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Circulation:<font color="red">HIPK2</font>通过细胞外信号调节<font color="red">激酶</font>信号维持正常心脏功能

Circulation:HIPK2通过细胞外信号调节激酶信号维持正常心脏功能

心肌激酶在心力衰竭的发生发展中起着重要作用,是潜在的治疗靶点。但只有一小部分的心脏激肽被研究过。为了鉴别与心力衰竭有关的新型心激酶,研究人员通过整合转录组学和生物信息学分析,发现同源域相互作用蛋白激酶2 (HIPK2)是一种新的候选激酶。但HIPK2在心脏中的作用尚不清楚。为了确定HIPK2在心脏中的作用,研究人员建立了心肌细胞(CM)特异性敲除HIPK2的杂合型小鼠。并采用携带心肌特异性组成活性

MedSci原创 - HIPK2,心力衰竭,心功能,激酶 - 2019-12-02

NEJM:选择性酪氨酸<font color="red">激酶</font><font color="red">2</font>抑制剂用于银屑病的<font color="red">2</font>期试验

NEJM:选择性酪氨酸激酶2抑制剂用于银屑病的2期试验

由此可见,用口服药物BMS-986165以3mg/天和更高的剂量选择性抑制TYK2治疗12周内与安慰剂相比更能有效清除牛皮癣。需要更大型和更长时间的该药物试验来确定其对银屑病患者的安全性和耐久性。

MedSci原创 - 选择性酪氨酸激酶2,抑制剂,银屑病,2期试验 - 2018-10-04

Circulation:蛋白<font color="red">激酶</font>N1/<font color="red">2</font>(PKN1/<font color="red">2</font>)心衰的发生发展中的作用

Circulation:蛋白激酶N1/2(PKN1/2)心衰的发生发展中的作用

RHOA相关蛋白激酶(ROCK/Rho-kinase)是一种由小GTPase RHOA调控的效应蛋白,可引起蛋白病理性磷酸化,导致心血管疾病。RHOA也可激活蛋白激酶N (PKN),但然而,PKN在心血管疾病中的作用尚不清楚。Sakaguchi等人为探

MedSci原创 - PKN1,PKN2,心衰,MRTFA - 2019-11-21

Ann Neurol:脱氧胞苷和脱氧胸苷用于胸苷<font color="red">激酶</font><font color="red">2</font>缺陷治疗

Ann Neurol:脱氧胞苷和脱氧胸苷用于胸苷激酶2缺陷治疗

脱氧核苷底物补充是一种新型的极具潜力的胸苷激酶2缺乏治疗手段

MedSci原创 - 胸苷激酶2缺乏,线粒体消耗肌病,脱氧胞苷 - 2017-06-15

Lancet Oncol:Prexasertib,细胞周期检查点<font color="red">激酶</font>1和<font color="red">激酶</font><font color="red">2</font>抑制剂,用于高级别浆液性卵巢癌的治疗效果和安全性评估。

Lancet Oncol:Prexasertib,细胞周期检查点激酶1和激酶2抑制剂,用于高级别浆液性卵巢癌的治疗效果和安全性评估。

研究人员猜想,prexasertib(LY2606368),细胞周期检查点激酶1和激酶2抑制剂,在BRCA野生型疾病中,是否具有疗效。

MedSci原创 - 高级别浆液性卵巢癌,prexasertib,细胞周期检查点激酶,BRCA野生型 - 2018-01-17

Br J Cancer:三种靶向HER<font color="red">2</font>的酪氨酸<font color="red">激酶</font>抑制剂的比较分析

Br J Cancer:三种靶向HER2的酪氨酸激酶抑制剂的比较分析

ERBB2/HER2(表皮生长因子2)基因在癌症中经常被扩增或出现突变。既往研究已证实了在乳腺癌和其他癌症中HER2的基因扩增以及蛋白质的过表达,并已开发及批准了许多靶向HER2的疗法。

MedSci原创 - 乳腺癌,HER2阳性,酪氨酸激酶抑制剂,来那替尼(neratinib) - 2021-01-28

鞘氨醇<font color="red">激酶</font><font color="red">2</font>抑制剂Opaganib治疗COVID-19:II/III期研究已在墨西哥获得批准

鞘氨醇激酶2抑制剂Opaganib治疗COVID-19:II/III期研究已在墨西哥获得批准

Opaganib是一款口服的鞘氨醇激酶2(SK2)选择性抑制剂,具有抗癌、抗炎和抗病毒活性,针对多种肿瘤、病毒、炎性和胃肠道适应症。

MedSci原创 - Covid-19,Opaganib,鞘氨醇激酶2 - 2020-08-12

Hepatology:鞘氨醇<font color="red">激酶</font>1通过促进CCR<font color="red">2</font>的表达来促进肝纤维化

