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FAKTION研究: <font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">AKT</font><font color="red">通路</font>抑制剂带来新希望

FAKTION研究: PI3K/AKT通路抑制剂带来新希望

2019年ASCO年会上将迎来多项肿瘤领域的重磅研究，其中对于激素受体阳性乳腺癌患者，PI3K/AKT通路活化常出现在ER+乳腺癌患者中且与内分泌治疗耐药相关，即将报道的FAKTION试验将

肿瘤资讯 - PI3K/AKT，通路抑制剂，乳腺癌 - 2019-05-28

Cell Death Dis：LINC01559<font color="red">激活</font><font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">AKT</font>信号<font color="red">通路</font>促进胃癌的发生发展

Cell Death Dis：LINC01559激活PI3K/AKT信号通路促进胃癌的发生发展

胃癌（GC）是一种众所周知的胃肠道肿瘤，在世界范围内该疾病的发病率很高。而GC诱发的因素很多，包括酗酒、节食、不科学的饮食习惯和遗传因素等。该病的传统治疗方法包括化疗和手术，近年来，分子靶向治疗策略越

MedSci原创 - 胃癌，LINC01559，PI3K/AKT信号通路 - 2020-09-09

羟氯喹通过抑制<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">Akt</font>信号<font color="red">通路</font>缓解肾间质纤维化

羟氯喹通过抑制PI3K/Akt信号通路缓解肾间质纤维化

肾纤维化是慢性肾脏疾病的最终表现，可进展为终末期肾病。羟氯喹（HCQ）已被用于治疗自身免疫性疾病;然而，HCQ在肾纤维化中的作用的潜在机制尚不清楚。

MedSci原创 - 2022-10-23

Front Pharmacol：琥珀安神汤通过<font color="red">激活</font><font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">AKT</font><font color="red">通路</font>促进创伤性脑损伤大鼠的骨折愈合

Front Pharmacol：琥珀安神汤通过激活PI3K/AKT通路促进创伤性脑损伤大鼠的骨折愈合

探索琥珀安神汤（HPASD）治疗创伤性脑损伤大鼠骨折愈合的药理机制。

MedSci原创 - 创伤性脑损伤，骨折愈合，代谢组学，UPLC/Q-TOF MS，琥珀安神汤 - 2022-09-16

【靶点】<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>

【靶点】PI3K

PI3K是一种胞内磷脂酰肌醇激酶，与Src和RAS等癌基因的产物相关。PI3K信号通路是人类癌症中最常被激活的信号通路之一，几乎介导50%恶性肿瘤的发生。

精准药物 - 靶点，PI3K - 2022-12-21

Environ Toxicol：蟾灵膏通过调节<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">Akt</font>/mTOR<font color="red">通路</font>抑制结直肠癌，提高生存质量

Environ Toxicol：蟾灵膏通过调节PI3K/Akt/mTOR通路抑制结直肠癌，提高生存质量

探索中药复方蟾灵膏(CLG)治疗结直肠癌的作用机制。

MedSci原创 - 结直肠癌，中医药，PI3K/AKT/mTOR信号通路，蟾灵膏 - 2023-10-16

Nat Commun：靶向<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">AKT</font>的过度<font color="red">激活</font>诱导慢性淋巴细胞白血病的细胞死亡

Nat Commun：靶向PI3K/AKT的过度激活诱导慢性淋巴细胞白血病的细胞死亡

在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，自主自身免疫反应性BCR（B细胞受体）信号有助于肿瘤细胞的存活

MedSci原创 - 细胞死亡，慢性淋巴细胞白血病，PI3K/AKT，SHIP1 - 2021-06-13

Phytomedicine：丹酚酸F通过<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">AKT</font>信号<font color="red">通路</font>抑制KRAS依赖性肺癌细胞的生长

Phytomedicine：丹酚酸F通过PI3K/AKT信号通路抑制KRAS依赖性肺癌细胞的生长

研究表明，SalF能够有效抑制KRAS G12D突变肺肿瘤的生长。SalF可能是一种新的KRAS G12D抑制剂，为临床治疗KRAS突变肺癌提供有力的理论依据。

MedSci原创 - NSCLC，PI3K/AKT，KRAS G12D，丹酚酸F - 2023-10-03

J Ethnopharmacol：百诃清金汤通过抑制<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">AKT</font>/NF-κb信号<font color="red">通路</font>减轻哮喘小鼠炎症反应

