Ann Rheum Dis：别嘌呤醇相关性严重皮肤不良反应的种族差异和危险因素
这项种族多样化队列研究表明，尽管黑人、亚洲人和夏威夷原住民/太平洋岛民住院治疗的AASCARs风险较高，尤其是年长女性，总体上来说住院治疗的AASCAR的风险很低。
MedSci原创 - 别嘌呤醇，别嘌呤醇相关性严重皮肤不良反应，风险，种族差异 - 2018-04-15
【协和医学杂志】微生物菌群与抗肿瘤药物疗效及不良反应相关性研究进展
本文就微生物菌群与化疗药物、分子靶向药物、免疫治疗药物的疗效及不良反应相关性研究进行综述，以期为临床抗肿瘤药物个体化治疗提供参考。
协和医学杂志 - 微生物菌群，抗肿瘤药物疗效 - 2023-10-20
Eur J Heart Fail：心血管疾病高风险个体接种流感疫苗后不良反应与死亡率和心肺结局的相关性
在高危心血管疾病患者中，流感疫苗接种后轻度至中度反应与心肺住院和全因死亡率降低相关，而严重反应可能表明风险增加。
网络 - 不良反应，死亡率，心血管疾病，流感疫苗，高风险个体 - 2022-11-19
Rheumatology (Oxford)：痛风患者开始别嘌醇治疗前有必要进行HLA-B * 58:01检测吗？
现代基因检测技术已经可以发现个体对不同药物的耐受和代谢程度，从而可以避免“一针致聋”等药物严重不良反应。2017年10月，发表在《Rheumatology (Oxford).》的一项研究调查了痛风患者开始别嘌醇治疗前进行HLA-B * 58:01基因分型检测是否具有成本效果。结果表明，为了降低被处方别嘌呤醇治疗的痛风患者的药物不良反应发生率，HLA-B*58:01常规检测不太可能具有成本效果。
环球医学 - 痛风 - 2017-11-16
AJKD：建议老年CKD患者别嘌呤醇的起始剂量≤100 mg/d，否则容易发生这种风险！
新开＞100mg /d别嘌醇的患者180天内严重皮肤反应发生率高于≤100mg /d的患者。
MedSci原创 - CKD，严重皮肤反应，别嘌呤醇起始剂量 - 2022-11-19
美消费者团体向FDA施压 要求下架武田痛风药物
Uloric是一种全新高效的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂，可以降低高尿酸血症痛风患者血液中的尿酸水平，而不抑制其他参与尿酸通路的酶，因此安全性相比别嘌醇更高。但上市前临床试验结果显示，Uloric所致的心脏相关性不良反应的发病率高于别嘌醇，因此FDA在其说
新浪医药新闻 - 痛风 - 2018-06-26
重磅炸弹！FDA委员会通过了用于痛风治疗的新药——lesinurad
FDA委员会通过了用于痛风治疗的新药——lesinurad 近日，FDA委员会以10：4的结果通过了lesinurad（200 mg/d）用于治疗痛风相关的高尿酸血症，可联合黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOLs他期待这能为痛风的治疗提供一种新的治疗方法：当与黄嘌呤氧化
MedSci原创 - lesinurad，痛风，尿酸 - 2015-10-29
降尿酸药知多少？
尿酸过高，可能会诱发痛风，还可能导致尿酸在肾脏、输尿管、膀胱形成结石（尿酸盐结石），加重肾损伤。 怎么办？降尿酸药来帮忙。
上海药讯 - 降尿酸药，医学知识，科普 - 2018-06-07
痛风降尿酸治疗：策略、进展及意义
痛风是美国成年人最常见的炎症性关节炎。在英国，痛风的发病率约为2.68/1000人年，并且随年龄增长而显著上升。痛风不仅降低患者的生活质量，还增加医疗负担。
医学参考报风湿免疫频道 - 痛风，降尿酸 - 2018-05-29
FDA：抗痛风药非布司他显著增加死亡风险
2月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布消息称，痛风治疗药物非布司他（febuxostat）与临床常用的另一种降尿酸药物别嘌呤醇相比，显着增加心血管死亡和全因死亡风险，因此要求在该药的说明书上添加黑框警告
FDA官网、国家药品监督管理局官网 - 痛风，非布司他，死亡风险 - 2019-02-25
【盘点】最新肾脏疾病盘点
肾炎是由免疫介导的、炎症介质（如补体、细胞因子、活性氧等）参与的，最后导致肾固有组织发生炎性改变，引起不同程度肾功能减退的一组肾脏疾病，可由多种病因引起。在慢性过程中也有非免疫、非炎症机制参与。梅斯医学小编整理了近期肾脏相关疾病的研究进展，与大家一起分享学习！【1】BMC
MedSci原创 - 肾癌 - 2018-12-25
Lancet：非布索坦vs别嘌呤醇用于高尿酸长期治疗的心血管安全性评估研究
就主要心血管事件终点而言，对于高尿酸患者，非布索坦与别嘌呤醇的安全性相当，长期使用与死亡或严重不良事件的风险增加无关
MedSci原创 - 别嘌呤醇，高尿酸血症，非布索坦 - 2020-11-10
JCO：拉帕替尼用于乳腺癌的不良反应与年龄及治疗效果的相关性（NeoALLTO研究）
在应用拉帕替尼和/或曲妥单抗最优化新辅助治疗(NeoALLTO)乳腺癌的III期临床试验中，研究者评估了应用拉帕替尼后出现皮疹、腹泻和肝功损害的情况，以及这些不良反应与年龄和病理完全缓解(pCR)的关系
MedSci原创 - 拉帕替尼，乳腺癌 - 2013-11-27
2013高尿酸血症和痛风治疗中国专家共识
第十二次全国内分泌学学术会议 - 痛风 - 2013-08-24
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