EGFR基因突变/ALK基因融合阳性肺鳞癌的靶向治疗
肺鳞癌的治疗可选性相对较小。在晚期肺鳞癌治疗中，培美曲塞单药和联合治疗未被批准，血管内皮生长因子受体抑制剂贝伐珠单抗(bevacizumab)因易伴随出血事件而被禁用。针对驱动基因变异的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)在晚期肺鳞癌中的靶向治疗已有一些研究报道。本文对EGFR-TKI在EGF
肿瘤医学论坛 - EGFR，基因，突变，ALK，融合，阳性，肺鳞癌 - 2017-08-05
CLIN CANCER RES：EGFR突变肺癌中与EGFR酶抑制剂耐药有关的基因突变
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究与EGFR酶抑制剂治疗效果有关的分子因素，寻找耐药机制。作者使用靶向二代测序技术分析了EGFR突变肿瘤治疗前与接受EGFR TKI治疗后进展的肿瘤分子情况。
MedSci原创 - 肺癌，EGFR突变，耐药 - 2018-07-05
FDA批准首个用于非小细胞肺癌EGFR基因突变的液体活检技术
近日，FDA批准了罗氏cobas EGFR Mutation Test v2基因突变检测方法用于检测非小细胞肺癌相关的基因突变。该检测与癌症药物特罗凯配合使用，是FDA批准的首个基于血液检测的EGFR基因突变检测方法，可用于检测非小细胞肺癌患者EGFR的基因突变。临床试验评估了使用血液样本的罗氏cobas EGFR Mutation&nb
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，基因突变，液体活检技术 - 2016-06-02
基因、肺癌亚型与预后，EGFR基因突变乳头状主要亚型肺癌生存期最短！
今天的这个研究讲述了肺癌的临床病理特征，尤其是基因突变和这些肺癌亚型的术后复发风险的关联性，下面的这个最近刚刚刊登的研究就是这么做的，癌度为大家做一下编译，希望对大家有所参考。
癌度 - 肺癌，EGFR基因突变 - 2024-01-06
活体基因编辑，基因突变类疾病未来治疗的希望
本周，科学家首次尝试在人体内进行基因编辑，以便永久性改变人类基因来治愈疾病。该临床试验在美国加利福尼亚完成，受试者是44岁的 Brian Madeux，随着实验展开，上亿个正确的基因拷贝和用来对他本体基因进行精准编辑的工具一起随静脉注射进入他的体内。Madeux 患有的是一种叫做“亨特综合征”（Hunter syndrome）的代谢性疾病，这是一种由于基因突变导致的遗传性疾病，成为第一个受
MedSci - 活体，基因编辑 - 2018-01-01
EGFR基因突变的脑转移肺癌，用奥希替尼之前局部放疗，可以活得更长！
在准备对脑转移肺癌使用奥希替尼之前是否用局部放疗？为了解决这个问题就设计了下面这项临床试验。
癌度 - 奥希替尼，脑转移肺癌，EGFR基因突变 - 2024-04-09
PNAS：基因突变？基因过滤工具出现了
尽管基因突变向来拥有坏名声，但大量的突变或许并不是有害的；甚至是在非常罕见的遗传性障碍中，在成千上万的基因中仅有的一个或两个基因突变实际上也会引发疾病的发生，因此区分有害和有益的突变一直是科学界研究的重点
生物谷 - 基因突变，过滤工具 - 2016-01-04
认识抗癌新药QL1706，不管有无EGFR基因突变都能有效，患者活得更长更好！
对于EGFR突变的患者，在靶向药耐药后也面临无药可用或获益有限的情况，为此研究者开展了这样一个临床试验，将一款双重免疫药物QL1706联合化疗和贝伐单抗，来治疗EGFR突变或未突变晚期肺癌的治疗效果。
癌度 - 肺癌，肺腺癌，QL1706 - 2024-02-28
TP53基因突变“加”其他抑癌基因突变，癌症患者的靶向治疗效果差2到3倍！
今天癌度给大家解读一份基因检测报告，说明的是不仅仅TP53抑癌基因突变会影响靶向药治疗效果，其他的乘客突变如RB1、NF1、ARID1A、BRCA1和PTEN都会影响靶向药的治疗效果。
癌度 - TP53基因突变 - 2023-10-29
Lung Cancer：吸烟影响EGFR基因突变发生来了和突变模式
吸烟能够影响肺腺癌患者的EGFR基因突变，然而，目前尚不清楚肺腺癌患者吸烟与EGFR突变之间的关系。研究人员应用Sanger直接测序法评估了在2001年到2013年间接受治疗的1175例肺腺癌患者的EGFR突变情况。整体突变率为59.6%，其中女性突变率明显高于男性（69.1% vs. 49.8%），以及吸烟者明显高于不吸烟者（73.8% vs. 29.8%）（P < 0.001）。通过
MedSci原创 - 吸烟，EGFR基因 - 2015-11-04
CSCO 2014：EGFR基因突变状态未知NSCLC治疗——TKIor化疗?
非小细胞肺癌论坛(1楼1E会议室)时间:9月19日11:45~12:00 报告者:南军事医学科学院附属医院 刘晓晴 目前非小细胞肺癌依据驱动基因EGFR突变状态分为EGFR突变型、EGFR野生型和EGFR状态未知型,在个体化治疗理念主导的当今,临床实践必须依据其EGFR基因状态选择治疗。 在分子生物学指标指导下的个体化治疗时代,我们依然不能抛开患者的临床病理特点而
中国医学论坛报 - CSCO，2014 - 2014-09-19
NEJM：癌症种类由基因突变模式决定
科学家发现，最危险的子宫内膜癌，与最糟糕的卵巢癌和乳腺癌相当类似，这提供了迄今为止最有力的证据，显示出癌症越来越被视为一种主要是由其基因图谱定义的疾病，而不是由其发病器官。
MedSci原创 - 基因，癌症 - 2013-05-06
JTO：EGFR 基因突变型 NSCLC 体积倍增时间长
由于大部分可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者确诊后不久即接受手术治疗，肺部肿块的自然病史并未得到充分研究。某些偶然发现的非小细胞肺癌患者通常无症状，且病灶过小而无明显的恶性征象，有时患者拒绝接受外科治疗或不治疗随访。迄今为止，没有研究调查非小细胞肺癌 VDT 和 EGFR 突变之间的关系。
丁香园 - EGFR，NSCLC，非小细胞肺癌 - 2014-08-11
J Thorac Oncol：亚洲NSCLC患者EGFR基因突变达到50% （PIONEER研究）
目前已知亚洲非小细胞肺癌（NSCLC）患者表皮生长因子（EGFR）基因突变率较西方患者高，首个前瞻性研究提示这一突变率比先前认为的更高。(J Urol .2014;9:154-162)发表于 << 胸部肿瘤杂志>>二月刊的PIONEER 研究 ，纳入了来自亚洲 7个国家和地区1482 名患者，发现 EGFR 总体突变率为51.4%。先前估计认为亚洲患者突变率为 30%，白种
MedSci原创 - NSCLC，EGFR - 2014-03-23
FDA批准勃林格殷格翰旗下阿法替尼用于EGFR基因突变晚期NSCLC治疗
2013年7月12日，美国食品药品管理局（FDA）批准阿法替尼（Gilotrif）用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗，表皮生长因子受体（EGFR）基因突变可通过FDA批准的诊断试剂进行检测。
dxy - 阿法替尼，FDA，NSCLC - 2013-07-15
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