J Ethnopharmacol：百诃清金汤通过抑制PI3K/AKT/NF-κb信号通路减轻哮喘小鼠炎症反应

该研究探讨百诃清金汤(BHQJ)治疗变应性哮喘的作用机制。

MedSci原创 - 哮喘，中医药，气道炎症，细胞因子，网络药理学，mRNA测序 - 2023-12-12

宫颈癌治疗新亮点：中药单体通过抑制<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">Akt</font>信号<font color="red">通路</font>对宫颈癌有效

宫颈癌治疗新亮点：中药单体通过抑制PI3K/Akt信号通路对宫颈癌有效

在子宫颈细胞中发生的癌症称为“宫颈癌”。它是全球第四大最常见的女性恶性肿瘤，对全球健康构成重大挑战。根据WHO的数据，2020年宫颈癌发病率估计为604000例，死亡率为342000例。

MedSci原创 - 2022-12-18

Nat Immuno：<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font> 信号<font color="red">通路</font>控制调节性T细胞种群

Nat Immuno：PI3K 信号通路控制调节性T细胞种群

Foxp3阳性的调节性体细胞（Treg， regulatory T cells）在维持机体免疫系统功能平衡重具有至关重要的作用。传统T细胞（Tconv， conventional T cells）和调节性T细胞之间的一项显着差别就是PI3K信号通路的活性。静息态的T细胞中PI3K信号通路由负调控因子PTEN抑制，不会被激活，而当Tconv细胞被激活时PTEN的活性会被下调，但是Treg细胞不会。由

生物谷 - T细胞，Treg - 2015-01-19

Eur J Med Res：淫羊藿苷通过<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">Akt</font>/mTOR/ULK1信号<font color="red">通路</font>减轻骨关节炎

Eur J Med Res：淫羊藿苷通过PI3K/Akt/mTOR/ULK1信号通路减轻骨关节炎

研究淫羊藿苷（ICA）对白细胞介素-1β诱导的骨关节炎（OA）的影响及其可能的作用机制。

MedSci原创 - 自噬，软骨细胞，淫羊藿苷，白细胞介素-1β，PI3K/Akt/mTOR/ULK1信号通路 - 2022-11-01

Cell Biol Int：Calycosin通过激活IGF1R / PI3K / Akt信号通路刺激大鼠颅骨成骨细胞的成骨分化

由于胰岛素样生长因子1受体（IGF1R）信号传导和磷脂酰肌醇3-激/Akt（PI3K / Akt）信号传导已被证明在调节成骨过程中发挥关键作用，我们假设毛蕊花的成骨活性是由这些信号传导途径介导的。

MedSci原创 - 2019-01-13

J Recept Signal Transduct Res：地塞米松通过PI3K / Akt信号通路抑制成骨细胞的成骨

最近的研究表明磷酸肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信号通路在骨生长调节中的重要作用。我们提出PI3K/Akt信号传导可能与GC诱导的成骨细胞成骨抑制过程有关。在该研究中，原代成骨细胞用于体外和体内大鼠，以评估PI3K / Akt途径在G

网络 - 2019-06-21

Cancer Cell Int：通过重新激活EGFR/PI3K/AKT信号，SCD1有助于EGFR靶向治疗肺癌

癌细胞的特征在于脂质生物合成的异常活化，通过硬脂酰-CoA去饱和酶（SCD）产生饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸，用于调节代谢和信号传导。 SCD1过度表达在肺癌中作为致癌基因发挥作用，并预测不佳的临床结果。本研究旨在探讨体外和体内基于EGFR抑制剂（吉非替尼）的肺癌抗肿瘤治疗对SCD1的抑制作用。进行CCK-8测定以确定细胞活力。通过qPCR检测SCD1 mRNA水平。通过蛋白质印迹评估蛋白质水平。通

网络 - 2019-04-28

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