Hepatology:鞘氨醇激酶1通过促进CCR2的表达来促进肝纤维化

从机制上说,在KCs中,SphK1减少 CCL2的分泌;在HSCs,SphK1通过下调 miR-19b-3p的表达,促进CCR2的表达。

MedSci原创 - Sphingosine,kinase,1,肝纤维化,miR-19b-3p,CCR2 - 2018-09-27

乳腺癌靶向人表皮生长因子受体<font color="red">2</font>酪氨酸<font color="red">激酶</font>抑制剂不良反应管理共识

乳腺癌靶向人表皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑制剂不良反应管理共识

人表皮生长因子受体(HER⁃)相关酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是治疗HER⁃ 阳性乳腺癌的靶向药物。拉帕替尼、吡咯替尼和奈拉替尼已在中国获批用于临床乳腺癌的治疗。TKI 药物常见不良反应包括腹泻、

中华肿瘤杂志.2020.42(10):798-806 - 乳腺癌,酪氨酸激酶抑制剂,人表皮生长因子受体2 - 2020-12-31

Cancer Res:卵巢癌中CIB<font color="red">2</font>通过神经鞘氨醇<font color="red">激酶</font>1负调控致癌信号通路

Cancer Res:卵巢癌中CIB2通过神经鞘氨醇激酶1负调控致癌信号通路

鞘氨醇激酶1(SK1)是促凋亡和促生存神经脂质中关键的细胞平衡调节器。受SK1调控的致癌信号通路需要依赖SK1定位到质膜上,其定位通过Ca2+十四酰开关功能被钙离子和整合素结合蛋白CIB1介导。本文中,我们研究了CIB家族中的另一个成员CIB2,CIB2在SK1信号通路的调控中发挥着与CIB1截然相反的作用。CIB2能够和SK1结合,结合位点与CIB1相同,但是CIB2缺乏Ca2+十四酰开关功能。

MedSci原创 - 卵巢癌,SK1信号通路,抑制因子 - 2017-07-24

Nat Commun:类泛素化控制己糖<font color="red">激酶</font><font color="red">2</font>与线粒体的结合并预防前列腺癌肿瘤发生

Nat Commun:类泛素化控制己糖激酶2与线粒体的结合并预防前列腺癌肿瘤发生

人类己糖激酶2是糖酵解的重要调节因子,在癌细胞中连接着代谢和增殖。

MedSci原创 - 前列腺癌,线粒体,己糖激酶 - 2021-04-09

Sci Rep:蛋白<font color="red">激酶</font>CK<font color="red">2</font>抑制剂与非小细胞肺癌细胞放射敏感性的关联

Sci Rep:蛋白激酶CK2抑制剂与非小细胞肺癌细胞放射敏感性的关联

CK2是一个增强非小细胞肺癌放射敏感性的有希望靶点。

MedSci原创 - 肺癌,蛋白激酶CK2,放疗 - 2017-11-27

酪氨酸<font color="red">激酶</font>受体AXL抑制剂Bemcentinib联合Keytruda,用于晚期非小细胞肺癌的<font color="red">2</font>期临床达到终点

酪氨酸激酶受体AXL抑制剂Bemcentinib联合Keytruda,用于晚期非小细胞肺癌的2期临床达到终点

Bergenbio宣布其试验药物酪氨酸激酶受体AXL抑制剂bemcentinib(BGB324)联合Keytruda(pembrolizumab),用于先前治疗过的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者II

MedSci原创 - 酪氨酸激酶受体,AXL抑制剂,Bemcentinib,Keytruda,晚期非小细胞肺癌,2期临床 - 2019-11-07

Nat.Med:HIPK2激酶——肾脏疾病药物新靶标

2012年3月12日,据《每日科学》,来自西奈山医学院的研究人员,鉴定出了在肾间质纤维化(一种能导致肾功能衰竭的疾病)中扮演着重要角色的一种调控蛋白。该调控蛋白的发现,为这种影响着数以百万计美国人的肾脏疾病的治疗,提供了一个全新的治疗靶标。研究结果发表于3月11日的《自然医学》(Nature Medicine)上。 该项研究由肾脏病学、药理学及系统药物治疗教授John Cijiang He博士及

MedSci原创 - HIPK2,肾脏 - 2012-03-16

Biochem Biophys Res Commun:研究发现沉默琼脂酪氨酸激酶2可限制肝细胞癌的增殖和侵袭

最近,Lemur酪氨酸激酶2(LMTK2)被鉴定为几种人类癌症中新的癌症相关基因。然而,q其在肝细胞癌(HCC)中的功能尚未明了。本研究旨在探究LMTK2在HCC中的表达模式,生物学功能和调节机制。结果发现,LMTK2在HCC组织中高表达,肿瘤组织中高表达LMTK2的患者存活时间较短。 LMTK2表达在HCC细胞系中也升高,并且LMTK2沉默显著抑制HCC细胞的增殖和侵袭。相反,LMTK2过表达对

网络 - 2019-08-12

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