Relacorilant治疗库欣综合症：已开展III期试验
已开展Relacorilant治疗肾上腺库欣综合征的III期临床试验（GRADIENT研究）。
MedSci原创 - 库欣综合症，Relacorilant - 2020-07-29
Lancet Child Adolesc Health：儿童库欣综合症的临床和生化特征
这项研究表明，儿童库欣综合症患者在诊断和治疗过程中表现出多样化的临床和生化特征。研究发现，这些患者常见的并发症包括高血压、高血糖、转氨酶升高和血脂异常，且部分患者存在长期复发的风险。
MedSci原创 - 库欣综合症 - 2024-01-24
2024 SFE/SFEDP共识声明：库欣综合征的诊断—库欣综合征的遗传学
库欣综合征是由于皮质醇分泌过多，导致异常和长时间皮质醇暴露。最常见的病因是库欣病，而肾上腺的原因是罕见的。本文主要提出了库欣病和肾上腺库欣综合征基因筛查共识。
Ann Endocrinol (Paris) - 库欣综合征 - 2024-04-16
当库欣综合征遇上妊娠
经鉴别诊断，患者为库欣综合征肾上腺腺瘤合并妊娠。据悉，到2004年，通过查询Cochrane图书馆（cochrane ibrary）和PubMed，全球只报道库欣综合征合并妊娠136例。
泌尿外科疑难病例讨论精选 - 库欣综合征，妊娠 - 2017-12-01
Lancet Diabetes Endo：左旋酮康唑治疗库欣综合征
研究认为，每日两次口服左旋酮康唑治疗可持续改善尿游离皮质醇，可作为库欣综合征的一种有效的治疗方法
MedSci原创 - 库欣综合征，左旋酮康唑，尿游离皮质醇 - 2019-09-23
2022 SFE/SFEDP共识声明：库欣综合征的诊断
库欣综合征是长期暴露于糖皮质激素的结果，其针对相对较难。本文主要针对库欣综合征的诊断提供共识指导。
Ann Endocrinol (Paris) - 库欣综合征 - 2023-04-05
Lancet Diabetes Endocrinol：库欣综合征药物治疗前沿进展
20世纪50年代，因为缺乏有效治疗手段，库欣综合征患者的平均存活仅4.6年。半个多世纪后的今天，随着医学知识和技术的不断更新和飞速发展，库欣综合征患者的寿命得到大幅延长，但死亡率仍是正常人群的1.7～4.8倍。及时诊断和治疗库欣综合征非常重要。2018年7月，发表在《Lancet Diabetes Endocrinol》的一篇综述对库欣综合征药物治疗最新进展情况进行了阐述。
环球医学 - 库欣综合征 - 2019-01-26
空泡蝶鞍综合症
空蝶鞍一般对视力无影响,但疝较大以致挤压视交叉时则可发生不同程度的视力损害，视野缺损，单侧或双侧视盘苍白。文献报告空蝶鞍患者视力障碍发生率约34.2%，但儿童病例则仅为6%。
华夏影像诊断中心 - 空泡蝶鞍综合症，原发性空鞍，先天性鞍膈发育缺陷 - 2022-10-06
【盘点】库欣综合征，你必须知道的研究进展
库欣综合征又称皮质醇增多症或柯兴综合征。库欣综合征是由于高水平的激素皮质醇引起的。该综合征的长期并发症包括肥胖，糖尿病，骨折，高血压，肾结石和严重感染。库欣综合征可通过肾上腺肿瘤或身体其他部位产生过量皮质醇引起的。它也可能是由于刺激肾上腺产生高皮质醇水平的垂体肿瘤引起的。治疗通常包括通过切除肿瘤停止产生过量的皮质醇。
MedSci原创 - 库欣综合征 - 2016-09-29
2011CES 库欣综合征专家共识（2011年）
中华内分泌代谢杂志,2012. 28(2):96-102 - 2012-02-25
2011CES 库欣综合征专家共识（2011年）
为规范库欣综合征的诊断和治疗，中华医学会内分泌学分会肾上腺学组参考2003年以来发表在JCEM上的共识、指南及meta分析，完成了专家共识的初稿后，联合垂体学组于2011年2月和4月分别召开两次学组会，库欣综合征专家共识（2011年）.pdf
中华内分泌代谢杂志 - 共识 - 2012-03-27
Pediatrics：库欣综合征患儿在治疗后自杀的风险增加
根据美国国家卫生研究院的一项研究，库欣综合症的儿童有较高的自杀的风险，并且在疾病成功治愈后还会长期存在抑郁，焦虑等心理健康状况。库欣综合征是由于高水平的激素皮质醇引起的。该综合征的长期并发症包括肥胖，糖尿病，骨折，高血压，肾结石和严重感染。库欣综合征可通过肾上腺肿瘤或身体其他部位产生过量皮质醇引起的。它也可能是由于刺激肾上腺产生高皮质醇水平的垂体肿瘤引起的。
MedSci原创 - 库欣综合征，自杀 - 2016-03-30
为您找到相关结果约500个
