜
医学论坛网 - 雷珠单抗,糖尿病黄斑水肿,FDA - 2012-08-06
拜耳的Eylea在针对湿性年龄相关性黄斑变性的ALTAIR IV期研究中展现出疗效和安全性
拜耳公布了其ALTAIR IV期研究的结果,该研究评估了Eylea(aflibercept)在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的功效和安全性。
MedSci原创 - 拜耳,Eylea,湿性年龄相关性黄斑变性,ALTAIR,IV期研究,疗效和安全性 - 2020-02-11
绝佳反击:FDA授予罗氏眼科药物Lucentis突破性疗法认定
罗氏(Roche)本周收获了一个好消息,FDA已授予眼科药物Lucentis治疗糖尿病性视网膜病变(DR)的突破性疗法认定。此前,FDA于今年9月接受审查Lucentis治疗糖尿病性视网膜病变(DR)的补充生物制品许可(sBLA)并授予优先审查资格。FDA将于2015年2月6日做出最终审查决定。“突破性疗法”认定,旨在加快某些重症治疗新药的开发和审评。目前,“突破性疗法”新药研发正呈上升势
生物谷 - 眼科,药物 - 2014-12-19
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